The invention belongs to the field of super plasticizer, discloses a low coagulation hyperbranched polycarboxylic superplasticizers and preparation method and application thereof. The preparation method is as follows: the polyether macromonomer, initiator and water into the reactor, under the protection of nitrogen mixing, and heated to 10 to 100 DEG C, and then drop water solution with small molecule monomers, reducing agent and chain transfer agent, anti dropping after insulation should be 1 ~ 6h, and get the low set of hyperbranched polycarboxylic superplasticizers; the chain transfer agent refers to at least a three thioglycolic acid three trimethylolpropane ester acetate, pentaerythritol ester, four mercapto six mercapto propionic acid ester in inositol. The present invention through the use of special chain transfer agent, introducing three or more of the ester group in the main chain center position, the product has a hyperbranched structure, application with hydration speed, has the advantages of short time, setting high early strength.
【技术实现步骤摘要】
一种低缓凝超支化聚羧酸超塑化剂及其制备方法和应用
本专利技术属于超塑化剂领域,具体涉及一种低缓凝超支化聚羧酸超塑化剂及其制备方法和应用。
技术介绍
聚羧酸系高性能减水剂具有吸附在带正电荷粒子上从而抑制粒子凝聚的作用。因而被广泛用于陶瓷、水泥及石膏制品领域。超支化聚合物分子具有类似于球形的紧凑结构,流体力学回旋半径小,分子链缠结少,因而星形结构、超支化结构等新型结构的聚羧酸类超塑化剂具有分散性能优异、水泥适应性好、降粘等优点。在传统的预制混凝土构件的生产过程中,为了加快模板周转速度或减少模板使用总量,提高生产效率,实现最大的经济效益,通常在使用聚羧酸减水剂的同时,需要复配早强剂来促进水泥水化及凝结。大部分早强剂具有提高早强强度的效果,却不能抑制聚羧酸系减水剂的缓凝作用。无机早强剂一般掺量较大才能起到促凝效果,与聚羧酸系减水剂的相容性不好,容易分层絮凝,且不能发挥聚羧酸减水剂应有的分散作用,其中氯盐更会锈蚀钢筋;有机醇胺类掺量及促凝效果不易控制,适应性差且价格昂贵。此外,有部分研究报道了通过改良聚羧酸大分子结构来抑制缓凝作用,从而促进水泥水化,如在主链上简单的引入一些不带吸附作用的功能单体,但这样的后果势必会削弱减水剂的分散性能。中国专利CN201410393776.4提出了一种超支化型聚羧酸类共聚物水泥分散剂,特别之处在于使用了含叔氨基的不饱和单体,该单体在参与自由基共聚同时还能与氧化剂构成氧化还原体系,在叔氨基的α位产生自由基,引发其他不饱单体发生自由基共聚,从而形成超支化结构。该专利技术优点为工艺简单,掺量低、减水率高、对粘土适应性好,但所述方法并不能抑 ...
【技术保护点】
一种低缓凝超支化聚羧酸超塑化剂的制备方法,其特征在于包括如下制备步骤:将聚醚大分子单体A、引发剂和水加入到反应器中,氮气保护下搅拌混合均匀,同时加热至10~100℃,然后分别滴加小分子单体B、还原剂和链转移剂的水溶液,滴加完成后保温反应1~6h,中和,得到所述低缓凝超支化聚羧酸超塑化剂;其中,聚醚大分子单体A具有式(1)所示的结构式:
【技术特征摘要】
1.一种低缓凝超支化聚羧酸超塑化剂的制备方法,其特征在于包括如下制备步骤:将聚醚大分子单体A、引发剂和水加入到反应器中,氮气保护下搅拌混合均匀,同时加热至10~100℃,然后分别滴加小分子单体B、还原剂和链转移剂的水溶液,滴加完成后保温反应1~6h,中和,得到所述低缓凝超支化聚羧酸超塑化剂;其中,聚醚大分子单体A具有式(1)所示的结构式:式中:R1为-H或碳原子数1~5的烷基,R2为羰基或碳原子数1~10的烷基,R3为-H或碳原子数1~5的烷基,n和m分别为环氧乙烷和环氧丙烷链节的平均加成摩尔数,其中n=10~200,m=0~40;小分子单体B指丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、马来酸酐、衣康酸中的至少一种;所述的链转移剂是指三巯基乙酸三羟甲基丙烷酯、四巯基乙酸季戊四醇酯、六巯基丙酸肌醇酯中的至少一种,所述链转移剂的用量为大分子单体A和小分子单体B总质量的0.1%~2%。2.根据权利要求1所述的一种低缓凝超支化聚羧酸超塑化剂的制备方法,其特征在于:所述聚醚大分子单体A和小分子单体B的质量比为(85~97):(3~15)。3.根据权利要求1所述的一种低缓凝超支...
【专利技术属性】
技术研发人员:黄健恒,庞浩,廖兵,年福伟,
申请(专利权)人:中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地,中科院广州化学有限公司,
类型:发明
国别省市:广东,44
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