自动免疫产生针对可溶性A-β的抗体制造技术

本发明专利技术提供了有效预防或治疗阿尔茨海默氏病的方法。这种方法需要施用Ａ－β中央的或Ｃ－末端区域的Ａ－β片段。这种片段可以诱导特异性结合到可溶性Ａβ而非斑的多克隆抗体混合物。所述抗体可以抑制Ａ－β在患者脑中从可溶性Ａβ形成淀粉样蛋白沉积，从而防止或治疗该疾病。片段Ａ－β１５－２４和其５－１０个连续氨基酸的亚片段由于它们产生高滴度抗体的能力是优选的免疫原。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及免疫学和医学

技术介绍
阿尔茨海默氏病(Aβ)是导致老年性痴呆的进行性疾病。通常参见Selkoe，TINS 16，403-409(1993)；Hardy等，WO 92/13069；Selkoe，JNeuropathol.Exp.Neurol.53，438-447(1994)；Duff等Nature373，476-477(1995)；Games等，Nature 373，523(1995)。概括地讲，该疾病分成两种在老年期(65+几年)发生的迟发型，和早发型，其在老年期之前很久发生，即在35和60岁之间。在疾病的两种类型中，病理学是相同的但在早期发作的情况中异常趋向于更严重和广泛。疾病的特点在于在脑中至少有两种病变，老年斑和神经原纤维缠结。老年斑是最大跨越150μm的结构破坏的神经纤维网区域，通过脑组织切片显微分析可见中心沉积有细胞外的淀粉样蛋白。神经原纤维缠结是由两个彼此成对缠结的细丝组成的微管相关tau蛋白的细胞内沉积。所述斑的主要成分是命名为Aβ或β淀粉样肽的肽。Aβ肽是命名为淀粉样前体蛋白(APP)的前体蛋白的39-43氨基酸的内部片段。APP蛋白内的几本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种预防与患者脑中Ａβ淀粉样沉积相关的疾病的方法，包括根据有效给药方案施用Ａβ片段，其中所述片段诱导特异性结合到Ａβ的１２和４３残基之间的一个或多个表位的抗体，而非诱导特异性结合到１－１１残基之间的一个或多个表位的抗体，并且所述片段不是Ａβ１３－２８，１７－２８，２５－３５，３５－４０，３３－４２或３５－４２，由此，诱导的抗体特异性结合到患者的可溶性Ａβ从而抑制脑中从可溶性Ａβ形成Ａβ的淀粉样沉积，并且因此实现对该疾病的预防。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：泰德耶德诺克，尼茨基瓦斯克斯，彼得A佐伊贝特，
申请(专利权)人：神经实验室有限公司，惠氏公司，
类型：发明
国别省市：BM[百慕大]