磁性材料水杨醛衍生物席夫碱铜配合物［Cu4(hmdo)4］·H2O及合成方法技术

本发明专利技术公开了一种磁性材料水杨醛衍生物席夫碱铜配合物及合成方法。该铜配合物即［Cu4(hmdo)4］·H2O的分子式为：C48H56Cu4N4O17，分子量为：1215.12 g/mol,H2hmdo为甲氧基水杨醛缩‑2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇席夫碱。将1.522 g分析纯的甲氧基水杨醛和1.051 g分析纯的2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体hmdo。将0.089‑0.178 g干燥后的hmdo和0.040‑0.080 g分析纯乙酸铜溶于5‑10 mL分析纯H2O中，置于微反应瓶中，再加入5‑10mL分析纯乙腈，置于80℃烘箱三天。本发明专利技术工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种磁性材料水杨醛衍生物席夫碱铜配合物即[Cu4(hmdo)4]·H2O(H2hmdo为甲氧基水杨醛-2-氨基-2-甲基-1,3丙二醇席夫碱)及合成方法。
技术介绍
水杨醛衍生物缩-2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇席夫碱具有较强的配位能力且较容易与金属离子发生鳌合配位，形成系列结构新颖、性质优良的配合物。所得配合物在光学、电学、磁学、生物药学等领域具有良好的应用前景。
技术实现思路
本专利技术的目的就是利用微瓶反应方法合成水杨醛衍生物席夫碱铜配合物即[Cu4(hmdo)4]·H2O。本专利技术涉及的[Cu4(hmdo)4]·H2O的分子式为：C48H56Cu4N4O17，分子量为：1215.12g/mol，H2hmdo为甲氧基水杨醛缩-2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇席夫碱，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。表一：[Cu4(hmdo)4]·H2O的晶体学参数表二：[Cu4(hmdo)4]·H2O的部分键长和键角(°)Cu4—Cu22.9947(15)Cu4—O141.908(6)Cu4—N31.928(8)Cu4—O151.932(6)Cu4—O71.957(6)Cu3—O111.973(6)Cu3—O21.895(7)Cu3—O152.401(7)Cu3—N21.952(8)Cu3—O31.930(6)Cu2—O111.928(7)Cu2—O101.887(7)Cu2—N11.907(8)Cu2—O151.968(6)Cu1—N41.931(8)Cu1—O71.965(6)Cu1—O31.911(6)O14—Cu4—Cu2141.9(2)O14—Cu4—N394.7(3)O14—Cu4—O15177.5(3)O14—Cu4—O792.7(3)N3—Cu4—Cu2117.7(2)N3—Cu4—O7171.9(3)O15—Cu4—Cu240.29(17)O15—Cu4—N384.1(3)O15—Cu4—O788.6(2)O7—Cu4—Cu254.14(18)O11—Cu3—O1576.6(2)O2—Cu3—O1194.8(3)O2—Cu3—O1594.8(3)O2—Cu3—N294.4(3)O2—Cu3—O3173.9(3)N2—Cu3—O11161.2(3)N2—Cu3—O15118.9(3)O3—Cu3—O1188.4(3)O3—Cu3—O1580.8(3)O3—Cu3—N284.1(3)O11—Cu2—Cu4100.51(18)O11—Cu2—O1589.0(3)O11—Cu2—O784.5(2)O10—Cu2—Cu476.7(2)O10—Cu2—O11174.1(3)O10—Cu2—N194.7(3)O10—Cu2—O1591.9(3)O10—Cu2—O790.1(3)N1—Cu2—Cu4156.9(2)N1—Cu2—O1185.9(3)N1—Cu2—O15163.7(3)N1—Cu2—O7119.4(3)O15—Cu2—Cu439.41(17)O15—Cu2—O775.4(2)O7—Cu2—Cu440.64(15)O6—Cu1—O7175.1(3)N4—Cu1—O692.3(3)N4—Cu1—O784.4(3)O3—Cu1—O694.6(3)O3—Cu1—N4171.4(4)O3—Cu1—O789.0(3)Cu2—O11—Cu3104.3(3)C34—O11—Cu3124.0(6)C34—O11—Cu2109.1(5)C25—O10—Cu2126.3(7)C32—N1—Cu2125.3(7)C45—N3—Cu4115.4(6)C44—N3—Cu4124.3(7)Cu4—O15—Cu3114.8(3)Cu4—O15—Cu2100.3(3)Cu2—O15—Cu389.1(2)C46—O15—Cu4109.8(6)C46—O15—Cu3122.8(6)C46—O15—Cu2116.3(5)C10—O3—Cu1129.9(6)C10—O3—Cu3112.3(6)Cu1—O3—Cu3115.7(3)C22—O7—Cu1112.4(6)C22—O7—Cu2108.9(5)C22—O7—Cu4122.5(6)Cu1—O7—Cu2104.2(3)Cu4—O7—Cu1117.4(3)Cu4—O7—Cu285.2(2)C21—N4—Cu1110.9(6)C20—N4—Cu1125.0(7)C9—N2—Cu3112.2(6)C8—N2—Cu3125.0(7)所述[Cu4(hmdo)4]·H2O的合成方法具体步骤为：(1)将1.522g分析纯的甲氧基水杨醛和1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体hmdo。(2)将0.044-0.088g干燥后的hmdo和0.040-0.080g分析纯乙酸铜溶于5-10mL分析纯H2O中，置于微反应瓶中，再加入5-10mL分析纯乙腈，置于80℃烘箱三天，有棕红色条状晶体生成即[Cu4(hmdo)4]·H2O。通过单晶衍射仪测定[Cu4(hmdo)4]·H2O的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。本专利技术具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。附图说明图1为本专利技术[Cu4(hmdo)4]·H2O所用席夫碱配体的结构示意图。图2为本专利技术[Cu4(hmdo)4]·H2O的结构示意图。具体实施方式实施例1：本专利技术涉及的[Cu4(hmdo)4]·H2O的分子式为：[Cu4(hmdo)4]·H2O，分子量为：1215.12g/mol，H2hmdo为甲氧基水杨醛缩-2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇席夫碱，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。[Cu4(hmdo)4]·H2O的合成方法具体步骤为：(1)将1.522g分析纯的甲氧基水杨醛和1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体hmdo。(2)将0.044g干燥后的hmdo和0.040g分析纯乙酸铜溶于5mL分析纯H2O中，置于微反应瓶中，再加入5mL分析纯乙腈，置于80℃烘箱三天，有棕红色条状晶体生成即Cu4(hmdo)4H2O。产量0.030g，产率49％。通过单晶衍射仪测定[Cu4(hmdo)4]·H2O的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。实施例2：本专利技术涉及的[Cu4(hmdo)4]·H2O的分子式为：C48H56Cu4N4O17，分子量为：1215.12g/mol，H2hmdo为甲氧基水杨醛缩-2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇席夫碱，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。[Cu4(hmdo)4]·H2O的合成方法具体步骤为：(1)将1.522g分析纯的甲氧基水杨醛和1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3丙二醇，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体hmdo。(2)将0.088g干燥后的hmdo和0.080g分析纯乙酸铜溶于10mL分析纯H2O中，置于微反应瓶中，再加入10mL分析纯乙腈，置于80℃烘箱三天，有棕红色条状晶体生成即[Cu4(hmdo)4]·H2O。产量0.061g，产率51％。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种水杨醛衍生物席夫碱铜配合物，其特征在于水杨醛衍生物席夫碱铜配合物即[Cu4(hmdo)4]·H2O的分子式为：C48H56Cu4N4O17，分子量为：1215.12g/mol，H2hmdo为甲氧基水杨醛缩‑2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇席夫碱，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二；表一：[Cu4(hmdo)4]·H2O的晶体学参数表二：[Cu4(hmdo)4]·H2O的部分键长和键角°所述[Cu4(hmdo)4]·H2O的合成方法具体步骤为：(1)将1.522g分析纯的甲氧基水杨醛和1.051g分析纯的2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体hmdo；(2)将0.044‑0.088g干燥后的hmdo和0.040‑0.080g分析纯乙酸铜溶于5‑10mL分析纯H2O中，置于微反应瓶中，再加入5‑10mL分析纯乙腈，置于80℃烘箱三天，有棕红色条状晶体生成即[Cu4(hmdo)4]·H2O。

【技术特征摘要】
1.一种水杨醛衍生物席夫碱铜配合物，其特征在于水杨醛衍生物席夫碱铜配合物即[Cu4(hmdo)4]·H2O的分子式为：C48H56Cu4N4O17，分子量为：1215.12g/mol，H2hmdo为甲氧基水杨醛缩-2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇席夫碱，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二；表一：[Cu4(hmdo)4]·H2O的晶体学参数表二：[Cu4(hmdo)4]·H2O的部分键长和键角°所述[Cu4(hmdo)4]...

【专利技术属性】
技术研发人员：张淑华，张少南，李桂，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：广西;45