反应性硅酸悬浮液制造技术

本发明专利技术涉及悬浮液，其含有：０．０１至５０重量％的细碎颗粒、液体及胶体级粘结剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及悬浮液、成型体及层状物。
技术介绍
已知水中的颗粒悬浮液、金属氧化物悬浮液及硅酸悬浮液，它们通过添加碱或阴离子型聚电解质而被阴离子静电稳定化。另一种已知的形式是通过添加酸或阳离子型聚电解质的阳离子稳定化。若颗粒悬浮液或硅酸悬浮液以成型体或涂层的形式进行干燥，则无法形成机械稳定的结构；所形成的颗粒或硅酸的块或体在机械负荷下被粉碎或破碎。
技术实现思路
本专利技术的目的在于改善现有技术，尤其是由颗粒悬浮液或硅酸悬浮液通过干燥制造成型体或涂层，以获得机械稳定的结构；即形成的颗粒或硅酸的块或体在机械负荷下不会粉碎或破碎。该目的是通过本专利技术加以实现的。本专利技术涉及悬浮液，其含有-0.01至50重量％的细碎颗粒，-液体，-胶体级粘结剂。根据本专利技术的优选的悬浮液是a)根据本专利技术的悬浮液A含有 -基于悬浮液，0.01至50重量％，优选1至30重量％，特别优选2至15重量％的细碎颗粒，-液体，-基于100重量份的颗粒，优选0.1至100重量份，更优选1至20重量份，特别优选2至10重量份的反应性单体。b)根据本专利技术的悬浮液B含有-基于悬浮液，0.01至50重量％，优选1至30重量％，特别优选2至15重量％的细碎颗粒，-液体，-基于100重量份的颗粒，优选0.1至100重量份，更优选1至20重量份，特别优选2至10重量份的反应性低聚物或聚合物。c)根据本专利技术的悬浮液C含有-基于悬浮液，0.01至50重量％，优选1至30重量％，特别优选2至15重量％的细碎颗粒，-液体，-基于100重量份的颗粒，优选0.1至100重量份，更优选1至20重量份，特别优选2至10重量份的交联系统。d)根据本专利技术的悬浮液D含有-基于悬浮液，0.01至50重量％，优选1至30重量％，特别优选2至15重量％的细碎颗粒，-液体，-基于100重量份的颗粒，优选0.1至100重量份，更优选1至20重量份，特别优选2至10重量份的成膜聚合物。e)根据本专利技术的悬浮液E含有-基于悬浮液，0.01至50重量％，优选1至30重量％，特别优选2至15重量％的具有反应性表面基团的细碎颗粒，-液体。液体根据本专利技术的液体在25℃下以纯净形式的粘度小于100mPa·s，优选小于10mPa·s，特别优选小于2mPa·s。实例是水、质子溶剂，如ROH，如甲醇、乙醇、异丙醇，及非质子极性溶剂，例如酮，如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮，醚，如四氢呋喃、二噁烷，酰胺，如二甲基甲酰胺，及非极性溶剂，例如烷烃，如环己烷、癸烷，汽油，如轻汽油、清洁汽油，或低沸点及高沸点的烃类，例如芳烃，如苯、甲苯及二甲苯。特别优选的实例是质子及极性的有机溶剂，更优选为甲醇、乙醇、异丙醇、四氢呋喃、二噁烷、丙酮、甲乙酮及甲基异丁基酮。在另一个优选的形式中，水是有利的。颗粒平均直径小于100μm的颗粒。根据本专利技术使用的颗粒的平均直径优选大于1nm，优选为1nm至100μm，更优选为10nm至10μm，特别优选为50nm至1000nm，尤其是选自50nm至250nm。根据本专利技术的颗粒在室温及环境大气压力即900至1100hPa下是固体颗粒。该颗粒优选不溶或难溶于水或可用于制造根据本专利技术的悬浮液的其他溶剂中。该颗粒在pH为7.33、电解质背景(Elektrolythintergrund)为0.11摩尔/升、温度为37℃及坏境大气压力即900至1100hPa的情况下在水中的溶解度优选小于0.1克/升，更优选小于0.05克/升。均优选利用静态光散射进行测量，根据本专利技术使用的颗粒的摩尔质量优选大于10,000克/摩尔，更优选为50,000至100,000,000克/摩尔，尤其是100,000至10,000,000克/摩尔。根据本专利技术使用的颗粒的碳含量优选小于50重量％。该颗粒的莫氏硬度优选等于或大于1。根据本专利技术使用的颗粒的莫氏硬度特别优选大于4。该颗粒优选可由有机树脂组成，例如有机硅树脂，如甲基有机硅树脂；例如环氧树脂；例如丙烯酸类树脂，如聚甲基丙烯酸甲酯；以及聚合物，例如聚烯烃，如聚苯乙烯；以及金属胶体，如银胶体；以及金属氧化物，如第III主族的氧化物，如氧化铝，第IV主族的氧化物，如二氧化硅、氧化锗，及第V主族的氧化物，以及例如副族金属的氧化物，如二氧化钛(IV)；如氧化锆(IV)；如氧化锌；以及例如镧系元素的氧化物，如氧化铈(IV)；以及这些氧化物的任意混合物，如具有任意组成的二氧化硅-氧化铝混合氧化物，其优选含有20至100重量％的二氧化硅，如具有任意组成的二氧化硅-氧化铁(III)混合氧化物，其优选含有20至100重量％的二氧化硅，如具有任意组成的二氧化硅-氧化钛(IV)混合氧化物，其优选含有20至100重量％的二氧化硅；以及不溶或难溶的离子及矿物质化合物，如碳酸钙、硫酸钡、硫化亚铁(II)如黄铁矿、硅酸钙、硅酸铝如页硅酸铝，例如粘土，如膨润土、蒙脱石及锂蒙脱石，它们还可被有机改性；以及微粉化的矿物质及岩石细粉；以及难溶性非离子化合物，如氮化硼、氮化硅或碳化硅。优选为BET比表面积大于10m2/g的金属氧化物，例如在高温法中制造的金属氧化物，例如在火焰法中制造的火成金属氧化物，例如在等离子法中制造的金属氧化物，例如在热壁反应器中制造的金属氧化物以及通过激光法制造的金属氧化物。优选为BET比表面积大于10m2/g的二氧化硅，更优选为合成二氧化硅，例如湿化学制造的二氧化硅，如硅溶胶及硅胶；例如在火焰法中制造的火成二氧化硅；例如在等离子法中制造的二氧化硅；例如在热壁反应器中制造的二氧化硅；例如在激光法中制造的二氧化硅；特别优选为在超过1000℃的优选的温度下制造的火成二氧化硅。悬浮液的颗粒还可选自上述颗粒的任意混合物。该颗粒的平均初级粒径d-PP优选为0.5至1000nm，更优选为5至100nm，特别优选为5至50nm。为此，合适的测量方法例如是测定BET表面积及材料密度d-PP＝6/(BET×材料密度)，或者例如透射电子显微镜或高分辨率扫描电子显微镜，例如场发射模式，或者例如在1至100MHz的测量范围内的超声谱。作为流体力学直径测量的颗粒的平均二次结构粒径或聚集体粒径d-Aggr优选为50至5000nm，更优选为100至500nm。为此，合适的测量方法例如是动态光散射或光子相关谱，用于测量浓度大于0.01重量％的固体，其中该测量可以背散射的形式进行，和/或利用对多重散射的交叉相关进行校正。作为几何直径测量的颗粒的平均三次粒径或附聚物粒径d-Aggl优选大于100nm。为此，合适的测量方法例如是激光衍射。该颗粒的比表面积优选为1至1000m2/g，更优选为10至500m2/g，最优选为100至300m2/g。BET表面积是根据已知的方法测量的，优选根据德国工业标准DIN 66131及DIN 66132。该颗粒的表面分形体尺寸Ds优选小于或等于2.3，更优选小于或等于2.1，特别优选为1.95至2.05，在此表面分形体尺寸Ds被定义为颗粒表面积正比于颗粒半径R的Ds次幂。颗粒的质量分形体尺寸Dm优选小于或等于2.8，更优选等于或小于2.5，特别优选为1.9至2.2。在此质量分形体尺寸Dm被定义为颗粒质量正比于颗粒半径R的Dm次幂。还可使用新鲜制备的亲水性硅酸，例如直接来自于火焰，它们已经存储或者已经本文档来自技高网...

【技术保护点】
悬浮液，其含有－０．０１至５０重量％的细碎颗粒，－液体，－胶体级粘结剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：H巴特尔，M德赖尔，
申请(专利权)人：瓦克化学股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]