氧化水解酶基因BtLPMO10B及氧化水解酶与应用制造技术

本发明专利技术公开了一种氧化水解酶基因及其编码的氧化水解酶的制备与应用。本发明专利技术所涉及的氧化水解酶BtLPMO10B基因来源于苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(ACCC 10066)。本发明专利技术还提供了一种制备氧化水解酶BtLPMO10B的方法，即利用基因工程的技术方法，将该酶的基因克隆到大肠杆菌表达载体上，获得可表达该酶的大肠杆菌重组菌株，用该工程菌株表达制备的氧化水解酶BtLPMO10B对不溶性几丁质具有较强的结合能力，可氧化水解多糖物质产生具有不同聚合度的糖酸。本发明专利技术提供的氧化水解酶BtLPMO10B可辅助多糖水解酶，提高多糖的水解效率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种新型氧化水解酶BtLPMO10B的基因序列(来源于苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种ACCC10066)及其编码的氧化水解酶的制备方法和应用(Preparationandapplicationofanovellyticpolysaccharidemonooxygenase)。本专利技术还提供了该氧化水解酶的重组质粒和重组基因工程菌株。本专利技术涉及的氧化水解酶BtLPMO10B可应用在生物能源、绿色农业、健康食品及生物医药等领域。
技术介绍
几丁质是一种主要来源于海洋虾蟹壳、昆虫外壳等的等难溶性天然多糖，几丁质的高效生物降解在生物能源、绿色农业、生物医药、材料化工等领域具有重要的意义。目前可用于几丁质生物降解的酶主要为糖苷水解酶，从其催化反应模式上又可分为三类：内切型糖苷水解酶、外切型糖苷水解酶、二糖水解酶。到目前为止，已有大量的关于这些糖苷水解酶的报道，然而由于这些难溶性天然多糖的晶体结构难以被破坏，致使糖苷水解酶的催化效率较低。2010年挪威生命科学大学的团队首次报道了一种来自粘质沙雷氏菌的几丁质氧化水解酶(SmCBP21)，该酶可催化位于几丁质糖链C1位上的氧化反应，生成具有不同聚合度的糖酸，该酶可以通过氧化破坏几丁质表面的晶体结构，辅助几丁质酶高效降解几丁质。对于该类酶的新发现和深入研究对于实现几丁质等多糖物质的生物转化具有重要的意义。
技术实现思路
本专利技术的第一个目的是提供一种新型氧化水解酶BtLPMO10B及其编码基因。本专利技术的第二个目的是提供一种制备新型氧化水解酶BtLPMO10B的方法。本专利技术的第三个目的是提供含有所述的新型氧化水解酶BtLPMO10B基因的基因工程表达体系。本专利技术的第四个目的是提供新型氧化水解酶BtLPMO10B在多糖降解中的应用。本专利技术所提供的新型氧化水解酶BtLPMO10B，来源于苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种菌株(购于中国农业微生物菌种保藏管理中心，编号为ACCC10066)，其氨基酸序列具有如下特征之一：1)序列表SEQIDNO.2中的氨基酸残基序列；2)将序列表SEQIDNO.2中的氨基酸残基序列经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加后，具有降解多糖活性的蛋白质；3)与序列表SEQIDNO.2中所限定的氨基酸序列的同源性达到90％及以上且具有降解多糖活性的蛋白质。本专利技术还提供了新型氧化水解酶BtLPMO10B的编码基因(命名为BtLPMO10B)，具有下述核苷酸序列特征之一：1)具有序列表中SEQIDNO.1的脱氧核糖核酸(DNA)序列；2)编码SEQIDNO.2氨基酸序列的脱氧核糖核酸(DNA)序列；3)具有与序列表中SEQIDNO.1所限定的脱氧核糖核酸(DNA)序列的同源性达到90％及以上，且能编码降解多糖的蛋白质的脱氧核糖核酸(DNA)序列。本专利技术的氧化水解酶BtLPMO10B的氨基酸序列及其核苷酸编码序列也可以根据预测的BtLPMO10B的氨基酸序列及其核苷酸编码序列人工合成获得。制备重组酶BtLPMO10B的方法，是将编码基因BtLPMO10B克隆入重组表达载体，导入宿主细胞，获得重组表达的氧化水解酶。所述的重组表达氧化水解酶BtLPMO10B的表达载体可以是大肠杆菌表达载体、酵母表达载体、枯草杆菌表达载体、乳酸菌表达载体、链霉菌表达载体、噬菌体载体、丝状真菌表达载体、植物表达载体、昆虫表达载体、或哺乳动物细胞表达载体等。用于重组表达氧化水解酶BtLPMO10B的重组菌或转基因细胞系，可以是大肠杆菌宿主细胞(如EscherichiacoliBL21、EscherichiacoliJM109、EscherichiacoliDH5α等)、酵母菌宿主细胞(如Saccharomycescerevisiae、Pichiapastoris、Kluyveromyceslactis等)、枯草杆菌宿主细胞(如BacillussubtilisR25、Bacillussubtilis9920等)、乳酸菌宿主细胞(如LacticacidbacteriaCOCC101等)、放线菌宿主细胞(如Streptomycesspp.等)、丝状真菌宿主细胞(如Trichodermaviride，Trichodermareesei，Aspergillusniger、Aspergillusnidulans等)、昆虫细胞(如Bombyxmori，Antharaeaeucalypti等)或哺乳动物细胞(如中国仓鼠卵巢细胞CHO，幼小仓鼠肾脏细胞BHK、中国仓鼠肺细胞CHL等)。本专利技术的氧化水解酶BtLPMO10B对于几丁质具有较强的结合能力，可氧化水解几丁质等多糖物质，可辅助多糖水解酶提高多糖的降解效率。本专利技术提供的氧化水解酶BtLPMO10B可广泛应用于化工、农业、食品、饲料添加和医药等领域，具有较大的生产潜力和经济价值。附图说明图1：氧化水解酶BtLPMO10B的蛋白表达及纯化的聚丙烯酰胺凝胶电泳图(SDS-PAGE)。各泳道加入的样品分别是：泳道1：蛋白质标识物(marker)；泳道2：发酵液上清，上样量10μl，泳道3：5μg纯化后的BtLPMO10B。图2：氧化水解酶BtLPMO10B的底物结合实验。A为上清中未与底物结合的蛋白，电泳实验的上样量为10μL；B为沉淀中与底物结合的蛋白。1，对照(BtLPMO10B+缓冲液)；2，BtLPMO10B+α-几丁质粉末；3，BtLPMO10B+β-几丁质粉末；4，BtLPMO10B+微晶纤维素；5，BtLPMO10B+几丁质珠；6，BtLPMO10B+α-胶体几丁质。图3：氧化水解酶BtLPMO10B的酶解产物分析。具体实施方式实施例1苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种的培养及其基因组DNA的提取苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种菌株(购于中国农业微生物菌种保藏管理中心，编号为ACCC10066)的单克隆接种到10ml液体LB培养基中，接着放入温度为30℃，转数为150rpm的摇床培养16个小时，取3ml菌液，离心收集菌体，用于基因组DNA的提取。基因组DNA的提取与纯化方法按照试剂盒说明书操作完成。实施例2BtLPMO10B基因在大肠杆菌中的重组表达以苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种ACCC10066基因组DNA为模板，用下述引物对进行PCR扩增。引物设计如下：正向引物P-F：5’-ggaattccatatg本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种氧化水解酶基因BtLPMO10B，其核苷酸序列具有如下特征之一：1)具有序列表中SEQ ID NO.1的脱氧核糖核酸(DNA)序列；2)编码SEQ ID NO.2氨基酸序列的脱氧核糖核酸(DNA)序列；3)具有与序列表中SEQ ID NO.1所限定的脱氧核糖核酸(DNA)序列的同源性达到90％及以上，且能编码降解多糖的蛋白质的脱氧核糖核酸(DNA)序列。

【技术特征摘要】
1.一种氧化水解酶基因BtLPMO10B，其核苷酸序列具有如下特
征之一：
1)具有序列表中SEQIDNO.1的脱氧核糖核酸(DNA)序列；
2)编码SEQIDNO.2氨基酸序列的脱氧核糖核酸(DNA)序列；
3)具有与序列表中SEQIDNO.1所限定的脱氧核糖核酸(DNA)
序列的同源性达到90％及以上，且能编码降解多糖的蛋白质的脱氧核
糖核酸(DNA)序列。
2.一种权利要求1所述的氧化水解酶基因编码的氧化水解酶，
其编码的氨基酸序列具有如下特征之一：
1)具有序列表中SEQIDNO.2的氨基酸序列；
2)将序列表中的SEQIDNO.2的氨基酸残基序列经过氨基酸残
基的取代和/或缺失和/或添加后，具有降解多糖活性的蛋白质；
3)与序列表中SEQIDNO.2所限定的氨基酸序列的同源性达到
90％及以上且具有氧化水解多糖活性的蛋白质。
3.一种权利要求2所述的氧化水解酶的制备方法，其特征在于：
是将权利要求1所述的氧化水解酶基因克隆入重组表达载体，导入宿
主细胞，获得重组表达的氧化水解酶；
所述的重组表达氧化水解酶的表达载体，是指大肠杆菌表达载
体、酵母表达载体、枯草杆菌表达载体、乳酸菌表达载体、链霉菌表
达载体、噬菌体载体、丝状真菌表达载体、植物表达载体、昆虫表达
载体、或哺乳动物细胞表达载体。
4.按照权利要求3所述的方法，其特征在于：用于重组表达氧

\t化水解酶的重组菌或转基因细胞系，是指大肠杆菌宿...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵勇，尹恒，张卉妍，王文霞，
申请(专利权)人：中国科学院大连化学物理研究所，
类型：发明
国别省市：辽宁;21