2,4-二取代-环烷基[d]嘧啶类化合物及其用途制造技术

本发明专利技术涉及一种2,4-二取代-环烷基[d]嘧啶类化合物及用途，所述的2,4-二取代-环烷基[d]嘧啶类化合物，其为式I所示化合物（详见说明书）、或其在药学上可接受的盐。本发明专利技术提供的2,4-二取代-环烷基[d]嘧啶类化合物经对成纤维细胞生长因子1型受体（FGFR-1）激活活性的测试，结果表明：其对FGFR-1有激活效应（且部分化合物对FGFR-1有较强的激活效应），为今后进一步设计开发新型FGFR-1激活剂类探针分子或工具分子奠定了结构基础。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种2,4‑二取代‑环烷基[d]嘧啶类化合物，其为式I所示化合物、或其在药学上可接受的盐：式I中：R1为H或C1～C4直链或支链烷基；R2为H或C1～C4直链或支链烷基；R3为C1～C4直链或支链烷基，6元芳环基或取代的6元芳环基；n=1或2；X为O或NH；其中，所述取代的6元芳环基的取代基选自：卤素，C1～C6直链或支链烷基，C1～C6含氟的直链或支链烷基，C1～C6直链或支链的烷氧基或氨磺酰基中一种或二种以上，取代基的个数为1～3的整数。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李剑，许叶春，孙玉云，刘秋枫，
申请(专利权)人：华东理工大学，中国科学院上海药物研究所，
类型：发明
国别省市：上海;31