一种治疗外科手术感染的药物头孢他啶晶体化合物制造技术

本发明专利技术属于医药技术领域，公开了一种治疗外科手术感染的药物头孢他啶晶体化合物。所述的头孢他啶晶体化合物的结构式如式(I)所示，该晶体化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱如图1所示。该晶体化合物纯度高，吡啶及聚合物含量低，稳定性好，且不易吸湿、流动性好，大大提高了其溶解性。式（Ⅰ）。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
，具体涉及一种治疗外科手术感染的药物头孢他啶晶体化合物。
技术介绍
头孢他啶五水合物是葛兰素史克公司创制的第三代头孢菌素中抗绿脓杆菌作用最强的抗生素，用于敏感革兰阴性杆菌所致的败血症、下呼吸道感染、腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。对于由多种耐药革兰阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染、医院内感染以及革兰阴性杆菌或铜绿假单胞菌所致中枢神经系统感染尤为适用。其结构式为：。为了确保人体用药安全，国家药典规定，对于头孢他啶抗生素，要求头孢他啶五水合物的含量不低于95％，杂质吡啶含量不高于0.12%，聚合物的含量不高于0.3％，其他总杂含量不高于2.0%，其色泽不高于6号色。β-内酰胺抗生素，如青霉素类药物和头孢菌素类药物，由于母核的稳定性较差，容易发生重排、分解和聚合反应，所形成的聚合物产物与过敏性休克有密切的关系。青霉素中聚合物杂质平均在21.44μg/g时，过敏反应发生率为0.2％；聚合物杂质平均在51.24μg/g时，过敏反应发生率为0.43％；聚合物杂质平均为76.7μg/g时，过敏率为0.74％。头孢菌素过敏反应虽不及青霉素如此严重，但聚合物高时，同样会引起人体过敏反应。头孢他啶遇光、热、水、氧化等不稳定，易产生降解产物，特别是遭受高温(＞50℃)的情况下，往往发生降解和聚合反应，生成头孢他啶二聚物、三聚物和多聚物等等聚合物，从而导致药物活性成分含量降低，色泽加强，聚合物杂质含量升高。另外，过期的头孢他啶抗生素，由于存放时间过长，也常常使药物活性成分含量降低，颜色变深，聚合物含量升高。还有，在某些情况下，由于生产工艺控制不当，所得到的头孢他啶五水合物，头孢他啶二聚物、三聚物和多聚物等等聚合物含量特别高。而聚合物含量高时，易使人体产生过敏反应。所以对于这类聚合物杂质含量高的头孢他啶五水合物或头孢他啶药物制剂，有必要进一步进行纯化，得到高品质的、纯度高的头孢他啶五水合物晶体。CN102924483B公开了一种头孢他啶晶体化合物、其制备方法及其无菌混合粉形式的药物组合物，头孢他啶晶体化合物的制备方法包括如下步骤：1)制备粗品溶液：将头孢他啶粗品加入由二甲亚砜与四氢呋喃配制而成的混合溶剂中，搅拌使溶解，加入活性炭脱色，过滤，得到粗品溶液，备用；2)制备结晶溶剂：将丙酮与乙酸乙酯按体积比1-2.5∶11.5的比例配制结晶溶剂，所述结晶溶剂体积为头孢他啶粗品重量的6-14倍；3)结晶：搅拌下，向步骤1)所得的粗品溶液中流加步骤2)所得结晶溶剂，有固体析出；滴加完毕后，继续在搅拌下滴加乙醇，至有晶体析出；静置3-6h，过滤，用二甲亚砜洗涤，干燥，得到所述的头孢他啶化合物。与现有技术相比，本专利技术具有如下优点：(1)本专利技术所提供的头孢他啶晶体化合物纯度高，并具有较好的热稳定性，并且基本不吸湿；(2)本专利技术所提供的头孢他啶的制备方法工艺简单，收率高，重复性强，适合于工业化生产；(3)本专利技术所提供的含有该头孢他啶晶体化合物的药物组合物稳定性很好，从而提高了用药安全性和有效性，降低了不良反应的发生率。该头孢他啶晶体化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图3所示。CN103864819A公开了一种头孢他啶化合物及其药物组合物，头孢他啶化合物的制备方法包括如下步骤：1）制备粗品溶液：将头孢他啶粗品加入由二甲亚砜与甲醇配制而成的混合溶剂中，控制温度20-30℃，加入活性炭脱色，过滤，得到头孢他啶粗品溶液，备用；2）晶核生成过程：控制头孢他啶粗品溶液的温度在20-30℃范围内，在搅拌下向该溶液中流加去离子水，有浑浊出现，得到浑浊溶液；3）晶体生长过程：将步骤2）所得的浑浊溶液置于超声场下，控制溶液温度20-30℃，向其中滴加三氯甲烷，析出晶体；关闭超声场，冷却至0-5℃，过滤，滤饼用去离子水洗涤，真空干燥得到所述的头孢他啶化合物。本专利技术具有如下优点：（1）本专利技术所提供的头孢他啶化合物具有较好的热稳定性，聚合物含量变化小；（2）本专利技术所提供的头孢他啶具有较好的流动性，有利于提高分装的准确性，并且与其它成分混合时易于混合均匀；（3）本专利技术所提供的头孢他啶具有较好的生物利用度。该头孢他啶化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图4所示。上述纯化方法虽然在一定程度上解决了其纯度问题，但经进一步的研究发现，由于头孢他啶在存放过程中，特别是在高温(＞50℃)的条件下，往往发生降解和聚合反应，随着存放时间的延长，其高聚物含量增加，使人体产生过敏性反应的风险增大。头孢他啶在临床上通常是以注射用头孢他啶无菌粉末的形式进行使用。注射用头孢他啶通常为头孢他啶和药用辅料混合无菌分装而成，存在颗粒粒径较大，混合不均匀，装量差异大，导致使用过程中有效活性成分头孢他啶不容易准确定量。同时由于头孢他啶的纯度不同，使得注射用头孢他啶存在着色泽、降解、聚合和稳定性等各种问题，不良反应风险增大。本专利技术人以现有头孢他啶粗品为原料，经过大量试验，制得了一种不同于现有技术的新晶型的头孢他啶化合物，并通过试验，惊喜地发现该晶体化合物纯度高，吡啶及聚合物含量低，稳定性好，且不易吸湿、流动性好，大大提高了其溶解性。利用该晶型化合物制成的干混悬剂流动性好、杂质含量低，稳定性好。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗外科手术感染的药物头孢他啶晶体化合物，该晶体化合物不仅纯度高，吡啶及聚合物含量低，稳定性好，而且其不易吸湿，流动性、溶解性等明显优于现有技术。为实现本专利技术的目的，本专利技术采用如下技术方案：一种治疗外科手术感染的药物头孢他啶晶体化合物，所述的头孢他啶晶体化合物的结构式如式(Ⅰ)所示，该晶体化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱如图1所示，式（）。本专利技术还提供一种治疗外科手术感染的药物头孢他啶晶体化合物的制备方法，该方法包括如下步骤：配制35℃的头孢他啶粗品饱和水溶液，然后加入乙酸乙酯、四氯化碳的混合溶剂，搅拌均匀后，边降温边搅拌，同时加入丙酮，降温至0℃后停止搅拌，静置养晶1-2小时，过滤，真空干燥4-6小时后得到头孢他啶晶体。所述的头孢他啶粗品可以是采用现有技术的方法如CN102391289A所公开的头孢他啶的合成方法制备得到的头孢他啶五水合物，也可以是市售的头孢他啶五水合物原料药。上述制备方法中，其中，所述乙酸乙酯、四氯化碳的混合溶剂体积为头孢他啶粗品饱和水溶液体积的40-60%。所述乙酸乙酯、四氯化碳的体积比为2:1。所述降温速度为7-9℃/小时，搅拌速度为80-100转/分钟。所述丙酮体积为乙酸乙酯、四氯化碳的混合溶剂体积的4-6倍。本专利技术还提供一种头孢他啶干混悬剂，所述的组合物含有本专利技术所提供的头孢他啶晶型化合物或本专利技术的制备方法制得的头孢他啶晶型化合物。所述的头孢他啶干混悬剂，以重量份计，由100重量份的头孢他啶、1300-1340重量份的蔗糖粉、130-150羟丙甲纤维素、130-150重量份的黄原胶组成。优选的，所述的头孢他啶干混悬剂，以重量份计，由100重量份的头孢他啶、1320重量份的蔗糖粉、140羟丙甲纤维素、140重量份的黄原胶组成。所述的头孢他啶干混悬剂，由以下制备方法制备而成：1）过筛：将蔗糖、头孢他啶过60目本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗外科手术感染的药物头孢他啶晶体化合物，其特征在于：所述的头孢他啶晶体化合物的结构式如式(Ⅰ)所示，该晶体化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱如图1所示，式（）。

【技术特征摘要】
1.一种治疗外科手术感染的药物头孢他啶晶体化合物，其特征在于：所述的头孢他啶晶体化合物的结构式如式(Ⅰ)所示...

【专利技术属性】
技术研发人员：苗怡文，
申请(专利权)人：临沂草之美医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37