一种制备多取代占吨酮类衍生物的方法技术

本发明专利技术公开了一种制备多取代占吨酮类衍生物的方法。所述方法为，向反应器中将二芳基碘化合物，抽换氮气完毕后，在氮气保护下加入水杨酸酯类衍生物化合物与溶剂，加热反应，反应完毕后分离提纯得到多取代占吨酮类衍生物，反应温度为：40‑150℃；反应时间为：1‑24h；本发明专利技术所提供的多取代占吨酮衍生物的制备方法科学合理，合成方法具有简单、产率高、产品易于纯化等特点。

Method for preparing multi substituted ketone ketone derivatives

The invention discloses a method for preparing a multi substituted ketone ketone derivative. In the method, to the reactor, two aryl iodide, replacing nitrogen after adding salicylic acid ester derivative compound and the solvent, under the protection of nitrogen heating reaction, after the reaction of separation and purification to obtain the multi substituted xanthene ketone derivatives, the reaction temperature is 150 DEG C: 40; reaction time: 1 24h; multi substituted xanthone derivatives accounted for preparation of the scientific and reasonable provided by the invention, synthetic method has the advantages of simple structure, high yield, easy purification of products etc..

【技术实现步骤摘要】
一种制备多取代占吨酮类衍生物的方法
本专利技术属于化学药品制备
，特别涉及一种制备多取代占吨酮类衍生物的方法。
技术介绍
占吨酮(Xanthone)，又称二苯并-γ-吡喃酮，或氧杂蒽酮，通常为无色固体。占吨酮类衍生物是一种极具研究与应用价值的化合物，可以广泛的应用于染料、荧光、药物化学。占吨酮类化合物的研究仍然是有机合成以及药物化学的热点之一，所以高效便捷的合成占吨酮类衍生物具有重要意义。简单直接地合成占吨酮类衍生物的方法迄今仍报道不多，通常通过苯甲酮或二芳基醚或水杨酸苯酯在强酸或有毒金属的条件下通过较为严苛的反应条件合成，例如，将水杨酸苯酯加热至350℃后可得到占吨酮或是通过水杨酸酯与2-三甲基硅基，三氟甲烷基磺酰基苯在氟化铯的催化下反应得到占吨酮。本专利技术公开了一种简便、高产率的由二芳基碘试剂制备占吨酮类衍生物的方法，特别适合多取代占吨酮类衍生物的合成。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种操作简便、产率很高的制备占吨酮类衍生物的方法。一种制备多取代占吨酮类衍生物的方法，所述多取代占吨酮类衍生物具有式I所示的结构其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8均选自氢本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备多取代占吨酮类衍生物的方法，所述多取代占吨酮类衍生物具有式I所示的结构

【技术特征摘要】
1.一种制备多取代占吨酮类衍生物的方法，所述多取代占吨酮类衍生物具有式I所示的结构其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8均选自氢原子、卤素原子、饱和烷基、不饱和烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、羧基、酯基、酰基、氰基、硝基、羟基、烷氧基中的任意一种；其特征在于，所述多取代占吨酮类衍生物的制备方法为将二芳基碘化合物，抽换氮气完毕后，在氮气保护下加入水杨酸酯类衍生物化合物与溶剂，加热反应，反应完毕后分离提纯得到多取代占吨酮类衍生物，反应如式II所示；反应温度为：40-150℃；反应时间为：1-24h；所述二芳基碘化合物和水杨酸酯类衍生物化合物中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8均选自氢原子、卤素原子、饱和烷基、不饱和烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、羧基、酯基、酰基、氰基、硝基、羟基、烷氧基中的任意一种；R9选自饱和烷基、不饱和烷基、取代烷基、芳基、取代芳基中的任意一种；X为阴离子，选自氟、氯、溴、碘、四氟硼酸基...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈超，刘高晓铮，彭静，
申请(专利权)人：清华大学，
类型：发明
国别省市：北京,11