一种肿瘤血管生成抑制素的生产工艺制造技术

本发明专利技术涉及一种肿瘤血管生成抑制素的生产工艺，它是一种从健康哺乳动物的软骨、肌腱、肝和肺组织中，在低温下用生物化学技术提取，中空纤维超滤制备的具有抑制血管内皮细胞生长的生物活性物质的方法。该方法提取的分子量为１０００－１００，０００道尔顿的产物，和现有基因工程方法生产的产品相比，具有产量高、浓度高、活性相似、成本低可满足大规模生产和临床应用的需要。临床上可用于治疗类风湿病、糖尿病后遗症和恶性肿瘤等疾病。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及的是血管形成抑制素(angiogenesis inhibitor，AI)，尤其是涉及具有稳定生物活性的血管形成抑制因子(Endostatin(ES)和Angiostatin(AS))的
实体瘤治疗方法很多，包括外科和内科疗法，但多是针对肿瘤细胞本身，而用抑制剂抑制肿瘤血管形成阻断其血液供应而抑制肿瘤生长的疗法较少，其中包括TNP-470，COL-3，IL-2，鲨鱼软骨制剂，Endostatin，Angiostatin和干扰素等。肿瘤血管是肿瘤恶性转化、生长和转移的病理基础，与传统抗癌治疗相比，抗肿瘤血管形成治疗具有许多优势①不易产生耐药性。②内皮细胞与血液直接接触，药物能直接发挥作用，剂量少疗效高。③正常成年人血管形成基本停止，抗肿瘤血管形成具有良好的特异性(副作用少)。AS和ES是特异性地针对血管内皮细胞生长的强抑制剂，它们的作用机理目前尚不完全清楚。可能有以下几个作用途径①干扰血管内皮细胞的粘附、识别、接触抑制和生长等，与整联蛋白(Integrin)、钙粘着蛋白(Cadherin)、选择蛋白(Selectin)有关，如ES含有E-选择蛋白(E-Sele本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种稳定的血管生长抑制素（ＡＩ）的制备方法，其特征是选用健康哺乳类动物的软骨、肌腱、真皮、肝、肺组织，用任何机械方式捣碎→－２０℃深冻→融解后加浓盐酸，搅拌均匀→加热→恢复至室温→冻存→融解后，离心→取沉淀，按每Ｋｇ沉淀加水２Ｌ溶解，加蛋白酶消化或其它方法消化→离心，取上清液→过正压截留柱→取滤液→除菌→分装，包装，制备注射药或加调味剂制作抑瘤口服液。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邹清雁，孔祥平，曾平鲁，
申请(专利权)人：中国人民解放军第四五八医院，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]