一种层状复合纳米材料M‑LDHs@Si02微球的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种层状复合纳米材料M‑LDHs@Si02微球的制备方法，包括以下步骤：步骤1，通过沉淀法制备M(OH)2，并对其进行常温干燥处理，得到M(OH)2初始原料；步骤2，称取若干步骤1的M(OH)2初始原料与苯甲酸，加入若干去离子水，将三者混合均匀后在微波中进行反应，制取M‑LDHs；步骤3，合成SiO2微球；步骤4，合成M‑LDHs@Si02微球。本发明专利技术通过采用具有表面光滑、粒径统一、分散性良好等优点的纳米SiO2微球，并且兼具纳米粒子比表面积大、量子尺寸效应特点，制备复合微球粒子M‑LDHs@Si02微球，解决了现有纳米载药材料靶向性不强、载药量小、缓释效果不佳的问题，方法简单，有很好的使用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于缓释复合纳米微球
，具体涉及一种层状复合纳米材料M-LDHs@Si02微球的制备方法。
技术介绍
随着经济社会的快速发展，各种工业、农业及日常活动产生的大量废水、废气、废渣使环境日趋恶化，而这些环境问题对人类的生存和健康带来了严重的威胁，例如造成恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管等疾病的发病率大大提高。对于这些疾病的治疗，传统的给药方式，存在给药次数多，生物利用度低，选择性差，毒副作用大等缺点。因此，如何使药物更安全，更有效，解决药物的选择性差，毒副作用大等问题是科研人员面临的一个巨大难题。纳米药物传输系统具有缓释性和靶向性的特性，能够依据病理的变化将药物送至病变部位，发挥药物的最大疗效，同时控制药物释放速度，使得血药浓度稳定在安全范围之内，从而减少药物对人体引起的的毒副反应，因此在药物制剂领域表现出广阔的应用前景。目前，具有安全性能高、价格低廉、易于表面修饰等特点的层状双金属氢氧化物(LDHs)作为一类新型的纳米载药体系载体材料，表现出良好的安全性、生物相容性及生物可降解性，可提高药物稳定性和疗效、减轻不良反应，有益于实现缓控释给药，应用前景广阔。但由于其靶向性不强、载药量小、缓释效果不佳等问题，尤其是在多重细胞系中对特定细胞系有良好的靶向传递效率低下，在应用中还存在一定的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种层状复合纳米材料M-LDHs@Si02微球的制备方法，解决了现有纳米载药材料靶向性不强、载药量小、缓释效果不佳的问题。本专利技术一种层状复合纳米材料M-LDHs@Si02微球的制备方法，所采用的技术方案包括以下步骤：步骤1，通过沉淀法制备M(OH)2，并对其进行常温干燥处理，得到M(OH)2初始原料；步骤2，称取若干步骤1的M(OH)2初始原料与苯甲酸，放入容器内，加入若干去离子水，将三者混合均匀后在微波中进行反应，制取M-LDHs；步骤3，合成SiO2微球；步骤4，称取若干步骤2中的M-LDHs和步骤3中的SiO2微球，放入容器内，并加入去离子水、乙醇，将四者混合均匀后在微波中进行合成反应，得到产物M-LDHs@Si02微球。本专利技术的特征还在于，M(OH)2固体、M-LDHs和M-LDHs@Si02微球中的M均为过渡金属Zn或Ni中的任一种。步骤2中的具体步骤为：步骤2.1，按照物质的量比为1：1量取M(OH)2初始原料和苯甲酸，放入容器内，同时加入去离子水15～20ml，将三者混合均匀；步骤2.2，将步骤2.1处理的物质在微波中进行合成反应30～50min，得到反应液；步骤2.3，将步骤2.2.的反应液进行抽滤，得到沉淀物，并将沉淀物在常温下进行5～6次去离子水洗涤；步骤2.4，将步骤2.3处理后的沉淀物进行室温至50℃干燥20～24h，获得M-LDHs。步骤3的具体为：步骤3.1，按照体积比1.6：1.5：1量取去离子水、氨水及乙醇并混合配置成A溶液；步骤3.2，按照体积比为5：1量取乙醇和正硅酸乙酯并混合配置成B溶液；步骤3.3，将步骤3.2得到的B溶液缓慢滴加至搅拌中的步骤3.1中的A溶液，得到混合溶液；步骤3.4，将步骤3.3中的混合溶液在常温下密封反应22～26h，得到反应液；步骤3.5，将步骤3.4中的反应液进行离心分离，得到沉淀物，对沉淀物进行去离子水洗涤3～5次，常温干燥，得到SiO2微球。步骤4的具体步骤为：步骤4.1，称取质量比为1：1的M-LDHs和SiO2微球，去离子水的体积为7.5～15ml，乙醇的体积为7.5～15ml，放入容器内混合均匀；步骤4.2，将步骤4.1处理后的物质在微波中进行合成反应40～60min，，得到反应液；步骤4.3，将步骤4.2的反应液进行抽滤，得到沉淀物，并将沉淀物在常温下进行5～6次去离子水洗涤；步骤4.4，将步骤4.3的沉淀物进行室温干燥20～24h，得到产物M-LDHs@Si02微球。步骤2.2中在在微波中进行合成反应放入条件为：温度为60～100℃，微波功率400～600W。步骤4.2中在在微波中进行合成反应放入条件为：温度为60～100℃，微波功率500～800W。本专利技术的有益效果是：本专利技术一种层状复合纳米材料M-LDHs@Si02微球的制备方法通过采用具有表面光滑、粒径统一、分散性良好等优点的纳米SiO2微球，，并且兼具纳米粒子比表面积大、量子尺寸效应特点，制备复合微球粒子M-LDHs@Si02微球，解决了现有纳米载药材料靶向性不强、载药量小、缓释效果不佳的问题，方法简单，有很好的使用价值。附图说明图1是本专利技术实施例2中Ni-LDHs的SEM图；图2是本专利技术实施例2中Ni-LDHs@Si02微球的SEM图；图3是本专利技术实施例2中Ni-LDHs和Ni-LDHs@Si02微球对布洛芬的缓释效果图；图4是本专利技术实施例3中Zn-LDHs的SEM图；图5是本专利技术实施例3中Zn-LDHs@Si02微球的SEM图；图6是本专利技术实施例3中Zn-LDHs和Zn-LDHs@Si02微球对布洛芬的缓释效果图。具体实施方式下面结合附图和具体实施方式对本专利技术进行详细说明。本专利技术一种层状复合纳米材料M-LDHs@Si02微球的制备方法，包括以下步骤：步骤1，通过沉淀法制备M(OH)2，并对其进行常温干燥处理，得到M(OH)2初始原料；步骤2，称取若干步骤1的M(OH)2初始原料与苯甲酸，放入容器内，加入若干去离子水，将三者混合均匀后在微波中进行反应，制取M-LDHs；步骤3，合成SiO2微球；步骤4，称取若干步骤2中的M-LDHs和步骤3中的SiO2微球，放入容器内，并加入去离子水、乙醇，将四者混合均匀后在微波中进行合成反应，得到产物M-LDHs@Si02微球。M(OH)2固体、M-LDHs和M-LDHs@Si02微球中的M均为过渡金属Zn或Ni中的任一种。步骤2中的具体步骤为：步骤2.1，按照物质的量比为1：1量取M(OH)2初始原料和苯甲酸，放入容器内，同时加入去离子水15～20ml，将三者混合均匀；步骤2.2，将步骤2.1处理的物质在微波中进行合成反应30～50min，得到反应液；步骤2.3，将步骤2.2.的反应液进行抽滤，得到沉淀物，并将沉淀物在常温下进行5～6次去离子水洗涤；步骤2.4，将步骤2.3处理后的沉淀物进行室温至50℃干燥20～24h，获得M-LDHs。步骤3的具体步骤为：步骤3.1，按照体积比1.6：1.5：1量取去离子水、氨水及乙醇并混合配置成A溶液；步骤3.2，按照体积比为5：1量取乙醇和正硅酸乙酯并混合配置成B溶液；步骤3.3，将步骤3.2得到的B溶液缓慢滴加至搅拌中的步骤3.1中的A溶液，得到混合溶液；步骤3.4，将步骤3.3中的混合溶液在常温下密封反应22～26h，得到反应液；步骤3.5，将步骤3.4中的反应液进行离心分离，得到沉淀物，对沉淀物进行去离子水洗涤3～5次，常温干燥，得到SiO2微球。步骤4的具体步骤为：步骤4.1，称取质量比为1：1的M-LDHs和SiO2微球，去离子水的体积为7.5～15ml，乙醇的体积为7.5～15ml，放入容器内混合均匀；步骤4.2，将步骤4.1处理后的物质在微波中进行合成反应40～60min，，得到反应液；步骤4.3，将步骤4.2的反应液进行抽滤，得到沉淀物，并将本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种层状复合纳米材料M‑LDHs@Si02微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，通过沉淀法制备M(OH)2，并对其进行常温干燥处理，得到M(OH)2初始原料；步骤2，称取若干步骤1的M(OH)2初始原料与苯甲酸，放入容器内，加入若干去离子水，将三者混合均匀后在微波中进行反应，制取M‑LDHs；步骤3，合成SiO2微球；步骤4，称取若干步骤2中的M‑LDHs和步骤3中的SiO2微球，放入容器内，并加入去离子水、乙醇，将四者混合均匀后在微波中进行合成反应，得到产物M‑LDHs@Si02微球。

【技术特征摘要】
1.一种层状复合纳米材料M-LDHs@Si02微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，通过沉淀法制备M(OH)2，并对其进行常温干燥处理，得到M(OH)2初始原料；步骤2，称取若干步骤1的M(OH)2初始原料与苯甲酸，放入容器内，加入若干去离子水，将三者混合均匀后在微波中进行反应，制取M-LDHs；步骤3，合成SiO2微球；步骤4，称取若干步骤2中的M-LDHs和步骤3中的SiO2微球，放入容器内，并加入去离子水、乙醇，将四者混合均匀后在微波中进行合成反应，得到产物M-LDHs@Si02微球。2.根据权利要求1所述的一种层状复合纳米材料M-LDHs@Si02微球的制备方法，其特征在于，所述的M(OH)2固体、M-LDHs和M-LDHs@Si02微球中的M均为过渡金属Zn或Ni中的任一种。3.根据权利要求1所述的一种层状复合纳米材料M-LDHs@Si02微球的制备方法，其特征在于，所述的步骤2中的具体步骤为：步骤2.1，按照物质的量比为1：1量取M(OH)2初始原料和苯甲酸，放入容器内，同时加入去离子水15～20ml，将三者混合均匀；步骤2.2，将步骤2.1处理的物质在微波中进行合成反应30～50min，得到反应液；步骤2.3，将步骤2.2.的反应液进行抽滤，得到沉淀物，并将沉淀物在常温下进行5～6次去离子水洗涤；步骤2.4，将步骤2.3处理后的沉淀物进行室温至50℃干燥20～24h，获得M-LDHs。4.根据权利要求1所述的一种层状复合纳米材料M-LDHs@Si02微球的制备方法，其特征在于，所述的步骤3的具体为：步骤3.1，按...

【专利技术属性】
技术研发人员：王辉，张峰，赵立芳，卫粉艳，
申请(专利权)人：宝鸡文理学院，
类型：发明
国别省市：陕西;61