一种基于二溴1,4‑二乙基‑1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷的二价锰荧光材料的制备、表征和应用制造技术

本发明专利技术公开了一种分子离子基二价锰荧光材料的制备、表征和应用。该荧光化合物的化学式为C10H22N2Cl4Mn。在296K温度下，晶体属于正交晶系，P212121手性空间群；将含Mn2+的可溶性盐和三乙烯二胺衍生物混合采用溶液自然挥发溶剂自组装制得产品；本发明专利技术的绿色荧光化合物，所采用的材料制备工艺简单、易操作、原料来源充足、生产成本低、产率高以及重复性好；热分解温度点相对较高，晶体颗粒均匀。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于荧光材料领域，具体涉及一种基于二溴1，4-二乙基-1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷的二价锰荧光材料及其制备方法和应用，所述的二价锰荧光材料在紫外光激发下具有绿光发射。
技术介绍
荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光(通常波长在可见光波段)；而且一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失。荧光粉，俗称夜光粉，通常分为光致储能夜光粉和带有放射性的夜光粉两类。光致储能夜光粉是荧光粉在受到自认光、日光灯光、紫外光灯照射后，把光能储存起来，在停止照射后，再缓慢地以荧光的方式释放出来，所以在夜间或者黑暗处，仍能看到发光。当前能源紧张，节能环保成为了各国关心的大事，一些国家逐渐禁止使用和逐渐淘汰白炽灯，推广节能环保的荧光灯。近十年来，铕、钐、镨、铽等稀土掺杂氮化物、氮氧化物、硅酸盐、铝酸盐等、四价锰离子参杂铝酸盐等的LED发光荧光粉被相继报道。氮氧化物、氮化物的制备条件通常比较苛刻，需要高温，高压等特殊条件，这些条件对设备的要求很高，从而提高了荧光粉的价格。目前，可应用于紫外-近紫外性白光LED用的绿色荧光粉还不多。其中研究较多的是卤素硅酸盐基绿色荧光粉，还有部分氮氧化物绿色荧光粉。这些荧光粉大多是以稀土氧化物为原料，这使得它的价格居高不下。这使得开发一种价格合理制备简易的绿色荧光粉成为一种必然。
技术实现思路
专利技术目的：为了克服现有技术中存在的不足，本专利技术提供了一种简易且价格合理的基于二溴1，4-二乙基-1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷的二价锰荧光材料，所述的二价锰荧光材料在紫外光激发下具有绿光发射。通过有机小分子与过渡金属盐的结合，以制备可以作荧光材料使用的化合物，使得制备工艺简单、易操作。技术方案：为实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：一种基于二溴1，4-二乙基-1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷的二价锰荧光材料，其特征在于，所述二价锰荧光材料的化学式为C10H22N2Cl4Mn。具体地，所述二价锰荧光材料的结构单元为：在296K温度下，晶体属于正 方晶系，P212121空间群。本专利技术进一步提出了上述二价锰荧光材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：在常温下，将含Mn2+的可溶性盐与三乙烯二胺衍生物分别放入烧杯中，以10～15ml/min的速率缓慢滴加蒸馏水搅拌溶解，然后再将两烧杯溶液相互融合，搅拌均匀后，室温下静置4-5天，即得到所述化合物C10H22N2Cl4Mn。反应物的摩尔比与蒸馏水的用量对化合物的合成效率有一定的影响。优选地，所述含Mn2+的可溶性盐为Mn2+的盐酸盐。更优选地，为氯化锰。所述三乙烯二胺衍生物为二溴1，4-二乙基-1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷。所述含Mn2+的可溶性盐与三乙烯二胺衍生物的摩尔比为1～3∶1。优选地，蒸馏水的用量为每10mmol含Mn2+的可溶性盐或三乙烯二胺衍生物加入10～15mL蒸馏水。通过实验确定蒸馏水用量范围，能有效提高合成速率和产物纯度。本专利技术同时提出了上述二价锰荧光材料在LED灯或彩色灯制备中的应用。优选地，本专利技术提供了一种上述二价锰荧光材料的制备方法的具体步骤：在常温下，分别将10mmol氯化锰与10mmol二溴1，4-二乙基-1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷放入烧杯中，缓慢加入蒸馏水搅拌溶解，蒸馏水的体积分别为10-15mL，然后再将两烧杯溶液相互融合，搅拌均匀后，室温下静置一段时间，即得到所述具有荧光性质的化合物C10H22N2Cl4Mn。有益效果：与现有技术相比，本专利技术具有以下优点：(1)本专利技术的二价锰荧光材料，即绿色荧光化合物，属于分子离子基范畴，热分解温度点相对较高，晶体颗粒均匀；(2)本专利技术提供的制备方法是在室温条件下，通过溶液自然挥发溶剂自组装合成，材料结构稳定性较高，且本化合物的结构可控性较强、产率高以及重复性好，制备方法简单，易操作，所采用的原料来源充足、生产成本低；(3)本专利技术提出的荧光化合物，在调配白光LED灯，彩色灯等中有着许多的应用。附图说明图1为本专利技术荧光化合物C10H22N2Cl4Mn的合成路线图；图2为实施例1中荧光化合物C10H22N2Cl4Mn在296K温度下的晶胞图；图3为实施例1中荧光化合物C10H22N2Cl4Mn的红外谱图；图4为实施例1中荧光化合物C10H22N2Cl4Mn的粉末PXRD衍射图；图5为实施例1中荧光化合物C10H22N2Cl4Mn的热重TGA分析图；图6为实施例1中荧光化合物C10H22N2Cl4Mn的荧光发射图；图7为实施例1中荧光化合物C10H22N2Cl4Mn的荧光寿命图。具体实施方式下面结合附图和实施例对本专利技术进一步解释说明。图1为本专利技术化合物C10H22N2Cl4Mn的合成路线图。实施例1-4依据此合成路线制备该荧光化合物。实施例1在常温下，分别将10mmol氯化锰与10mmol二溴1，4-二乙基-1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷放入烧杯中，以10～15ml/min的速率缓慢加入蒸馏水搅拌溶解，蒸馏水的体积分别为10mL，然后再将两烧杯溶液相互融合，搅拌均匀后，室温下静置4天，即得到所述具有荧光性质的化合物C10H22N2Cl4Mn。实施例2在常温下，分别将20mmol氯化锰与10mmol二溴1，4-二乙基-1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷放入烧杯中，以5ml/min的速率缓慢加入蒸馏水搅拌溶解，蒸馏水的体积分别为10mL，然后再将两烧杯溶液相互融合，搅拌均匀后，室温下静置5天，即得到所述具有荧光性质的化合物C10H22N2Cl4Mn。实施例3在常温下，分别将30mmol氯化锰与10mmol二溴1，4-二乙基-1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷放入烧杯中，以10～15ml/min的速率缓慢加入蒸馏水搅拌溶解，蒸馏水的体积分别为10mL，然后再将两烧杯溶液相互融合，搅拌均匀后，室温下静置4天，即得到所述具有荧光性质的化合物C10H22N2Cl4Mn。实施例4在常温下，分别将10mmol氯化锰与10mmol二溴1，4-二乙基-1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷放入烧杯中，以10～15ml/min的速率缓慢加入蒸馏水搅拌溶解，蒸馏水的体积分别为15mL，然后再将两烧杯溶液相互融合，搅拌均匀后，室温下静置5天，即得到所述具有荧光性质的化合物C10H22N2Cl4Mn。对实施例1所制备的荧光化合物晶体进行分析，在显微镜下选取合适大小的单晶，室温时用经石墨单色化的Mo Kα射线在Bruker Apex II CCD衍射仪上测定单晶的X射线衍射结构，该荧光化合物的晶体学参数结果见表1。用SADABS方法进行半经验吸收校正，晶胞参数用最小二乘法确定，数据还原和结构解析分别使用SAINT和SHELXL程序包完成，所有非氢原子用全矩阵最小二乘法进行各向异性精修，化合物的单胞图如图2所示。在296K条件下(图2)，Mn原子处于扭曲的四面体环境中，分别与四个Cl原子配位；修饰后的三乙烯二胺环处于扭曲的状态。表1化合物的晶体学数据对实施例1中的化合物的红外光谱表征，如图3所示。在3422cm-1处，有一个本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种基于二溴1，4‑二乙基‑1，4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷的二价锰荧光材料，其特征在于，所述二价锰荧光材料的化学式为C10H22N2Cl4Mn。

【技术特征摘要】
1.一种基于二溴1，4-二乙基-1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷的二价锰荧光材料，其特征在于，所述二价锰荧光材料的化学式为C10H22N2Cl4Mn。2.根据权利要求1所述的荧光化合物，其特征在于，所述二价锰荧光材料的结构单元为：在296K温度下，晶体属于正方晶系，P212121空间群。3.权利要求1所述的二价锰荧光材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：在常温下，将含Mn2+的可溶性盐与三乙烯二胺衍生物分别放入烧杯中，以10～15ml/min的速率缓慢滴加蒸馏水搅拌溶解，然后再将两烧杯溶液相互融合，搅拌均匀后，室温下静置4-5天，即得到所述化合物C10H22N2Cl4Mn。4...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈立庄，曹星星，黄登登，潘其建，
申请(专利权)人：江苏科技大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32