用作细胞色素P450 3A4(CYP3A4)抑制剂的吡啶氨基磺酰基取代的苯甲酰胺制造技术

本发明专利技术提供了式（Ⅰ）的化合物或其药学可接受的盐类或其溶剂化物，其制备方法，其使用方法和包括其的药学制剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种式（Ⅰ）的化合物，或其药学可接受的盐或溶剂化物，＊＊＊（Ⅰ）其中：Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］独立地选自氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、－（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］卤代、－（ ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］ＣＮ、－（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］ＯＲ↑［１２ａ］、－（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］Ｎ（Ｒ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）、－（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］ＣＦ↓［３］和－（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］芳基；Ｒ↑［５］是氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基；Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８］和Ｒ↑［９］独立地选自氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、－（ＣＲ↑［ １２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］卤代、－（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］ＣＮ、－（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］ＣＦ↓［３］、－（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］ＯＲ↑［１２ａ］、－（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］Ｎ（Ｒ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）、－（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］Ｒ↑［１２ａ］、－（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］Ｃ↓［３］－Ｃ↓［１１］环烷基、－（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］芳基、－（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］Ｃ↓［２］－Ｃ↓［１０］）杂环基、－（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］杂芳基、－Ｏ（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］Ｒ↑［１２ａ］、－Ｏ（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］Ｃ↓［３］－Ｃ↓［１１］环烷基、－Ｏ（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］芳基、－Ｏ（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］Ｃ↓［２］－Ｃ↓［１０］杂环基、－Ｏ（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］杂芳基、－Ｏ（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］ＯＲ↑［１２ａ］和－Ｏ（ＣＲ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］）↓［ｔ］Ｎ（Ｒ↑［１２ａ］Ｒ↑［１２ｂ］），其中所述Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［１１］环烷基、Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］芳基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［１０］杂环基和杂芳基各自任选不被取代或被一个或多个Ｒ↑［１４］取代；Ｒ↑［１０］和Ｒ↑［...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：BD帕特森，SK萨卡塔，MD南布，LBK帕特尔，JH塔特洛克，
申请(专利权)人：辉瑞产品有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]