本发明专利技术公开了一种7‑苯并[b]‑[1，10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲酰胺基硫脲及其制备方法和用途，其结构式为：
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药
，特别涉及抗肿瘤药物
，具体是一种具有抗肿瘤活性的7-苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲酰胺基硫脲的制备方法和用途。
技术介绍
吖啶是一类受到广泛关注的含氮有机杂环化合物，因其结构为大环共轭体系，具刚性平面结构，可作为DNA等大分子的嵌入体，在抗肿瘤、抗病毒、抗疟疾、抗菌、生物荧光探针和治疗艾滋病等方面均表现出很强的生理活性，人们已从天然产物中提取或采用化学合成的方法获得了大量的吖啶类化合物，研究了它们的药理活性和作用机理。为了改进它对DNA的亲和性能、多种酶的抑制性能和细胞毒性等，对其结构改造进行了不断的探索与改进，本专利技术的创新之处在于通过在苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉环的7-位上连接活性基团酰胺基硫脲结构，合成新型吖啶衍生物，该衍生物目前尚未有报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服上述问题，提供一种具有抗肿瘤活性的化合物，在苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉环的7-位上连接活性基团酰胺基硫脲结构，合成新型吖啶衍生物，具有极强的抗肿瘤活性，能够应用于抗肿瘤药物的制备中。本专利技术的另一个目的是为了提供一种制备具有抗肿瘤活性药物的方法，对其结构改造改进了抗肿瘤活性药物对DNA的亲和性能、多种酶的一致性能和细胞毒性。为了实现本专利技术的目的和其他优点，提供一种7-苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲酰胺基硫脲，其结构式为：所述7-苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲酰胺基硫脲，其分子式为C25H19N5O2S；相对分子量：453.13，理化性质：黄色粉末，m.p.167-171℃；1HNMR(DMSO-d6，400MHz)，δ：12.34(br，s，1H，-NH)，12.11(br，s，1H，-NH)，10.89(br，s，1H，-NH)，10.25(s，1H，ArH)，10.07(d，1H，J＝9.0，ArH)，9.12(d，1H，J＝8.5，ArH)，8.56(s，1H，ArH)，8.33(d，2H，J＝7.2，ArH)，8.23(d，1H，J＝7.2，ArH)，8.11-8.22(m，2H，ArH)，7.76-7.85(m，2H，ArH)，7.64(d，1H，J＝7.2，ArH)，7.51(d，1H，J＝7.2，ArH)，7.32-7.47(m，2H，ArH)，3.85(m，3H，-OCH3)；13CNMR(DMSO-d6，100MHz)，δ181.22，169.47，150.66，148.89，144.27，134.35，133.47，132.56，131.31，130.76，130.19，129.37，129.02，128.37，127.43，126.63，124.72，123.52，55.1。7-苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲酰胺基硫脲的制备方法，由以下合成路线制得：优选的是，所述7-苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲酰胺基硫脲的制备方法，具体步骤包括：步骤一，按照重量份计，将4.5-6份邻溴苯甲酸、8-氨基喹啉、7-8分碳酸钾和0.2-0.4份铜粉混合，再加入25-40mL正戊醇或异戊醇作为溶剂，加热至130-150℃回流反应1-3小时，反应结束后，减压蒸除溶剂，然后加水继续反应10-30min，反应温度为70-90℃，过滤，合并滤液，调节pH，抽滤，重结晶，得到化合物N-喹啉基邻氨基苯甲酸；步骤二，将得到的化合物N-喹啉基邻氨基苯甲酸与7.2mL纯三氯氧磷混合，油浴1-3小时，温度为135-140℃，反应结束后，加入浓氨水、碎冰和氯仿混合物，溶解固体，分离出氯仿层，水层继续用氯仿萃取，合并氯仿提取液，并用无水氯化钙干燥10-24小时，过滤，蒸除溶剂，得到化合物7-氯苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉；步骤三，在容器中加入0.2-0.4份化合物7-氯苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉25-40mL丙酮，回流溶解后加入0.275份NaSCN和0.075份四丁基溴化铵，回流反应2-4小时，析出黄色粉末，抽滤，水洗，得到化合物7-苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉异硫氰酸酯；步骤四，将0.2-0.3份化合物7-苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉异硫氰酸酯和30-40mL乙腈混合，然后加入异烟肼，回流反应1-3小时，析出固体，冷却抽滤，得到金黄色固体即为7-苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲酰胺基硫脲。优选的是，所述7-苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲酰胺基硫脲的制备方法，步骤一中合并滤液后用浓盐酸调节溶液pH至1.5-2.5，析出黑色粉末，抽滤，将所得固体用丙酮重结晶。优选的是，所述7-苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲酰胺基硫脲的制备方法，步骤二中浓氨水、碎冰和氯仿混合物是浓氨水、碎冰和氯仿按照重量比为1∶1-2∶1-2混合而成。优选的是，所述7-苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲酰胺基硫脲的制备方法，步骤二中油浴时，若发生剧烈反应时，立即撤去热浴；若反应过于猛烈，可用冷水冷却烧瓶，待沸腾趋缓，油浴温度升高至135～140℃，反应1-3小时。一种7-苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲酰胺基硫脲的应用，7-苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲酰胺基硫脲具有抗肿瘤活性，能够用于制备抗肿瘤药物。该药物可以制成药学上的常见剂型，包括制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊、悬浮剂或乳剂。本专利技术的有益效果是，本专利技术通过在苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉环的7-位上连接活性基团酰胺基硫脲结构，合成新型吖啶衍生物，改进了吖啶衍生物对DNA的亲和性能、多种酶的抑制性能和细胞毒性，为研究开发新的吖啶型抗肿瘤药物提供了新的思路。具体实施方式实施例17-苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲酰胺基硫脲的制备，由以下合成路线制得：具体步骤为：步骤一，在250mL三颈瓶中，加入5.20g(26mmoL)邻溴苯甲酸、8-氨基喹啉(34mmoL)、7.5g(36.2mmoL)碳酸钾和0.3g(4.7mmoL)铜粉，再加入30mL异戊醇作为溶剂，140℃回流搅拌2h。反应结束后，减压蒸除溶剂，所得残留物加600mL水，80℃下反应20min，趁热过滤，洗涤滤饼，合并水层，水层用浓盐酸酸化至pH2，析出大量黑色粉末，抽滤，所得固体用丙酮重结晶，得到化合物N-喹啉基邻氨基苯甲酸，产率36％；步骤二，在100mL圆底烧瓶中，加入化合物N-喹啉基邻氨基苯甲酸(9moL)及7.2mL三氯氧磷，于15min内油浴上将反应物加热至85～90℃。当发生剧烈反应时，立即撤去热浴。若反应过于猛烈，可用冷水冷却烧瓶，待沸腾趋缓，油浴温度升高至135～140℃，反应2h。反应结束后，剩余物在冷却后缓慢倾入充分搅拌的浓氨水、碎冰和氯仿的混合物中，用氯仿和氨水混合物洗涤烧瓶，30min后不再有未溶解的固体物，分离出氯仿层，水层继续用氯仿萃取，合并氯仿提取液，无水氯化钙干燥20小时，过滤，蒸除溶剂，到化合物7-氯苯并[b]-本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种7‑苯并[b]‑[1，10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲酰胺基硫脲，其特征在于，其结构式为：
【技术特征摘要】
1.一种7-苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲酰胺基硫脲，其特征
在于，其结构式为：
2.一种如权利要求1所述的7-苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲
酰胺基硫脲的制备方法，其特征在于，由以下合成路线制得：
3.如权利要求2所述的7-苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉对甲氧基苯甲酰胺
基硫脲的制备方法，其特征在于，具体步骤包括：
步骤一，按照重量份计，将4.5-6份邻溴苯甲酸、8-氨基喹啉、7-8
分碳酸钾和0.2-0.4份铜粉混合，再加入25-40mL正戊醇或异戊醇作为溶
剂，加热至130-150℃回流反应1-3小时，反应结束后，减压蒸除溶剂，然
后加水继续反应10-30min，反应温度为70-90℃，过滤，合并滤液，调节
pH，抽滤，重结晶，得到化合物N-喹啉基邻氨基苯甲酸；
步骤二，将得到的化合物N-喹啉基邻氨基苯甲酸与7.2mL纯三氯氧磷
混合，油浴1-3小时，温度为135-140℃，反应结束后，加入浓氨水、碎冰
和氯仿混合物，溶解固体，分离出氯仿层，水层继续用氯仿萃取，合并氯
仿提取液，并用无水氯化钙干燥10-24小时，过滤，蒸除溶剂，得到化合
物7-氯苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉；
步骤三，在容器中加入0.2-0.4份化合物7-氯苯并[b]-[1，10]邻菲咯啉
25-40mL丙酮，回流溶解后加入0.275份NaS...
【专利技术属性】
技术研发人员：霍丽妮，陈睿，卢汝梅，李培源，苏炜，
申请(专利权)人：广西中医药大学，
类型：发明
国别省市：广西;45
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