活性氧消除剂浓缩液及其制造方法和活性氧消除剂粉末技术

本发明专利技术的主要目的是提供活性氧消除活性强而且稳定的活性氧消除剂浓缩液。在本发明专利技术的活性氧消除剂浓缩液的制造方法中，将氢吸附剂导入溶解了电解质的溶液中。将上述含有氢吸附剂的溶液分别导入用隔膜隔开的阴极室和阳极室中。将阴极浸渍在上述阴极室中，将阳极浸渍在上述阳极室中，在该阴极与阳极之间通电，将上述溶液电解。取出上述阴极室内的电解还原水。将该电解还原水中的水蒸发。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及活性氧消除剂浓缩液，更具体地说，涉及可消除会引起脑中风、心肌梗塞、动脉硬化症、癌等疾病的活性氧消除剂浓缩液。本专利技术还涉及该活性氧消除剂浓缩液的制造方法。本专利技术并涉及可消除活性氧的活性氧消除剂粉末。近年来，癌的死亡率在世界范围内呈现增长。作为癌死亡重要原因的向其他器官的远程转移往往在被诊断为癌时已发生。但是，在目前的癌治疗中，癌发生转移时治疗就困难了，据认为，只有解决此问题，才能攻克癌症。癌的发生被认为是由活性氧引起的DNA损伤而产生的。本专利技术者已经提出了通过电解使氢溶解于水并用该水防止或修复由活性氧引起的DNA损伤的方法(日本特许公开公报1998年第118653号)。然而，对于用电解装置(以下称TI-8000)将在超纯水中加入了0.01％氯化钠的溶液电解而得到的电解还原水，通过使用3-氨基邻苯二甲酰环肼反应试剂的化学发光分析法测定其活性氧消除能，发现其反应弱，活性氧消除活性小。因此，本专利技术的主要目的是，提供活性氧消除活性强且活性氧消除活性稳定的改进的活性氧消除剂浓缩液。本专利技术的另一个目的是提供制造该活性氧消除剂浓缩液的方法。本专利技术的再一个目的是提供活性氧消除活性强的活性氧消除剂粉末。在权利要求1所述的活性氧消除剂浓缩液的制造方法中，首先，将氢吸附剂导入溶解了电解质的溶液中。将上述含有氢吸附剂的溶液分别导入用隔膜隔开的阴极室和阳极室中。将阴极浸渍在上述阴极室中，将阳极浸渍在上述阳极室中，在该阴极与阳极之间通电，将上述溶液电解。取出上述阴极室内的电解还原水。将该电解还原水中的水蒸发。在权利要求2所述的活性氧消除剂浓缩液的制造方法中，使用碳(C)、铂(Pt)、铂盐(H2PtCl6)、金(Au)、钒(V)或钯(Pd)作为上述氢吸附剂。它们可将氢吸附。在权利要求3所述的活性氧消除剂浓缩液的制造方法中，作为上述电解质，含有氯化钠或氢氧化钠。在权利要求4所述的活性氧消除剂浓缩液的制造方法中，上述将氢吸附剂导入在纯水中溶解了电解质的溶液中的步骤包括使上述含有电解质的溶液在装有氢吸附剂的滤筒中通过的步骤。在权利要求5所述的活性氧消除剂浓缩液的制造方法中，首先，将在纯水中溶解了电解质的溶液分别导入用隔膜隔开的阴极室和阳极室中。将电解用的第1阴极浸渍在上述阴极室中，将电解用的第1阳极浸渍在上述阳极室中，将第2阴极浸渍在上述阴极室内，将由用于在与上述第2阴极之间通电的氢吸附剂形成的第2阳极浸渍在上述阳极室内。在上述第1阴极与第1阳极之间通电，将上述溶液电解。在上述第2阴极与第2阳极之间通电，将上述氢吸附剂溶解在上述溶液中。取出在上述阴极室内形成的电解还原水。将该电解还原水中的水蒸发。在权利要求6所述的活性氧消除剂浓缩液的制造方法中，使用碳、铂、铂盐、金、钒、钯作为权利要求5所述的专利技术中使用的氢吸附剂。在权利要求7所述的活性氧消除剂浓缩液的制造方法中，使用氯化钠或氢氧化钠作为权利要求5所述的专利技术中使用的电解质。权利要求8所述的活性氧消除剂浓缩液是将含有电解质和氢吸附剂的溶液电解还原并将所得电解还原水浓缩而得到的。权利要求9所述的活性氧消除剂粉末是将在纯水中溶解了电解质和氢吸附剂的溶液电解还原并将所得电解还原水浓缩至干固而得到的。将电解质(0.01％氯化钠和0.008％氢氧化钠)溶解在超纯水(含有通过反渗透膜的纯水等)中。将在纯水中溶解了电解质的溶液通过装有氢吸附剂(以碳为主要成分的活性炭)的滤筒30。在本实施例中，使用表1所示的由纤维状活性炭、添加了银的粒状活性炭(以下称添银粒状活性炭)和粘合剂纤维的混合物组成的氢吸附剂。纤维状活性炭(FR-20)和添银粒状活性炭(T-SB48/100)的各自材料性能、品质的详细数据见表2。表1<tables id="table1" num="001"><table>构成要素商品名含量(重量％)纤维状活性炭FR-2046.5添银粒状活性炭T-SB48/10046.5粘合剂纤维7.0</table></tables>表2 将通过滤筒30的溶液在图2所示电解槽(TI-8000)中电解。电解条件如下。即，将上述溶液送入阴极室2和阳极室4中，于室温(18-22℃)条件下，在阴极1和阳极3之间对于每2片电极和1片隔膜，通上0.16-3.2mA/cm2的电流0.5-5秒，将溶液电解。用旋转蒸发器(真空浓缩器)将阴极室2内的电解还原水在60℃浓缩。由此得到电解还原水的浓缩液，即活性氧消除剂浓缩液。此时，用旋转蒸发器将水分完全除去，得到微量的白色粉末。该白色粉末是在纯水中作为催化剂而加入的氢氧化钠的钠或钠与活性炭的混合物。该粉末如下所述，发现其具有活性氧消除能力。产生钠与活性炭的混合物的现象可用以下分析进行说明将纯水通过滤筒30时，碳溶入纯水中，并吸附由电解产生的活性氢，此后，吸附了活性氢的碳析出。在本专利技术的实施例中，举例说明了用氯化钠和氢氧化钠作为上述电解质的情况，但本专利技术并不限于这些实例，只要可溶解于水中，可以使用任何离子化物质。此外，在上述实施例中，作为氢吸附剂，举例说明了在通过滤筒时溶入水中的碳，但本专利技术并不限于这些实例，也可使用铂(Pt)、铂盐(H2PtCl6)、金(Au)、钒(V)、钯(Pd)等能吸附氢(H、H2)的任何物质。尤其是铂(Pt)、金(Au)、钒(V)、钯(Pd)等，其直径宜在50目以下，最好为350-300μm。图3是进行上述活性炭处理而得到的电解还原水与不进行活性炭处理时的电解还原水的OH自由基消除能的比较。OH自由基相当于活性氧。OH自由基通过下面的Fenton反应(H2O2+Fe2+)而产生，用发光试剂3-氨基邻苯二甲酰环肼检出。下面进行详细说明。首先，配制具有以下组成的溶液还原水(由上述条件得到) 440μL1Mtris盐酸缓冲液(pH7.8)10μL0.01mM过氧化氢 20μL0.1mMFeSO4+DETAPAC(1mM)20μL合计 500μL然后，用东北电子工业株式会社生产的CLA测定器(CLD-110型)测定由OH自由基引起的3-氨基邻苯二甲酰环肼的化学发光强度。接着，计算出以用超纯水代替还原水时的发光强度为100％的相对发光强度。并测定各种还原水的活性氧消除能。结果示于图3。图3中，(1)是未进行任何处理的纯水的情况。(2)是将超纯水中溶解有0.01％氯化钠的溶液进行上述活性炭处理并用TI-8000进行电解、将所得电解还原水浓缩30倍的浓缩液的数据。这里，“浓缩30倍”一词是指，例如将300cc电解还原水浓缩至10cc体积。(3)是未将在纯水中加入了作为电解质的0.002N氢氧化钠的溶液进行活性炭处理而用电解能力比TI-8000强的电解装置TI-7000S3(将3个TI-8000联在一起的3联强电解装置)电解而得到的电解水的数据。(4)是将由(3)得到的试样凝缩30倍而得到的浓缩液的数据。图4是将通过活性炭处理而得到的电解还原水浓缩至各种浓度时的OH自由基的消除能的比较。图3和图4中，对照试样是用超纯水进行试验时的数据。相关数据见表3。表3 ×2浓缩2倍的还原水×10浓缩10倍的还原水×20浓缩20倍的还原水×30浓缩30倍的还原水参照图3、图4和表3，将电解还原水浓缩，发现OH本文档来自技高网...

【技术保护点】
活性氧消除剂浓缩液的制造方法，它包含以下步骤： 将氢吸附剂导入溶解了电解质的溶液中、 将上述含有氢吸附剂的溶液分别导入用隔膜隔开的阴极室和阳极室中、 将阴极浸渍在上述阴极室中，将阳极浸渍在上述阳极室中，在该阴极与阳极之间通电，将上述溶液电解、 取出上述阴极室内的电解还原水、 将上述电解还原水中的水蒸发。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：白畑实隆，大坪一道，
申请(专利权)人：森泽绅胜，
类型：发明
国别省市：JP[日本]