一种检测细菌耐药基因的基因芯片试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种检测细菌耐药基因的基因芯片试剂盒。本发明专利技术所提供的试剂盒中含有用于检测细菌耐药基因的引物对组，由13个引物对组成，其序列为序列表中序列1-26；同时所述试剂盒中还含有固定有序列27-39所示13个单链DNA探针的杂交芯片。本发明专利技术提供的试剂盒支持高通量、快速、准确地检测多个细菌耐药基因，对中国人群进行筛查，能有效地起到准确诊断、耐药溯源、耐药控制等作用，从而抗生素使用量，减少耐药产生。

Gene chip reagent kit for detecting bacterial resistance gene

The invention discloses a gene chip reagent box for detecting bacterial resistance genes. The kit provided by the invention contains bacteria for detection of drug resistance genes of the primer pairs, by 13 primers, the sequence sequence in sequence table 1-26; at the same time the kit also contains a fixed sequence of 27-39 shows 13 single stranded DNA probe hybridization chip. The kit provided by the invention supports high-throughput, rapid and accurate detection of multiple antibiotic resistance gene, screening for Chinese people, can effectively play the accurate diagnosis and drug resistance, resistance control traceability, so as to reduce the usage of antibiotics, drug resistance.

【技术实现步骤摘要】
一种检测细菌耐药基因的基因芯片试剂盒
本专利技术属于核酸扩增
，涉及一种检测细菌耐药基因的基因芯片试剂盒。
技术介绍
细菌耐药基因检测具有重要临床意义。临床诊断中存在抗生素的用量大、起点高、种类较为随意的缺陷，从而导致耐药菌种的产生和流行。目前用于耐药基因检测仍较为传统，大致有生理生化试验、血清学试验、药敏试验等后加以聚合酶链式反应(PCR)扩增相应基因的方法，而上述检测方法需要时间长，方法操作烦琐、报告结果慢、通量低，且往往先鉴定出菌种，才能相应的进行药敏等后续试验，因而难以适应临床治疗的需要。因此开发快速高通量的分子诊断技术检测，可以协助快速诊断，指导及时准确用药。生物芯片技术是近年来在生命科学领域中迅速发展并成熟的一项高新技术，主要是通过微加工技术和微电子技术在固相芯片表面构建的微型生物化学分析系统，可实现对细胞、蛋白质、核酸以及其他多种生物成份的准确、快速、大量信息的检测。生物芯片的主要特点是高通量、微型化和自动化。
技术实现思路
本专利技术的第一个目的是提供一种用于检测细菌耐药基因的引物对组。本专利技术所提供的用于检测细菌耐药基因的引物对组，由如下13个引物对组成：1)如本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于检测细菌耐药基因的引物对组，由如下13个引物对组成：1)如下(a1)或(a2)所示的引物对，记为引物对1：(a1)由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(a2)由将序列表中序列1和序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(a1)中所述引物对功能相同的引物对；2)如下(b1)或(b2)所示的引物对，记为引物对2：(b1)由序列表中序列3和序列4所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(b2)由将序列表中序列3和序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(b1...

【技术特征摘要】
1.用于检测细菌耐药基因的引物对组，由如下13个引物对组成：1)如下(a1)或(a2)所示的引物对，记为引物对1：(a1)由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(a2)由将序列表中序列1和序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(a1)中所述引物对功能相同的引物对；2)如下(b1)或(b2)所示的引物对，记为引物对2：(b1)由序列表中序列3和序列4所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(b2)由将序列表中序列3和序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(b1)中所述引物对功能相同的引物对；3)如下(c1)或(c2)所示的引物对，记为引物对3：(c1)由序列表中序列5和序列6所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(c2)由将序列表中序列5和序列6经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(c1)中所述引物对功能相同的引物对；4)如下(d1)或(d2)所示的引物对，记为引物对4：(d1)由序列表中序列7和序列8所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(d2)由将序列表中序列7和序列8经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(d1)中所述引物对功能相同的引物对；5)如下(e1)或(e2)所示的引物对，记为引物对5：(e1)由序列表中序列9和序列10所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(e2)由将序列表中序列9和序列10经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(e1)中所述引物对功能相同的引物对；6)如下(f1)或(f2)所示的引物对，记为引物对6：(f1)由序列表中序列11和序列12所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(f2)由将序列表中序列11和序列12经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(f1)中所述引物对功能相同的引物对；7)如下(g1)或(g2)所示的引物对，记为引物对7：(g1)由序列表中序列13和序列14所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(g2)由将序列表中序列13和序列14经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(g1)中所述引物对功能相同的引物对；8)如下(h1)或(h2)所示的引物对，记为引物对8：(h1)由序列表中序列15和序列16所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(h2)由将序列表中序列15和序列16经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(h1)中所述引物对功能相同的引物对；9)如下(i1)或(i2)所示的引物对，记为引物对9：(i1)由序列表中序列17和序列18所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(i2)由将序列表中序列17和序列18经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(i1)中所述引物对功能相同的引物对；10)如下(j1)或(j2)所示的引物对，记为引物对10：(j1)由序列表中序列19和序列20所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(j2)由将序列表中序列19和序列20经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(j1)中所述引物对功能相同的引物对；11)如下(k1)或(k2)所示的引物对，记为引物对11：(k1)由序列表中序列21和序列22所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(k2)由将序列表中序列21和序列22经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(k1)中所述引物对功能相同的引物对；12)如下(l1)或(l2)所示的引物对，记为引物对12：(l1)由序列表中序列23和序列24所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(l2)由将序列表中序列23和序列24经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(l1)中所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：张岩，王辉，姜可伟，王杉，
申请(专利权)人：博奥生物集团有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11