一种CdSeTeS量子点－聚丙烯酰胺纳米微球的水相微波制备方法技术

本发明专利技术公开了一种CdSeTeS量子点－聚丙烯酰胺纳米微球的水相微波制备方法，步骤：A、硒粉与亚硫酸钠反应制备硒代硫酸钠溶液；B、称取氯化镉晶体，用去离子水溶解定容，得到氯化镉溶液；C、在氯化镉溶液中加入巯基丙酸；D、用氢氧化钠溶液调节pH值；E、加入亚碲酸钠晶体，溶解稳定后，加入硼氢化钾与硒代硫酸钠溶液；F、取CdSeTeS前驱体溶液并注入瓶，注入聚丙烯酰胺水溶液搅拌，得到量子点；G、取前驱体溶液注入微波反应器中加热，得到聚丙烯酰胺纳米微球；H、冷却，加入异丙醇提纯，冷冻干燥，得到CdTeSeS量子点一聚丙烯酰胺纳米微球胶状固体。工艺简单，易控制，价格低廉，合成出的产品光稳定性比单纯的CdTeSeS量子点高出20倍，生物稳定性提高了15%。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及荧光纳米材料的合成，更具体涉及一种CdSeTeS量子点－聚丙烯酰胺纳米微球的水相微波制备方法，尤其适用于生物荧光标记材料特别是细胞标记和临床诊断及应用。
技术介绍
目前，关于近红外量子点的问题中，最亟待解决的莫过于其毒性。常用的近红外量子点都含有重金属离子，在生物应用的过程中或多或少都会释放出重金属，对于其毒性及安全性很难进行评价。因此，改变传统量子点的合成手段，制备低毒或无毒的量子点成为生物应用的挑战。为了提高量子点的稳定性，往往在其表面渡上一层CdS、ZnS，隔离有毒的核，提高荧光稳定性，但单纯渡上一层CdS、ZnS，其稳定性并没有得到数量级的提高，因此水相合成高稳定性的近红外量子点在细胞标记和活体成像方面有重大的应用前景。
技术实现思路
本专利技术的目的是在于提供了一种CdTeSeS量子点－聚丙烯酰胺纳米微球的水相微波制备方法，该胶状固体在使用前溶于PBS溶液中或去离子水中，得CdTeSeS量子点－聚丙烯酰胺纳米微球溶液。该量子点制备工艺快速简单，工艺参数易控制，无需后处理过程，所需原料价格低廉，合成出的复合物粒度分布较均一，荧光量子产率较高，无需除氧，反应容易控制本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种CdSeTeS量子点－聚丙烯酰胺纳米微球的水相微波制备方法，其步骤是：A、硒粉与亚硫酸钠反应制备硒代硫酸钠溶液：分别称取0.7890～2.3670g硒粉和2.5208～7.5624g亚硫酸钠于250mL三口烧瓶中，向其中加入60～80mL去离子水，水浴回流80～95℃反应8～10h至溶液变为淡黄色透明液体，停止加热，自然冷却至20‑25℃，后转入100mL的容量瓶中并用去离子水定容至刻度，为0.10～0.30mol/L的硒代硫酸钠溶液，反应方程式如下：Se+Na2SO3＝Na2SeSO3；B、称取0.2284～2.2835g氯化镉晶体，用去离子水溶解定容至100mL，得到0.01～0.10...

【技术特征摘要】
1.一种CdSeTeS量子点－聚丙烯酰胺纳米微球的水相微波制备方法，其步骤是：A、硒粉与亚硫酸钠反应制备硒代硫酸钠溶液：分别称取0.7890～2.3670g硒粉和2.5208～7.5624g亚硫酸钠于250mL三口烧瓶中，向其中加入60～80mL去离子水，水浴回流80～95℃反应8～10h至溶液变为淡黄色透明液体，停止加热，自然冷却至20-25℃，后转入100mL的容量瓶中并用去离子水定容至刻度，为0.10～0.30mol/L的硒代硫酸钠溶液，反应方程式如下：Se+Na2SO3＝Na2SeSO3；B、称取0.2284～2.2835g氯化镉晶体，用去离子水溶解定容至100mL，得到0.01～0.10mol/L氯化镉溶液；C、称取0.1061～1.0614g巯基丙酸，用去离子水稀释定容至100mL，得0.01～0.10mol/L的巯基丙酸溶液；D、取去离子水95～200mL，依次分别加入0.520～31.2mL0.01～0.1...

【专利技术属性】
技术研发人员：周培疆，刘西京，詹红菊，
申请(专利权)人：武汉大学，
类型：发明
国别省市：湖北;42