胆茶碱的药物组合物及其在生物医药中的应用制造技术

本发明专利技术公开了胆茶碱的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明专利技术提供的胆茶碱的药物组合物中含有胆茶碱和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，胆茶碱、化合物(Ⅰ)均能提高免疫抑制小鼠的巨噬细胞功能和免疫器官指数，胆茶碱和化合物(Ⅰ)联合使用可以进一步提高免疫抑制小鼠的巨噬细胞功能和免疫器官指数，效果优于胆茶碱或化合物(Ⅰ)单独作用效果，可以开发成提高免疫力的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药领域，涉及胆茶碱的新用途，具体涉及胆茶碱的药物组合物及其在生物医药中的应用。
技术介绍
胆茶碱用于支气管哮喘，也用于心源性肺水肿引起的哮喘。迄今为止，尚未见胆茶碱及其药物组合物与增强免疫力的相关性报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种胆茶碱的药物组合物，该药物组合物中含有胆茶碱和一种结构新颖的天然产物，胆茶碱和该天然产物可以协同增强免疫力。本专利技术的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的：一种具有下述结构式的化合物(Ⅰ)，一种胆茶碱的药物组合物，包括胆茶碱、如权利要求1所述的化合物(Ⅰ)和药学上可以接受的载体，制备成需要的剂型。进一步地，药学上可以接受的载体包括稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体或润滑剂。进一步地，所述剂型包括片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。上述化合物(Ⅰ)的制备方法，包含以下操作步骤：(a)将茵陈粉碎，用85～95％乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(b)步骤(a)中正丁醇萃取物用大孔树脂除杂，先用8％乙醇洗脱10个柱体积，再用70％乙醇洗脱12个柱体积，收集70％洗脱液，减压浓缩得70％乙醇洗脱浓缩物；(c)步骤(b)中70％乙醇洗脱浓缩物用正相硅胶分离，依次用体积比为40:1、20:1、10:1和5:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到4个组分；(d)步骤(c)中组分4用正相硅胶进一步分离，依次用体积比为8:1、5:1和2:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分；(e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反相硅胶分离，用体积百分浓度为75％的甲醇水溶液等度洗脱，收集8～14个柱体积洗脱液，洗脱液减压浓缩得到化合物(Ⅰ)。进一步地，化合物(Ⅰ)的制备方法中，步骤(a)用90％乙醇热回流提取，合并提取液。进一步地，化合物(Ⅰ)的制备方法中，所述大孔树脂为AB-8型大孔吸附树脂。进一步地，化合物(Ⅰ)的制备方法中，步骤(a)中用二氯甲烷代替乙酸乙酯进行萃取，得到二氯甲烷萃取物。上述化合物(Ⅰ)在制备增强免疫力的药物中的应用。上述胆茶碱的药物组合物在制备增强免疫力的药物中的应用。本专利技术的优点：本专利技术提供的胆茶碱的药物组合物中含有胆茶碱和一种结构新颖的天然产物，胆茶碱和该天然产物单独作用时，具有增强免疫力作用；二者联合作用时，增强免疫力效果进一步提高，可以开发成增强免疫力的药物。具体实施方式下面结合实施例进一步说明本专利技术的实质性内容，但并不以此限定本专利技术保护范围。实施例1：化合物(Ⅰ)分离制备及结构确证试剂来源：乙醇、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、二氯甲烷为分析纯，购自上海凌峰化学试剂有限公司，甲醇，分析纯，购自江苏汉邦化学试剂有限公司。分离方法：(a)将茵陈(2kg)粉碎，用90％乙醇热回流提取(20L×3次)，合并提取液，浓缩至无醇味(4L)，依次用石油醚(4L×3次)、乙酸乙酯(4L×3次)和水饱和的正丁醇(4L×3次)萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(b)步骤(a)中正丁醇萃取物用AB-8型大孔树脂除杂，先用8％乙醇洗脱10个柱体积，再用70％乙醇洗脱12个柱体积，收集70％洗脱液，减压浓缩得70％乙醇洗脱浓缩物；(c)步骤(b)中70％乙醇洗脱浓缩物用正相硅胶分离，依次用体积比为40:1(8个柱体积)、20:1(8个柱体积)、10:1(8个柱体积)和5:1(10个柱体积)的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到4个组分；(d)步骤(c)中组分4用正相硅胶进一步分离，依次用体积比为8:1(8个柱体积)、5:1(10个柱体积)和2:1(5个柱体积)的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分；(e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反相硅胶分离，用体积百分浓度为75％的甲醇水溶液等度洗脱，收集8～14个柱体积洗脱液，洗脱液减压浓缩得到化合物(Ⅰ)(HPLC归一化纯度大于98％)。结构确证：HR-ESI-MS显示[M+H]+为m/z293.1338，结合核磁特征可得分子式为C16H20O5，不饱和度为7。核磁共振氢谱数据δH(ppm，CDCl3，500MHz)：H-1(4.03，s)，H-3(3.31，s)，H-6(6.03，d，J＝4.4Hz)，H-7(2.71，ddd，J＝4.4，13.1，4.6Hz)，H-8α(1.72，m)，H-8β(1.81，m)，H-9α(1.56，m)，H-9β(1.63，m)，H-13(5.76，d，J＝3.3Hz)，H-13(6.29，d，J＝3.3Hz)，H-14(1.02，s)，H-15(1.47，s)，12-OMe(3.77，s)；核磁共振碳谱数据δC(ppm，CDCl3，125MHz)：78.7(CH，1-C)，204.3(C，2-C)，62.7(CH，3-C)，62.3(C，4-C)，152.6(C，5-C)，125.7(CH，6-C)，43.5(CH，7-C)，20.3(CH2，8-C)，33.5(CH2，9-C)，34.3(C，10-C)，144.6(C，11-C)，167.3(C，12-C)，124.9(CH2，13-C)，19.2(CH3，14-C)，21.6(CH3，15-C)，52.7(CH3，12-OMe)。13C-NMR、DEPT和HSQC谱中显示有16个碳信号，包括三个甲基(一个甲氧基)，三个亚甲基(一个烯烃碳)，四个次甲基(两个连氧碳和一个烯烃碳)，以及六个季碳(两个烯烃碳，两个羰基碳和一个连氧季碳)。以上功能结构再结合不饱和数表明该化合物为三环结构。1H-NMR谱结合HSQC谱显示三个甲基质子信号δH1.02(3H，s)、1.47(3H，s)与3.77(3H，s)，一对端烯烃质子信号δH5.76(1H，d，J＝3.3Hz)与6.29(1H，d，J＝3.3Hz)，两个连氧次甲基质子信号δH4.03(1H，s)、3.31(1H，s)，一个烯烃质子信号δH6.03(1H，d，J＝4.4Hz)。NMR谱数据δH3.77(3H，s)与δC52.7可知该化合物中存在甲氧基，HMBC谱中H-OMe与C-12相关信号表明了甲氧基连接在C-12位。根据NMR谱数据δH3.31(1H，s)与δC62.7、62.3可知该化合物中存在个环氧结构。通过1H-1HCOSY谱中H-6/H-7/H本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种具有下述结构式的化合物(Ⅰ)，

【技术特征摘要】
1.一种具有下述结构式的化合物(Ⅰ)，
2.一种胆茶碱的药物组合物，其特征在于：包括胆茶碱、如权利要求1所述的化合物(Ⅰ)
和药学上可以接受的载体，制备成需要的剂型。
3.根据权利要求2所述的胆茶碱的药物组合物，其特征在于：药学上可以接受的载体包
括稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载
体或润滑剂。
4.根据权利要求2所述的胆茶碱的药物组合物，其特征在于：所述剂型包括片剂、胶囊
剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、
注射剂、栓剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。
5.权利要求1所述的化合物(Ⅰ)的制备方法，其特征在于，包含以下操作步骤：(a)
将茵陈粉碎，用85～95％乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味，依次用石油醚、乙酸
乙酯和水饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(b)
步骤(a)中正丁醇萃取物用大孔树脂除杂，先用8％乙醇洗脱10个柱体积，再用70％乙醇洗
脱12个柱体积，收集70％洗脱液，减压浓缩得70％乙醇洗脱浓...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴珺，
申请(专利权)人：吴珺，
类型：发明
国别省市：江苏;32