2，2’，6，6’-四取代氮膦配体及其合成方法技术

本发明专利技术涉及一种２，２’，６，６’－四取代氮膦配体及其合成方法。配体的结构式如下，其合成包括三步反应：第一步，２，６－二硝基氯苯为起始原料，经偶联后得到２，２’，６，６’－四硝基联苯；第二步，２，２’，６，６’－四硝基联苯经过钯碳加氢得到２，２’，６，６’－四氨基联苯；第三步，２，２’，６，６’－四氨基联苯与二苯基磷氯反应得到２，２’，６，６’－四二苯基膦基胺基联苯。本发明专利技术的配体本身是一类没有手性的化合物，此配体制备方法简便，并且最终可以通过引入外加手性得到单一构型的双金属手性催化剂。并且可以应用于多种金属催化的不对称反应中，具有很高的反应活性和立体选择性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种非手性配体及其合成方法，具体涉及一种用于不对称催化反应中的2，2’，6，6’-四取代氮膦配体及其合成方法。
技术介绍
不对称催化方式是获得单一对映异构体的手性药物的较佳的途径，可实现由少量手性催化剂得到大量手性化合物，减少甚至避免无效体的生成，既有利于环保，又能达到好的原子经济性，还可以避开对外消旋体的繁琐拆分。设计和合成高选择性和高催化活性的手性催化剂是不对称催化合成的关键所在。而在过渡金属催化的不对称反应中与金属配位的手性配体对反应活性及对映选择性起着决定性作用。自从轴手性配体BINAP问世以来，具有联苯或联萘骨架的配体得到了人们的普遍关注。主要是由于结构柔性的联苯或联萘骨架可沿轴向自由旋转，由其衍生出的催化体系在这一领域也取得了相当好的结果。另一方面，大多数不对称催化反应体系只存在一个催化中心，通过底物与试剂与之配位而达到活化，在配体的手性环境影响下，形成热力学稳定的过渡态，并最终实现不对称诱导。最近，对于双金属配体，人们也给予了很大的关注。双金属配体可以作为有机金属的一个新的骨架，通过两个金属的协调发挥作用，对于很多反应都提供了很好的化学选择性和对映选择性本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种２，２’，６，６’－四取代氮膦配体，其特征在于，结构式如下：＊＊＊。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张万斌，谢芳，房芳，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]