辣椒分子标记及其多态性在鉴定辣椒花粉育性中的应用制造技术

本发明专利技术公开了辣椒分子标记及其多态性在鉴定辣椒花粉育性中的应用。本发明专利技术的辣椒分子标记为以辣椒基因组DNA为模板，采用引物对PW6‑126进行PCR扩增得到的DNA分子；引物对PW6‑126由名称分别为PW6‑126F和PW6‑126R的单链DNA组成，PW6‑126F为辣椒基因组DNA中与序列表中序列3的第85位的上游特异结合的单链DNA，PW6‑126R为辣椒基因组DNA中与序列表中序列3的第108位的下游特异结合的单链DNA。实验证明，本发明专利技术中的辣椒分子标记与辣椒花粉育性相关，在育种实际应用中可以利用该标记对辣椒花粉育性进行快速鉴定。

Molecular markers of pepper and their polymorphism in identification of pepper pollen fertility

The present invention discloses the application of pepper molecular markers and their polymorphism in identification of pepper pollen fertility. The molecular marker of the invention for pepper to pepper genomic DNA as template, using primers for DNA molecules was amplified by PCR on PW6 126; 126 primer pairs PW6 by name were PW6 126F and PW6 126R single stranded DNA, PW6 126F for single stranded DNA binding with specific upstream sequence 3 in a sequence table eighty-fifth of the pepper genome in DNA, PW6 126R for single stranded DNA binding with specific downstream sequence 3 in a sequence table 108th of the pepper genome in DNA. The experiment proves that the molecular marker of pepper in this invention is related to the fertility of pepper pollen. In breeding practice, the marker can be used for rapid identification of pepper pollen fertility.

【技术实现步骤摘要】
辣椒分子标记及其多态性在鉴定辣椒花粉育性中的应用
本专利技术涉及生物
中，辣椒分子标记及其多态性在鉴定辣椒花粉育性中的应用。
技术介绍
辣椒(CapsicumannuumL.)属于常异花授粉植物，具有明显的杂种优势。杂交辣椒品种已大量应用于生产。利用辣椒雄性不育性培育一代杂种，可以降低生产成本，显著提高一代杂种的种子纯度。根据调控机理的不同，辣椒雄性不育主要分为细胞核雄性不育型(GenicMaleSterility,GMS)、细胞质雄性不育型(CytoplasmicMaleSterility,CMS)，其中细胞核雄性不育仅由核基因控制，而细胞质雄性不育是由细胞核基因与细胞质基因共同调控，相比于GMS，CMS可获得100％的不育株，可以通过三系配套实现杂种优势育种，拥有广泛的应用前景。辣椒雄性不育的利用是迄今为止降低辣椒制种成本的最有效途径之一。辣椒CMS是由线粒体中的不育基因导致的不能产生正常功能花粉的现象，这种现象可以被细胞核中的恢复基因(restorer-of-fertility,Rf)抑制或消除。利用辣椒细胞质雄性不育实现三系配套育种的关键之一就是找到具有恢复基因Rf的恢本文档来自技高网...

【技术保护点】
辣椒分子标记或其多态性在鉴定或辅助鉴定辣椒花粉育性中的应用；所述辣椒分子标记为以辣椒基因组DNA为模板，采用引物对PW6‑126进行PCR扩增得到的DNA分子；所述引物对PW6‑126由名称分别为PW6‑126F和PW6‑126R的单链DNA组成，所述PW6‑126F为辣椒基因组DNA中与序列表中序列3的第85位的上游特异结合的单链DNA，所述PW6‑126R为辣椒基因组DNA中与序列表中序列3的第108位的下游特异结合的单链DNA。

【技术特征摘要】
1.辣椒分子标记或其多态性在鉴定或辅助鉴定辣椒花粉育性中的应用；所述辣椒分子标记为以辣椒基因组DNA为模板，采用引物对PW6-126进行PCR扩增得到的DNA分子；所述引物对PW6-126由名称分别为PW6-126F和PW6-126R的单链DNA组成，所述PW6-126F为辣椒基因组DNA中与序列表中序列3的第85位的上游特异结合的单链DNA，所述PW6-126R为辣椒基因组DNA中与序列表中序列3的第108位的下游特异结合的单链DNA。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述PW6-126F为序列表中序列1所示的单链DNA，所述PW6-126R为序列表中序列2所示的单链DNA。3.鉴定辣椒基因型的方法，所述基因型为RfRf基因型、Rfrf基因型和rfrf基因型；所述方法为下述O或P：O、包括：检测待测辣椒基因组中对应于序列表中序列3的第85-108位的序列，如所述待测辣椒基因组中两条染色体均为下述g1)的染色体，所述待测辣椒为RfRf基因型辣椒；如所述待测辣椒基因组中两条染色体均为下述g2)的染色体，所述待测辣椒为rfrf基因型辣椒；如所述待测辣椒基因组中两条染色体一条为下述g1)的染色体、另一条为下述g2)的染色体，所述待测辣椒为Rfrf基因型辣椒；g1)对应于序列3的第85-108位为序列3的第85-108位；g2)对应于序列3的第85-108位为序列4的第85-114位；P、包括如下P1)和P2)：P1)以待测辣椒基因组DNA为模板，利用权利要求2中所述引物对PW6-126进行PCR扩增得到PCR产物；P2)P2a)或P2b)：P2a)检测步骤P1)得到的PCR产物的序列，如果所述PCR产物的序列为序列4，所述待测...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈火林，王鹏，
申请(专利权)人：中国农业大学，
类型：发明
国别省市：北京,11