用于肝癌诊断的生物标记物及其用途制造技术

本发明专利技术公开一种能够以较高的准确度和敏感度进行肝癌的诊断、预后或治疗监测的标记物或标记物的组合。本发明专利技术的标记物能够通过利用血液的非侵袭性检查来进行简单且有效的肝癌诊断或监测，并且能够开发成多种检查试剂盒，例如能够在通过POCT开发进行的家庭及一般医院中的肝癌早期发现中非常有效地使用该标记物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于肝癌诊断的生物标记物及其用途
本专利技术涉及一种用于肝癌诊断的生物标记物及其用途。
技术介绍
肝癌或肝细胞癌(Hepatocellularcarcinoma，HCC)为在成人肝癌中最常见的类型，在因癌症而导致的死亡原因中占据第三位(StefaniukP,etal.,2010,WorldJGastroenterol16:418-424(斯蒂芬妮克P等,2010,世界胃肠病学杂志16:418-424))。肝癌为发展到一定程度才出现症状的疾患，因此经常出现错过恰当治疗时期的情况，并且即使进行治疗也预后非常差。特别是，在无法通过手术切除的情况下，肝癌为一年内死亡的危急的疾患，当考虑这种临床上的现实时，能够进行癌症早期诊断及预后预测的技术为癌症治疗的最现实的对策，并且为新一代肝癌治疗的指南。特别是，众所周知，肝细胞癌为在具有如肝炎病毒或酒精、肝硬化等危险因子的患者中容易发生的疾病，需要利用早期诊断标记物实施针对高危险群体的筛选性监视检查(surveillance)的对象是明确的。实际上，调查显示以六个月为间隔实施的早期诊断增加肝癌患者的生存率(减少死亡率37％)。截止目前，尚未开发出能够在本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于肝癌诊断或肝癌预后评估的组合物，所述组合物包含生物标记物的检测试剂，所述生物标记物为选自由以下组成的组中的一个以上：ALS(胰岛素样生长因子结合蛋白复合酸不稳定亚基)、AMBP(α‑1‑微球蛋白/双库尼茨抑制剂前体)、CPB2(羧肽酶B2)、CHLE(胆碱酯酶)、CLUS(丛生蛋白)、CNDP1(肌肽二肽酶1)、CO6(补体成分6)、CPN2(羧肽酶N2)、FA11(凝血因子XI)、FINC(纤维连接蛋白)、HGFA(肝细胞生长因子激活剂)、IBP3(胰岛素样生长因子结合蛋白3)、IGF2(胰岛素样生长因子Ⅱ)、ITIH1(间α‑胰蛋白酶抑制因子重链H1)、KAIN(组织激肽释放酶结合...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.12.12 KR 10-2014-0179004;2015.12.04 KR 10-2011.一种用于肝癌诊断或肝癌预后评估的组合物，所述组合物包含生物标记物的检测试剂，所述生物标记物为选自由以下组成的组中的一个以上：ALS(胰岛素样生长因子结合蛋白复合酸不稳定亚基)、AMBP(α-1-微球蛋白/双库尼茨抑制剂前体)、CPB2(羧肽酶B2)、CHLE(胆碱酯酶)、CLUS(丛生蛋白)、CNDP1(肌肽二肽酶1)、CO6(补体成分6)、CPN2(羧肽酶N2)、FA11(凝血因子XI)、FINC(纤维连接蛋白)、HGFA(肝细胞生长因子激活剂)、IBP3(胰岛素样生长因子结合蛋白3)、IGF2(胰岛素样生长因子Ⅱ)、ITIH1(间α-胰蛋白酶抑制因子重链H1)、KAIN(组织激肽释放酶结合蛋白)、KLKB1(血浆激肽释放酶)、LCAT(卵磷脂胆固醇脂酰基转移酶)、PLGA(血纤维蛋白溶酶原相关蛋白A)、PLMN(血纤维蛋白溶酶原)、THRB(凝血酶原)、VTDB(维生素D结合蛋白)和VTNC(玻璃粘连蛋白)。2.根据权利要求1所述的用于肝癌诊断或肝癌预后评估的组合物，其中，所述生物标记物选自由ALS、CBPB2、CLUS、CNDP1、CPN2、FA11、FINC和HGFA组成的组。3.根据权利要求1所述的用于肝癌诊断或肝癌预后评估的组合物，其中，所述生物标记物为FINC、THRB和FINC的组合，或者所述生物标记物为ALS、ITIH1、THRB和FINC的组合。4.根据权利要求1所述的用于肝癌诊断或肝癌预后评估的组合物，其中，所述肝癌预后评估对肝癌治疗后的恢复与否进行判断。5.根据权利要求4所述的用于肝癌诊断或肝癌预后评估的组合物，其中，用于判断所述肝癌治疗后的恢复与否的生物标记物选自由THRB、FINC、ITIH1、IBP3、PLMN、CBPB2和PLGA组成的组。6.根据权利要求1所述的用于肝癌诊断或肝癌预后评估的组合物，其中，所述检测试剂为能够基于蛋白质或核酸水平而检测所述生物标记物的试剂。7.根据权利要求6所述的用于肝癌诊断或肝癌预后评估的组合物，其中，所述蛋白质水平的检测试剂为用于免疫印迹试验、ELISA(酶联免疫吸附分析)、放射免疫分析、免疫扩散法、免疫电泳、组织免疫染色、免疫沉淀分析法、补体固定分析法、FACS(荧光激活细胞分选)、质量分析或蛋白质微阵列的试剂，所述核酸水平的检测试剂为用于核酸扩增反应、聚合酶链反应、逆转录聚合酶链反应、竞争性聚合酶链反应、核酸酶保护分析(核糖核酸酶、S1核酸酶分析)、原位杂交法、核酸微阵列或诺瑟杂交的试剂。8.根据权利要求7所述的用于肝癌诊断或肝癌预后评估的组合物，其中，所述蛋白质水平的检测试剂包含特异性地识别所述生物标记物的蛋白质全长或蛋白质片段的抗体、抗体片段、适体、亲和性多聚体、肽模拟物、受体、配体或辅因子，所述核酸水平的检测试剂包含所述生物标记物的核酸序列、与所述核酸序列互补的核酸序列、用...

【专利技术属性】
技术研发人员：金永洙，尹晶焕，金炫秀，
申请(专利权)人：首尔大学校产学协力团，
类型：发明
国别省市：韩国,KR