N-[1,3,4]-噻二唑-2-基-苯磺酰胺，其制备方法以及其作为药物的应用技术

本发明专利技术涉及表现出ＰＰＡＲδ和ＰＰＡＲγ激动剂活性的Ｎ－［１，３，４］－噻二唑－２－基－苯磺酰胺及其生理学可接受的盐以及有生理学功能的衍生物。所描述的化合物是其中基团的含义如定义所述的式Ⅰ的化合物以及其生理学可接受的盐，并且还涉及其制备方法。所述化合物适于治疗和／或预防脂肪酸代谢病症和葡萄糖利用病症以及其中涉及胰岛素耐受性的病症及中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其它神经变性病症。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式Ⅰ的化合物：　　　　＊＊＊　　式Ⅰ　　　　其中　　　　ｎ是０、１、２；　　　　Ｒ１是（Ｃ１－Ｃ６）烷基、（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基（Ｃ３－Ｃ６）环烷基、（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）烷基、（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ６）环烷基、（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－（Ｃ６－Ｃ１４）芳基、（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－（Ｃ５－Ｃ１５）杂芳基，其中烷基、亚烷基、芳基、杂芳基和环烷基可以未被取代或者被Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）烷基、Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）烷基、ＣＦ↓［３］、ＯＣＦ↓［３］、ＣＮ、ＣＯ－（Ｃ１－Ｃ６）烷基、ＣＯＯ（Ｃ１－Ｃ６）烷基、ＣＯＮ（（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－Ｈ）（（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－Ｈ）、Ｓ（Ｏ）↓［ｍ］（Ｃ１－Ｃ６）烷基单、二－或三取代；　　　　Ｒ２、Ｒ３独立地是Ｈ、卤素、（Ｃ１－Ｃ６）烷基、（Ｃ０－Ｃ４）亚烷基－Ｏ－（Ｃ０－Ｃ４）亚烷基－Ｈ、ＣＮ、ＣＯＯ（Ｃ１－Ｃ６）烷基、ＣＯＮ（（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－Ｈ）（（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－Ｈ）、Ｓ（Ｏ）↓［ｍ］（Ｃ１－Ｃ６）烷基，其中烷基和亚烷基未被取代或者被Ｆ单、二－或三取代；　　　　Ａ是（Ｃ６－Ｃ１４）芳基或者（Ｃ５－Ｃ１５）杂芳基；　　　　Ｒ４、Ｒ５独立地是Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）烷基、ＣＮ、ＣＯ－（Ｃ１－Ｃ６）烷基、ＣＯＯ－（Ｃ１－Ｃ６）烷基、ＣＯＮ（（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－Ｈ（（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－Ｈ）、Ｓ（Ｏ）↓［ｍ］（Ｃ１－Ｃ６）烷基、Ｎ（（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－Ｈ）（（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－Ｈ）、Ｎ（（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－Ｈ）－ＣＯ－（Ｃ１－Ｃ６）烷基、Ｎ（（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－Ｈ）－ＣＯ－（Ｃ１－Ｃ６）烷基、卤素、（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－Ｏ－（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－Ｈ、（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－Ｏ－（Ｃ６－Ｃ１４）芳基、ＳＣＦ↓［３］、Ｓ（Ｏ）↓［２］ＣＦ↓［３］、ＮＯ↓［２］，其中烷基和亚烷基未被取代或者被Ｆ单、二－或三取代；　　　　Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８和Ｒ９独立地是Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）烷基、（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－（Ｃ３－Ｃ６）环烷基、（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－（Ｃ６－Ｃ１４）芳基、（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－（Ｃ５－Ｃ１５）杂芳基、（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－（Ｃ３－Ｃ１５）杂环烷基、（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－（Ｃ３－Ｃ１５）杂环烯基，其中烷基、亚烷基和环烷基未被取代或者被卤素、（Ｃ１－Ｃ６）烷基、（Ｃ０－Ｃ６）亚烷基－Ｏ－（Ｃ０－Ｃ６）－亚烷基－Ｈ、ＣＦ↓［３］、ＯＣＦ↓［３］、ＣＮ...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：S凯尔，H马特，K舍纳芬格，M乌尔曼，M格莱恩，W文德勒，HL舍费尔，E法尔克，
申请(专利权)人：塞诺菲安万特股份有限公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]