The invention discloses a preparation method of tilmicosin liposome dispersion agent, the lecithin, cholesterol and for Xingyuan powder into anhydrous alcohol mixed solution, water bath heating to clarify the solution; rapid injection containing mannitol and emulsifier in water, 300 400r/min 5min vacuum distillation, mixing; remove volatile solvent; freeze drying, get the tilmicosin liposome dispersion agent. The invention of tilmicosin liposome with masking increased taste; Drug Administration; drug in the stomach to prevent damage or stimulating the stomach; prolong the time of drug action; sustained-release and long-acting; increase the stability of the drug to prevent the loss of drugs.
【技术实现步骤摘要】
一种替米考星脂质体分散剂的制备方法
本专利技术涉及抗生素制剂领域,具体涉及一种替米考星脂质体分散剂的制备方法。
技术介绍
脂质微囊分散体简称脂质体(Liposome),是一种定向药物载体脂质体,是将药物包封于类脂质双分子内,包被后的药物,进入体内后,载体被脂肪酶类分解而释放药物,从而发挥特定作用。替米考星属于大环内酯类抗生素。主要用于治疗猪胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及支原体感染。临床主要用于猪传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌、病猪肺疫、气喘病以及猪繁殖障碍与呼吸综合征、圆环病毒、流感、多病因多病原引起的呼吸道感染综合征。现有技术中替米考星的制剂形式较多,虽然效果良好,但是副作用大,动物接受程度低,采用脂质体进行包裹,得到的分散剂具有缓释效果,能降低副作用,掩盖味道。
技术实现思路
针对上述问题,本专利技术的目的提供一种替米考星脂质体分散剂的制备方法,采用脂质体进行包裹,得到的分散剂具有缓释效果,能降低副作用,掩盖味道。本专利技术解决上述技术问题所采用的技术方案是:一种替米考星脂质体分散剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤(1)将1-5g卵磷脂、0.1-0.5g胆固醇及3g替米考星原粉加入到50mL的无水乙醇与乙醚混合溶液中,水浴加热至溶液澄清;(2)将1-2g甘露醇及0.5-1g乳化剂溶于30mL水中,将步骤(1)获得的澄清溶液用注射器吸取后快速注入水相中,300-400r/min搅拌5min;(3)将步骤(2)得到的溶液,进行减压蒸馏,除去挥发性溶剂;(4)将步骤(3)剩余的溶液,进行冷冻干燥,得到替米考星脂质体分散剂。进一步,步骤(1)中所述无水乙醇和乙醚的 ...
【技术保护点】
一种替米考星脂质体分散剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤(1)将1‑5g卵磷脂、0.1‑0.5g胆固醇及3g替米考星原粉加入到50mL的无水乙醇与乙醚混合溶液中,水浴加热至溶液澄清;(2)将1‑2g甘露醇及0.5‑1g乳化剂溶于30mL水中,将步骤(1)获得的澄清溶液用注射器吸取后快速注入水相中,300‑400r/min搅拌5min;(3)将步骤(2)得到的溶液,进行减压蒸馏,除去挥发性溶剂;(4)将步骤(3)剩余的溶液,进行冷冻干燥,得到替米考星脂质体分散剂。
【技术特征摘要】
1.一种替米考星脂质体分散剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤(1)将1-5g卵磷脂、0.1-0.5g胆固醇及3g替米考星原粉加入到50mL的无水乙醇与乙醚混合溶液中,水浴加热至溶液澄清;(2)将1-2g甘露醇及0.5-1g乳化剂溶于30mL水中,将步骤(1)获得的澄清溶液用注射器吸取后快速注入水相中,300-400r/min搅拌5min;(3)将步骤(2)得到的溶液,进行减压蒸馏,除去挥发性溶剂;(4)将步骤(3)剩余的溶液,进行冷冻干燥,得到替米考星脂质体分散剂。2.根据权利要求1所述的一种替米考星脂质体分散剂的制备方法,其特征在于:步骤(1...
【专利技术属性】
技术研发人员:张健,
申请(专利权)人:天津佰力喜动物药业有限公司,
类型:发明
国别省市:天津,12
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