邻位烷氧基取代吡啶的新合成方法技术

本发明专利技术涉及邻位烷氧基取代吡啶的新合成方法。采用邻位卤代吡啶为原料，在氢氧化钠的作用下与相应的醇反应得到邻位烷氧基取代吡啶。该反应对邻位卤代吡啶具有通用性，方法简单而又实用。考察了反应中氢氧化钠的用量对单取代和双取代的影响，实现了烷氧基单取代和烷氧基双取代的产物，提供了一条操作简单，经济实惠的合成邻位烷氧基吡啶全新工艺。

Novel synthesis method of ortho alkoxy substituted pyridine

The invention relates to a new synthesis method of ortho alkoxy substituted pyridine. Using ortho halogenated pyridine as raw material, the ortho alkoxy group substituted pyridine was obtained by reaction with the corresponding alcohol under the action of sodium hydroxide. The reaction is universal to the ortho halogenated pyridine, and the method is simple and practical. The effects of sodium hydroxide dosage on single substituted and disubstituted product, the alkoxy substituted and disubstituted alkoxy, provides a simple operation, a new process for the synthesis of ortho alkyloxypyridine affordable.

【技术实现步骤摘要】
邻位烷氧基取代吡啶的新合成方法
本专利技术属于化合物合成领域中一种邻位烷氧基取代吡啶的新合成方法。
技术介绍
吡啶类化合物具有广泛的生物活性，吡啶类化合物作为农药或医药的品种也不少，取代吡啶化合物的生物活性的研究引起了科学家们极大的兴趣，相关的报道层出不穷。近年来，吡啶邻位上烷氧基取代的吡啶化合物的报道越来越多，合成邻位烷氧基取代吡啶化合物变得越来越重要。通常采用邻位卤代吡啶与相应的醇钠反应，该反应时间长，杂质多，我们采取邻位卤代吡啶与相应的醇反应，开发了一条简捷而又经济实惠的合成路线，反应的收率高，杂质少，产品很容易分离。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种邻位烷氧基吡啶的制备方法，本专利技术提供了新的反应路线，反应温度、反应物料比，由此提供一种更加实用、成本更低的邻位烷氧基吡啶的生产工艺。本专利技术解决其技术问题是采取以下技术方案实现的：一种邻位烷氧基取代吡啶的新合成方法，涉及产物的结构式为：进一步，采用邻位卤代吡啶为起始原料，在固体氢氧化钠的作用下与相应的醇反应得到单取代烷氧基吡啶或者双取代烷氧基吡啶。进一步，邻位卤代吡啶为氟取代，氯取代，溴取代或者碘取代。进一步，相应的醇为甲醇，乙醇和丙醇等。进一步，单取代烷氧基吡啶的生产中氢氧化钠的用量为1个当量；双取代烷氧基吡啶的生产中氢氧化钠的用量为2.5个当量。进一步，邻位烷氧基吡啶的生产中的反应条件为回流反应。进一步，邻位烷氧基吡啶的生产中的反应时间为4-8小时。本专利技术的优点和积极效果是：1、本专利技术使用邻位卤素取代吡啶为原料，在氢氧化钠的作用下与相应的醇反应得到得到邻位烷氧基取代吡啶。该反应操作简单，产率高，产品容易分离。2、本专利技术通过对反应原料和条件的改变，适用于邻位卤素取代的吡啶化合物，提供了一条简捷而又经济实惠的生产工艺。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步详述。本专利技术制备邻位烷氧基取代吡啶的合成化学式如下：表一不同的烷氧基取代的吡啶化合物原料产物收率(％)B.p./M.p.(℃)2-溴吡啶2-甲氧基吡啶98142-1432-氯吡啶2-甲氧基吡啶95142-1432-溴吡啶2-乙氧基吡啶93155-1562，6-二氯吡啶2-甲氧基-6-氯吡啶88185-1862，6-二氯吡啶2-乙氧基-6-氯吡啶85207-2082，6-二溴吡啶2-甲氧基-6-溴吡啶98206-2072，6-二溴吡啶2-乙氧基-6-溴吡啶93224-2252，5-二溴吡啶2-甲氧基-5-溴吡啶98197-1982，5-二溴吡啶2-乙氧基-5-溴吡啶9533-35(M.p.)2，6-二溴吡啶2，6-二甲氧基吡啶94178-1802，6-二氟吡啶2-甲氧基-6-氟吡啶86141-1422，4-二氯吡啶2-甲氧基-4-氯吡啶85177-1782，6-二氯吡啶2，6-二乙氧基吡啶86220-222实施例1在500毫升的反应瓶中，加入29.6g2，6-二氯吡啶，8g固体氢氧化钠和200毫升甲醇，搅拌下开始升温至回流状态，反应时间为8小时，停止反应，蒸出大部分甲醇，冷却，加入100毫升水，用二氯甲烷提取一次，脱出二氯甲烷得到粗产品，将粗产品进行减压蒸馏得到2-甲氧基-6-氯吡啶，产率为88％。实施例2(1)在500毫升的反应瓶中，加入47g2，6-二溴吡啶，8g固体氢氧化钠和200毫升乙醇，搅拌下开始升温至回流状态，反应时间为6小时，停止反应，蒸出大部分乙醇，冷却，加入100毫升水，用二氯甲烷提取一次，脱出二氯甲烷得到粗产品，将粗产品进行减压蒸馏得到2-乙氧基-6-溴吡啶，产率为93％。实施例3(1)在500毫升的反应瓶中，加入47g2，5-二溴吡啶，8g固体氢氧化钠和200毫升甲醇，搅拌下开始升温至回流状态，反应时间为5小时，停止反应，蒸出大部分甲醇，冷却，加入100毫升水，用二氯甲烷提取一次，脱出二氯甲烷得到粗产品，将粗产品进行减压蒸馏得到2-甲氧基-5-溴吡啶，产率为98％。实施例4(1)在500毫升的反应瓶中，加入29.6g2，6-二氯吡啶，16g固体氢氧化钠和200毫升甲醇，搅拌下开始升温至回流状态，反应时间为8小时，停止反应，蒸出大部分甲醇，冷却，加入100毫升水，用二氯甲烷提取一次，脱出二氯甲烷得到粗产品，将粗产品进行减压蒸馏得到2，6-二甲氧基吡啶，产率为94％。以上所述仅为本专利技术的较佳实施例而已，并不用以限制本专利技术，凡在本专利技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
邻位烷氧基取代吡啶的新合成方法，其特征在于：涉及产物的结构式为：

【技术特征摘要】
1.邻位烷氧基取代吡啶的新合成方法，其特征在于：涉及产物的结构式为：。2.根据权利要求1所述的邻位烷氧基取代吡啶的新合成方法，其特征在于：采用邻位卤代吡啶为起始原料，在固体氢氧化钠的作用下与相应的醇反应得到单取代烷氧基吡啶或者双取代烷氧基吡啶。3.根据权利要求2所述的邻位烷氧基取代吡啶的新合成方法，其特征在于：邻位卤代吡啶为氟取代，氯取代，溴取代或者碘取代。4.根据权利要求2所述的邻位烷氧基取代吡啶的新合成方法，其特征在于：...

【专利技术属性】
技术研发人员：王有名，
申请(专利权)人：怀化金鑫新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南,43