一种2，5-己二酮的合成方法技术

本发明专利技术提供了一种2，5‑己二酮的合成方法，采用乙酰乙酸叔丁酯在碱的作用下与氯丙酮反应生成3‑乙酰甲基乙酰乙酸叔丁酯，然后在酸性条件下水解，脱酸得到2，5‑己二酮。本发明专利技术的有益效果：技术成本低，原材料容易获得，产率高。

A synthetic method of 2,5-hexanedione

【技术实现步骤摘要】
一种2，5-己二酮的合成方法
本专利技术涉及电子材料和医药
，尤其涉及一种2，5-己二酮的合成方法。
技术介绍
2，5-己二酮是电子材料和医药中间体，通常由2，5-二甲基呋喃在催化剂作用下水解而得。另一个合成方法是乙酰乙酸乙酯钠与纯碘反应生成二乙酰琥珀酸二乙酯，再将其与10％氢氧化钠溶液进行水解而得。目前的技术成本高，原材料难得。
技术实现思路
本专利技术公开了一种2，5-己二酮的合成方法，从而解决
技术介绍
中涉及的问题。为实现上述目的，本专利技术的技术方案为：一种2，5-己二酮的合成方法，采用乙酰乙酸叔丁酯在碱的作用下与氯丙酮反应生成3-乙酰甲基乙酰乙酸叔丁酯，然后在酸性条件下水解，脱酸得到2，5-己二酮，所述2，5-己二酮中间体的通式如下：优选的，所述碱选自无水碳酸盐、三乙胺、吡啶。优选的，所述酸选自硫酸、盐酸、磷酸和三氟乙酸。本专利技术的有益效果如下：技术成本低，原材料容易获得，产率高。【具体实施方式】下面将结合本专利技术具体实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。本专利技术提供一种2，5-己二酮的合成方法，采用乙酰乙酸叔丁酯在碱的作用下与氯丙酮反应生成3-乙酰甲基乙酰乙酸叔丁酯，然后在酸性条件下水解，脱酸得到2，5-己二酮，所述2，5-己二酮的合成化学式如下：所述2，5-己二酮中间体的通式如下：其中，所述碱选自无水碳酸盐、三乙胺、吡啶，所述酸选自硫酸、盐酸、磷酸和三氟乙酸。下面以具体实施例1-3对本专利技术进行详细说明。实施例1在2000毫升的反应釜中，加入260g乙酰乙酸叔丁酯、145g氯丙酮和1000g甲苯，升温至60-80℃，滴加150公斤三乙胺，滴完后继续反应5小时。冷却，过滤，脱除甲苯得到产品3-乙酰甲基乙酰乙酸叔丁酯290kg，产率为90.6％，用于下一步反应。在1000升搪瓷反应釜中加入500g20％的硫酸溶液和290g上一步产品，加热至60-70℃反应8小时，冷却，用甲苯提取，脱除甲苯，减压蒸馏得到2，5-己二酮138kg，产率为90.9％。实施例2在2000毫升的反应釜中，加入260g乙酰乙酸叔丁酯、145g氯丙酮和1000Kg甲苯，升温至60-80℃，滴加150公斤三乙胺，加完后继续反应8小时，冷却，过滤。脱除甲苯，得到3-乙酰甲基乙酰乙酸叔丁酯280kg，产率87.5％。用于下一步反应。在1000升搪瓷反应釜中加入500g20％的盐酸溶液和290g上一步产品，加热至60-70℃反应8小时，冷却，用甲苯提取，脱除甲苯，减压蒸馏得到2，5-己二酮135kg，产率为90.3％。实施例3在2000毫升的反应釜中，加入260g乙酰乙酸叔丁酯、145g氯丙酮和1000g甲苯，升温至60-80℃，滴加150g三乙胺，滴完后继续反应5小时。冷却，过滤，脱除甲苯得到产品3-乙酰甲基乙酰乙酸叔丁酯290Kg，产率为90.6％，用于下一步反应。在1000升搪瓷反应釜中加入500g20％的磷酸溶液和290kg上一步产品，加热至60-70℃反应8小时，冷却，用甲苯提取，脱除甲苯，减压蒸馏得到2，5-己二酮136kg，产率为90.4％。本专利技术的有益效果如下：技术成本低，原材料容易获得，产率高。尽管本专利技术的实施方案已公开如上，但并不仅仅限于说明书和实施方案中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本专利技术的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本专利技术并不限于特定的细节。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种2，5-己二酮的合成方法，其特征在于，采用乙酰乙酸叔丁酯在碱的作用下与氯丙酮反应生成3-乙酰甲基乙酰乙酸叔丁酯，然后在酸性条件下水解，脱酸得到2，5-己二酮，所述2，5-己二酮中间体的通式如下：/n

【技术特征摘要】
1.一种2，5-己二酮的合成方法，其特征在于，采用乙酰乙酸叔丁酯在碱的作用下与氯丙酮反应生成3-乙酰甲基乙酰乙酸叔丁酯，然后在酸性条件下水解，脱酸得到2，5-己二酮，所述2，5-己二酮中间体的通式如下：

【专利技术属性】
技术研发人员：王有名，
申请(专利权)人：怀化金鑫新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南;43