本发明专利技术公开了一种用于氨氧化烷基吡啶制备氰基吡啶的催化剂。由活性组分和载体组成，活性组分由主活性物质和辅助活性物质构成，其中，主活性物质为V2O5和Sb2O3，辅助活性物质为Fe、Mn、Cr、Co、La、Ce的氧化物以及Na、Ca的盐或氧化物，活性组分质量含量为1%-35%；以钛改性的氧化铝球作为载体，载体组成按质量含量表示为：Al2O3≥90%、TiO2≥3%、SiO2≤0.1%、Fe2O3≤0.04%、Na2O≤0.35%。本发明专利技术的催化剂用于氨氧化烷基吡啶制备氰基吡啶，反应温度低、催化剂使用寿命长、产物的选择性和收率较高，降低了生产成本。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种催化剂，特别是一种用于氨氧化烷基吡啶制备氰基吡啶的催化剂，属于有机合成
技术介绍
石油化学中，烷基吡啶化合物部分氧化和氨氧化合成腈类的反应直接关系着中下游产品如医药、农药、染料等的开发和生产。以3-氰基吡啶为例，3-氰基吡啶，又名烟腈，是一种重要的医药中间体，烟腈水解可以制得烟酸和烟酰胺，烟酸和烟酰胺是维生素B的一种，在医药、食品和饲料添加剂等行业中有着广泛应用。烟酰胺经过霍夫曼降解可以制得3-氨基吡啶，3-氨基吡啶在医药方面用作生产治疗胃溃疡和十二指肠溃疡的中间体，在农药方面用作杀菌剂Buthiobate的原料。近年来，3-甲基吡啶氨氧化制备3-氰基吡啶催化工艺取得了一定进展，但催化剂活性、选择性及寿命还有很大的发展空间。现有技术中所公开的文献，浙江师范大学以锐钛相V2O5为主活性物质，以锐钛相TiO2为载体，把反应温度控制在260-300℃,3-甲基吡啶转化率为87.1%,3-氰基吡啶选择性为58.1-94.6%；武汉大学以V2O5、Cr2O3和MoO3为主活性剂，反应温度在350-400℃,3-甲基吡啶的转化率和3-氰基吡啶选择性为90%；孙辉等以Vti8Ox为催化剂组分主体，在沸腾床下催化剂在200℃下催化3-甲基吡啶的氨氧化反应，转化率达到99%，3-氰基吡啶收率在98%以上，但此方法操作条件比较严格，控制比较困难，尤其是颗粒在运动中互相碰撞，容易粉粹，影响催化剂的寿命。Degussa公司<br>在专利US4447612中提供以Sb和V的氧化物为主活性组分的催化剂，但催化剂的制备工艺复杂，烷基吡啶的转化率也较低。MitubshiGasChemical公司在US4963687中以V、Cr、B的氧化物作为主活性物质制备的催化剂添加Mo作为协同催化剂，在390℃下反应，产品的收率以及3-甲基吡啶的转化率均较低。为此，寻找一种转化率高、选择性好、寿命长的用于氨氧化烷基吡啶制备氰基吡啶的催化剂成为业内共同的课题。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用于氨氧化烷基吡啶的催化剂。本专利技术采取的技术方案是这样的：一种用于氨氧化烷基吡啶的催化剂，由活性组分和载体组成，活性组分由主活性物质和辅助活性物质构成，其中，主活性物质为V2O5和Sb2O3，V和Sb的摩尔比为1：（0.5-10），活性组分中的辅助活性物质为Fe、Mn、Cr、Co、La、Ce的氧化物以及Na、Ca的盐或Na、Ca的氧化物，活性组分中以摩尔比表示为，V：Fe：Mn：Cr：Co：La：Ce：Na：Ca=1:（3-50）:（2-20）:（0.02-0.5）:（0.002-0.08）:（0.004-0.1）:（0.004-0.2）:（0.002-0.5）:（0.004-0.1）；活性组分质量含量为1%-35%,优选为10%-25%；以钛改性的氧化铝球作为载体。本专利技术的催化剂，载体钛改性的氧化铝球外形尺寸为3-5mm，载体组成按质量含量表示为：Al2O3≥90%、TiO2≥3%、SiO2≤0.1%、Fe2O3≤0.04%、Na2O≤0.35%，钛改性的氧化铝球的堆积密度≥200g/m2、比表面积≥200m2/g、孔容≥0.40ml/g、强度≥60N/粒。本专利技术的催化剂的制备方法如下：先将钒和Cr的氧化物和Na、Ca的无机盐或者氧化物溶解于有机酸的水溶液中，于60-80℃下加热溶解，制成深蓝色的溶液，然后再向该溶液中加入其它催化剂组分，搅拌，得到活性物质的悬浮溶液。将催化剂载体置于旋转的糖衣锅中，将活性组分的悬浮液喷涂或滴加到干燥的载体上，直至活性物质达到预计量为止，经过烘干，在300-500℃下活化3-12小时即得所需催化剂。本专利技术的催化剂用于氨氧化法制备氰基吡啶，氨氧化反应使用的原料为2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶其中一种。本专利技术的催化剂用于氨氧化烷基吡啶制备氰基吡啶，采用本
公知的方法进行，其工艺条件为：烷基吡啶的氨氧化反应在固定床反应器中进行，用循环流动的熔盐为热源，床温用热电偶测量，反应的工艺条件为：空速：1000-2000m3/hr烷基吡啶：100-150g/hr氨：20-100g/hr反应温度：280-400℃在原料气混合物中，空气用作含氧气体，空气可用氮气之类的惰性气体稀释。本反应通常是在常压下进行的，反应物气体自固定床反应器底部排出，并经过冷却器进入吸收塔，得到固体反应产物。评价催化剂的方法采用以下两个公式：本专利技术取得的有益效果如下：与现有技术相比，采用本专利技术制备的催化剂以及相应的氨氧化烷基吡啶工艺，反应温度较低，烷基吡啶与氨的摩尔比小，原料的转化率高，产物氰基吡啶的收率高，降低了氰基吡啶的生产成本，具有较好的工业应用价值。具体实施方式以下实施例用于说明本专利技术。实施例1（1）催化剂制备先将12.73克V2O5和0.05gCrO3、0.824gNaCl、0.40gCaO一起加入90g草酸和800ml去离子水，70℃下加热溶解制成深蓝色的水溶液。向此水溶液中加入103.5gSb2O3、79.4gFe2O3、1.08gMnO2、0.28gLaCe(CO3)3、，160g甲酰胺，搅拌均匀制成活性物质悬浮液。将直径为3-5mm的钛改性的活性氧化铝球1100g，加入到直径为500mm的旋转的糖衣锅中，将活性物质的悬浮液喷涂或滴加到干燥的载体上，直到催化剂活性物质含量达15%为止。然后在120干燥12小时，在350℃焙烧10小时，得催化剂.活性物质组成的摩尔比为：V：Sb：Fe：Mn：Cr：Co：La：Ce：Na：Ca=1:4.8:6.5:9.7:0.08:0.004:0.007:0.007:0.09:0.045（2）催化剂应用在内径为25mm、长3.6m锰钢制的固定床反应器中装填1200g催化剂，以3-甲基吡啶为原料，氨氧化制得3-氰基吡啶，工艺条件如下：空速：1500m3/hr烷基吡啶：120g/hr氨：23g/hr反应温度310℃反应结果：3-甲基吡啶转化率：99.2%3-氰基吡啶的收率：99.5%。实施例2、3以实施例1相同的催化剂制备方法及评价方法，改变催化剂组成制备不同组分的催化剂，结果列于下表中：实施例4、5以实施例1相同的催化剂制备方法制备催化剂，改变催化剂应用条件，氨氧化反应条件为：空速：1800m3/hr烷基吡啶：120g/hr氨：20g/hr反应温度305℃结果列于下本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于氨氧化烷基吡啶的催化剂，其特征在于由活性组分和载体组成，其中，活性组分由主活性物质和辅助活性物质构成，主活性物质为V2O5和Sb2O3，V和Sb的摩尔比为1：（0.5‑10），辅助活性物质为Fe、Mn、Cr、Co、La、Ce的氧化物以及Na、Ca的盐或氧化物，活性组分中以摩尔比表示为，V：Fe：Mn：Cr：Co：La：Ce：Na：Ca=1:（3‑50）:（2‑20）:（0. 02‑0.5）:（0.002‑0.08）:（0.004‑0.1）:（0.004‑0.2）:（0.002‑0.5）:（0.004‑0.1）；活性组分质量含量为1%‑35%；载体为钛改性的氧化铝球。
【技术特征摘要】
1.一种用于氨氧化烷基吡啶的催化剂，其特征在于由活性组分和载体组成，其中，活性
组分由主活性物质和辅助活性物质构成，主活性物质为V2O5和Sb2O3，V和Sb的摩尔比为1：
（0.5-10），辅助活性物质为Fe、Mn、Cr、Co、La、Ce的氧化物以及Na、Ca的盐或氧化物，活性组
分中以摩尔比表示为，V：Fe：Mn：Cr：Co：La：Ce：Na：Ca=1:（3-50）:（2-20）:（0.02-0.5）:
（0.002-0.08）:（0.004-0.1）:（0.004-0.2）:（0.002...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘晓民，刘俊娟，刘志鑫，梁建国，李书建，凌广轩，相聪，李永辉，温宁，张伟燕，吴浪，王佳柳，李舵，李新明，张明翠，史洪波，赵丽雅，张漫，李学燕，吴学强，李燕川，王盼芹，
申请(专利权)人：沧州临港亚诺化工有限公司，
类型：发明
国别省市：河北;13
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。