细胞的培养方法、细胞的凝集体、细胞凝集控制剂以及培养基技术

提供控制细胞的凝集块的直径以及能够获得大量细胞的细胞的培养方法；通过该方法而获得的细胞的凝集体、细胞凝集控制剂、以及含有该细胞凝集控制剂的培养基。一种培养方法，其为基于悬浮培养的细胞的培养方法，其包括如下凝集控制工序：将阻碍前述细胞的细胞粘附分子的物质添加至培养基中，从而控制前述细胞的细胞凝集。

Methods for cell culture, cell aggregation, cell aggregation control, and culture medium

Training method to control cell agglutination block in diameter and to acquire a large number of cells; and obtained by the method of cell agglutination control cell agglutination agent and culture medium containing the cell agglutination control agent. A method for training, the training method based on cell suspension culture, which comprises the following steps: coagulation control of cell adhesion molecules will hinder the cell material added to the culture medium, so as to control the cell cell agglutination.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】细胞的培养方法、细胞的凝集体、细胞凝集控制剂以及培养基
本专利技术涉及细胞的培养方法、细胞的凝集体、细胞凝集控制剂以及培养基，详细而言，涉及控制细胞的凝集块的直径、以及能够获得大量细胞的细胞的培养方法、通过该方法而获得的细胞的凝集体、细胞凝集控制剂、以及含有该细胞凝集控制剂的培养基。
技术介绍
通常，人类的肝脏由约2500亿个细胞构成。使用多能干细胞使肝脏组织化时，在认为需要原来的肝脏的1成左右的情况下，以细胞数计需要约250亿个细胞。另外，由于在药物试验中也必须以均一的质量(以下也称为“均质”，homogeneous)的细胞进行试验，因此，均质且大量地培养多能干细胞的技术是对于产业上的应用发展来说不可缺少的工艺。基于这种背景，为了稳定地大量供给多能干细胞，从能够进行简便且高密度的培养出发，提出了悬浮培养法。该培养方法是被期待为可以获得能够应用于再生医疗等的细胞数的培养方法之一，特别是在设备方面和成本方面是有利的。然而，由于多能干细胞容易形成凝集体，因此，会形成巨大凝集体、或所得凝集体的直径不均一等，从而形成各种凝集体。另外，这种凝集体有传代时的细胞生存率低等的问题。因此，为了防止培本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种培养方法，其特征在于，其为基于悬浮培养的细胞的培养方法，其包括凝集控制工序：将阻碍所述细胞的细胞粘附分子的物质添加至培养基中，从而控制所述细胞的细胞凝集。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.01.29 JP 2015-0160451.一种培养方法，其特征在于，其为基于悬浮培养的细胞的培养方法，其包括凝集控制工序：将阻碍所述细胞的细胞粘附分子的物质添加至培养基中，从而控制所述细胞的细胞凝集。2.根据权利要求1所述的培养方法，其特征在于，在所述凝集控制工序中，以含有10～50μg/ml的浓度的方式在所述培养基中添加阻碍所述细胞粘附分子的物质。3.根据权利要求1所述的培养方法，其中，阻碍所述细胞粘附分子的物质为选自细胞粘附分子、由细胞粘附分子的部分区域构成的蛋白质、包含细胞粘附分子的全部或部分区域的融合蛋白质、细胞粘附分子的中和抗体、与细胞粘附分子结合的肽、以及它们的衍生物中的至少1种。4.根据权利要求1所述的培养方法，其特征在于，阻碍所述细胞粘附分子的物质含有选自E-钙黏着蛋白、由E-钙黏着蛋白的部分区域构成的蛋白质、包含E-钙黏着蛋白的全部或部分区域的融合蛋白质、E-钙黏着蛋白的中和抗体、与E-...

【专利技术属性】
技术研发人员：酒井康行，堀口一树，松永久美子，早坂俊二，
申请(专利权)人：国立大学法人东京大学，索马龙株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP