The invention discloses a preparation method of a zinc sulfide composite phosphate silver catalyst, the specific steps are as follows: zinc acetate and thioacetamide and sixteen alkyl three methyl bromide to deionized water, stirring until completely dissolved and mixed solution, the mixed solution was transferred to the constant temperature hot water kettle and placed in an oven to be heated. After the reaction, remove the hot water kettle, natural cooling to room temperature and discard the supernatant and the precipitate was collected by zinc sulfide powder; silver nitrate solution and two sodium hydrogen phosphate solution under stirring, forming a green yellow colloidal material to produce phosphoric acid silver colloid; zinc sulfate powder can be added to the colloidal silver phosphate, stirring 3 ~ 4h, precipitation separation, washing and drying the precipitate, which is a kind of composite phosphate zinc sulfide silver catalyst. Silver phosphate can form a composite structure on the surface of ZnS Nanoparticles, which can effectively distribute silver phosphate without aggregation, and form smaller particles on the surface of ZnS to improve catalytic activity.
【技术实现步骤摘要】
一种硫化锌复合磷酸银光催化剂的制备方法
本专利技术涉及一种硫化锌复合磷酸银光催化剂的制备方法,属于环境保护中污水处理
技术介绍
传统的水处理方法效率低、成本高、存在二次污染等问题,污水治理一直得不到好的解决。纳米技术的发展和应用很可能彻底解决这一难题。1972年开始发现TiO2氧化活性较高,化学稳定性好,对人体无毒害,成本低,无污染,应用范围广,因而最受重视,但是TiO2的禁带宽度较大(例如锐钛矿TiO2的禁带宽度Eg=3.2eV),仅能吸收紫外光区(波长小于387nm)的光,对太阳能的利用效率较低。在污染物降解以及能源生产领域中,半导体光催化是最有前景的方法之一。当能量大于或等于半导体禁带宽度的光子照射在光催化剂表面上时就会产生电子-空穴对的分离,这是光催化反应的最初的基本步骤。为了寻找高效的光催化剂,大量研究工作都集中在研究光催化活性的影响因素上。2010年6月,物质材料研究机构研究人员发现磷酸银具有光催化剂的效果,且光氧化效果是目前已知各种光催化剂的数十倍以上。但由于磷酸银自身不稳定,在光催化中易自蚀,导致催化剂降解性能迅速降低。而提高光催化效果是 ...
【技术保护点】
一种硫化锌复合磷酸银光催化剂的制备方法,其特征是依次包括如下步骤:1)将1~5g醋酸锌和3~20g硫代乙酰胺和0.5~1.2g十六烷基三甲基溴化铵加到40~80mL去离子水中,搅拌至完全溶解,得到混合溶液,将混合溶液转移至水热釜并置于烘箱中105~140℃恒温加热24~36h,待反应结束后取出水热釜,自然冷却至室温后弃掉上清液,收集沉淀物;2)将上述沉淀物分别用去离子水和无水乙醇洗涤各3~4次,将洗涤后的沉淀物在50~70℃下恒温干燥,得到硫化锌粉末;3)称取20~24mmol硝酸银,配置成20mmol/L的硝酸银溶液,称取6.6~8mmol磷酸氢二钠,配置成20mmol/ ...
【技术特征摘要】
1.一种硫化锌复合磷酸银光催化剂的制备方法,其特征是依次包括如下步骤:1)将1~5g醋酸锌和3~20g硫代乙酰胺和0.5~1.2g十六烷基三甲基溴化铵加到40~80mL去离子水中,搅拌至完全溶解,得到混合溶液,将混合溶液转移至水热釜并置于烘箱中105~140℃恒温加热24~36h,待反应结束后取出水热釜,自然冷却至室温后弃掉上清液,收集沉淀物;2)将上述沉淀物分别用去离子水和无水乙醇洗涤各3~4次,将洗涤后的沉淀物在50~70℃下恒温干燥,得到硫化锌粉...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。