本发明专利技术提供了一种湿摩擦牢度提升剂及其制备方法。制备方法如下：先将环氧大豆油和蓖麻油混合真空干燥，和异佛尔酮二异氰酸酯、溴化十六烷基吡啶和烷基二甲基氯化铵混合，加入到四颈瓶中，边搅拌边加入二丁基锡二月桂酸酯和二醋酸二丁基锡，升温反应，再加入山梨醇、三羟甲基丙烷和N,N‑二甲基甲酰胺，保温继续搅拌反应，冷却，加入三乙胺和丙酮继续反应，然后将反应液转移至烧杯内，缓慢倒入硫酸氢钠和蒸馏水的溶液，同时在剪切分散机剪切，加入聚乙烯醇继续搅拌，真空脱除丙酮即得。本发明专利技术的湿摩擦牢度提升剂固色效果好，干摩擦牢度高，而湿摩擦色牢度基本与干摩擦牢度相同，同时水洗基本不变色，不沾色，耐水洗色牢度也较高。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及纺织材料领域，具体涉及一种湿摩擦牢度提升剂及其制备方法。
技术介绍
活性染料又称反应性染料，其分子中含有反应性基团，能够与纤维上的氨基、羟基等以共价键结合，使得染料固着在纤维上。它是取代禁用染料以及其他纤维素纤维用染料的最佳选择之一，但由于其分子中含有较多的水溶性基团，使得在染色的过程中，染料易与水结合而无法与纤维形成共价结合，从而导致染料提升性、固色率及色牢度较低。目前提高织物的湿摩擦牢度的方法主要有以下几种：对织物进行充分的前处理、选择合适的染化料及染色工艺、对织物进行适当的后整理。其中对织物进行适当的后整理，主要是通过使用湿摩擦牢度提升剂来提高织物的湿摩擦牢度，因此，研发性能优良的湿摩擦牢度提升剂对于染料助剂行业乃至整个纺织行业都具有重要的意义。
技术实现思路
要解决的技术问题：本专利技术的目的是提供一种湿摩擦牢度提升剂，固色效果好，干摩擦牢度高，而湿摩擦色牢度基本与干摩擦牢度相同，同时水洗基本不变色，不沾色，耐水洗色牢度也较高。技术方案：一种湿摩擦牢度提升剂，由以下成分以重量份制备而成：环氧大豆油5-10份、蓖麻油20-30份、山梨醇1-3份、三羟甲基丙烷2-4份、N,N-二甲基甲酰胺5-10份、异佛尔酮二异氰酸酯2-4份、溴化十六烷基吡啶1-3份、烷基二甲基氯化铵1-2份、硫酸氢钠1-2份、二丁基锡二月桂酸酯0.2-0.5份、二醋酸二丁基锡0.2-0.4份、聚乙烯醇2-4份、三乙胺2-5份、丙酮5-10份、蒸馏水10-20份。进一步优选的，所述的一种湿摩擦牢度提升剂，由以下成分以重量份制备而成：环氧大豆油6-9份、蓖麻油22-28份、山梨醇1.5-2.5份、三羟甲基丙烷2.5-3.5份、N,N-二甲基甲酰胺6-9份、异佛尔酮二异氰酸酯2.5-3.5份、溴化十六烷基吡啶1.5-2.5份、烷基二甲基氯化铵1.2-1.7份、硫酸氢钠1.3-1.8份、二丁基锡二月桂酸酯0.3-0.4份、二醋酸二丁基锡0.25-0.35份、聚乙烯醇2.5-3.5份、三乙胺3-4份、丙酮6-9份、蒸馏水12-18份。上述湿摩擦牢度提升剂的制备方法包括以下步骤：（1） 将环氧大豆油和蓖麻油混合，在100-110℃下抽真空干燥2-3小时；（2） 和异佛尔酮二异氰酸酯、溴化十六烷基吡啶和烷基二甲基氯化铵混合，加入到四颈瓶中，边搅拌边加入二丁基锡二月桂酸酯和二醋酸二丁基锡，升温60-80℃反应1-3小时；（3） 加入山梨醇、三羟甲基丙烷和N,N-二甲基甲酰胺，保温继续搅拌反应1-3小时；（4） 将温度冷却至50-55℃，加入三乙胺和丙酮继续反应1-2小时；（5） 将反应液转移至烧杯内，缓慢倒入硫酸氢钠和蒸馏水的溶液，同时在剪切分散机以转速5000-6000r/min下剪切30-50分钟；（6） 加入聚乙烯醇继续搅拌10-20分钟；（7） 真空脱除丙酮即得。进一步的，所述的一种湿摩擦牢度提升剂的制备方法，所述的步骤（1）中温度为105℃，干燥时间为2.5小时。进一步的，所述的一种湿摩擦牢度提升剂的制备方法，所述的步骤（2）中升温至65-75℃，反应时间为1.5-2.5小时。进一步的，所述的一种湿摩擦牢度提升剂的制备方法，所述的步骤（3）中反应时间为1.5-2.5小时。进一步的，所述的一种湿摩擦牢度提升剂的制备方法，所述的步骤（4）中冷却至51-54℃，反应时间为1.5小时。进一步的，所述的一种湿摩擦牢度提升剂的制备方法，所述的步骤（5）中转速为5500r/min，剪切时间为35-45分钟。进一步的，所述的一种湿摩擦牢度提升剂的制备方法，所述的步骤（6）中搅拌时间为15分钟。有益效果：本专利技术的湿摩擦牢度提升剂的表观色深值K/S较高，固色效果好，同时干摩擦最高可达到5级，尤其是湿摩擦色牢度，等级也可达到5级，另外，水洗基本不变色，不沾色，耐水洗色牢度也都可达到5级。具体实施方式实施例1一种湿摩擦牢度提升剂，由以下成分以重量份制备而成：环氧大豆油5份、蓖麻油20份、山梨醇1份、三羟甲基丙烷2份、N,N-二甲基甲酰胺5份、异佛尔酮二异氰酸酯2份、溴化十六烷基吡啶1份、烷基二甲基氯化铵1份、硫酸氢钠1份、二丁基锡二月桂酸酯0.2份、二醋酸二丁基锡0.2份、聚乙烯醇2份、三乙胺2份、丙酮5份、蒸馏水10份。上述湿摩擦牢度提升剂的制备方法为：（1）将环氧大豆油和蓖麻油混合，在100℃下抽真空干燥2小时；（2）和异佛尔酮二异氰酸酯、溴化十六烷基吡啶和烷基二甲基氯化铵混合，加入到四颈瓶中，边搅拌边加入二丁基锡二月桂酸酯和二醋酸二丁基锡，升温60℃反应1小时；（3）加入山梨醇、三羟甲基丙烷和N,N-二甲基甲酰胺，保温继续搅拌反应1小时；（4）将温度冷却至50℃，加入三乙胺和丙酮继续反应1小时；（5）将反应液转移至烧杯内，缓慢倒入硫酸氢钠和蒸馏水的溶液，同时在剪切分散机以转速5000r/min下剪切30分钟；（6）加入聚乙烯醇继续搅拌10分钟；（7）真空脱除丙酮即得。实施例2一种湿摩擦牢度提升剂，由以下成分以重量份制备而成：环氧大豆油6份、蓖麻油22份、山梨醇1.5份、三羟甲基丙烷2.5份、N,N-二甲基甲酰胺6份、异佛尔酮二异氰酸酯2.5份、溴化十六烷基吡啶1.5份、烷基二甲基氯化铵1.2份、硫酸氢钠1.3份、二丁基锡二月桂酸酯0.3份、二醋酸二丁基锡0.25份、聚乙烯醇2.5份、三乙胺3份、丙酮6份、蒸馏水12份。上述湿摩擦牢度提升剂的制备方法为：（1）将环氧大豆油和蓖麻油混合，在105℃下抽真空干燥2.5小时；（2）和异佛尔酮二异氰酸酯、溴化十六烷基吡啶和烷基二甲基氯化铵混合，加入到四颈瓶中，边搅拌边加入二丁基锡二月桂酸酯和二醋酸二丁基锡，升温65℃反应1.5小时；（3）加入山梨醇、三羟甲基丙烷和N,N-二甲基甲酰胺，保温继续搅拌反应1.5小时；（4）将温度冷却至51℃，加入三乙胺和丙酮继续反应1.5小时；（5）将反应液转移至烧杯内，缓慢倒入硫酸氢钠和蒸馏水的溶液，同时在剪切分散机以转速5500r/min下剪切35分钟；（6）加入聚乙烯醇继续搅拌15分钟；（7）真空脱除丙酮即得。实施例3一种湿摩擦牢度提升剂，由以下成分以重量份制备而成：环氧大豆油7.5份、蓖麻油25份、山梨醇2份、三羟甲基丙烷3份、N,N-二甲基甲酰胺7.5份、异佛尔酮二异氰酸酯3份、溴化十六烷基吡啶2份、烷基二甲基氯化铵1.5份、硫酸氢钠1.5份、二丁基锡二月桂酸酯0.35份、二醋酸二丁基锡0.3份、聚乙烯醇3份、三乙胺3.5份、丙酮7.5份、蒸馏水15份。上述湿摩擦牢度提升剂的制备方法为：（1）将环氧大豆油和蓖麻油混合，在105℃下抽真空干燥2.5小时；（2）和异佛尔酮二异氰酸酯、溴化十六烷基吡啶和烷基二甲基氯化铵混合，加入到四颈瓶中，边搅拌边加入二丁基锡二月桂酸酯和二醋酸二丁基锡，升温70℃反应2小时；（3）加入山梨醇、三羟甲基丙烷和N,N-二甲基甲酰胺，保温继续搅拌反应2小时；（4）将温度冷却至52℃，加入三乙胺和丙酮继续反应1.5小时；（5）将反应液转移至烧杯内，缓慢倒入硫酸氢钠和蒸馏水的溶液，同时在剪切分散机以转速5500r/min下剪切40分钟；（6）加入聚乙烯醇继续搅拌15分钟；（7）真空脱除丙酮即得。实施例4一种湿摩擦牢度提升剂，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种湿摩擦牢度提升剂，其特征在于：由以下成分以重量份制备而成：环氧大豆油5‑10份、蓖麻油20‑30份、山梨醇1‑3份、三羟甲基丙烷2‑4份、N,N‑二甲基甲酰胺5‑10份、异佛尔酮二异氰酸酯2‑4份、溴化十六烷基吡啶1‑3份、烷基二甲基氯化铵1‑2份、硫酸氢钠1‑2份、二丁基锡二月桂酸酯0.2‑0.5份、二醋酸二丁基锡0.2‑0.4份、聚乙烯醇2‑4份、三乙胺2‑5份、丙酮5‑10份、蒸馏水10‑20份。
【技术特征摘要】
1. 一种湿摩擦牢度提升剂，其特征在于：由以下成分以重量份制备而成：环氧大豆油5-10份、蓖麻油20-30份、山梨醇1-3份、三羟甲基丙烷2-4份、N,N-二甲基甲酰胺5-10份、异佛尔酮二异氰酸酯2-4份、溴化十六烷基吡啶1-3份、烷基二甲基氯化铵1-2份、硫酸氢钠1-2份、二丁基锡二月桂酸酯0.2-0.5份、二醋酸二丁基锡0.2-0.4份、聚乙烯醇2-4份、三乙胺2-5份、丙酮5-10份、蒸馏水10-20份。2. 根据权利要求1所述的一种湿摩擦牢度提升剂，其特征在于：由以下成分以重量份制备而成：环氧大豆油6-9份、蓖麻油22-28份、山梨醇1.5-2.5份、三羟甲基丙烷2.5-3.5份、N,N-二甲基甲酰胺6-9份、异佛尔酮二异氰酸酯2.5-3.5份、溴化十六烷基吡啶1.5-2.5份、烷基二甲基氯化铵1.2-1.7份、硫酸氢钠1.3-1.8份、二丁基锡二月桂酸酯0.3-0.4份、二醋酸二丁基锡0.25-0.35份、聚乙烯醇2.5-3.5份、三乙胺3-4份、丙酮6-9份、蒸馏水12-18份。3. 权利要求1至2任一项所述的一种湿摩擦牢度提升剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：（1） 将环氧大豆油和蓖麻油混合，在100-110℃下抽真空干燥2-3小时；（2） 和异佛尔酮二异氰酸酯、溴化十六烷基吡啶和烷基二甲基氯化铵混合，加入到四颈瓶中，边搅拌边加入二丁...
【专利技术属性】
技术研发人员：潘明华，
申请(专利权)人：潘明华，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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