The invention relates to a synthesis method of pharmaceutical raw materials of 3- methyl -2- hydroxy cyclohexanone, at the temperature of 170-200 DEG C and the pressure of 1-1.4 at atmospheric pressure, the presence of PH5-6 raw material cyclohexanone by methylation and hydroxylation after generating 3- methyl -2- hydroxy cyclohexanone. The invention has the advantages of simple synthetic method, high efficiency and safe operation, and is very practical in the production of 3- methyl -2- hydroxy cyclohexanone.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医药原料3-甲基-2-羟基环己酮的合成方法。
技术介绍
3-甲基-2-羟基环己酮是许多药物合成的起始原料，特别是很多环己酮类化合物的起始原料，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医药原料3-甲基-2-羟基环己酮的合成方法。本专利技术的目的是这样实现的：一种医药原料3-甲基-2-羟基环己酮的合成方法，在温度170-200℃、压力为1-1.4个大气压下、PH5-6作用下，将原料环己酮通过甲基化和羟基化后生成3-甲基-2-羟基环己酮。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术医药原料3-甲基-2-羟基环己酮的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。具体实施方式本专利技术医药原料3-甲基-2-羟基环己酮的合成方法具体如下：在温度170-200℃、压力为1-1.4个大气压下、PH5-6作用下，将原料环己酮通过甲基化和羟基化后生成3-甲基-2-羟基环己酮。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。
【技术保护点】
一种医药原料3‑甲基‑2‑羟基环己酮的合成方法，其特征在于在温度170‑200℃、压力为1‑1.4个大气压下、PH5‑6作用下，将原料环己酮通过甲基化和羟基化后生成3‑甲基‑2‑羟基环己酮。
【技术特征摘要】
1.一种医药原料3-甲基-2-羟基环己酮的合成方法，其特征在于在温度170-200℃、压力为1-...
【专利技术属性】
技术研发人员：彭海燕，
申请(专利权)人：无锡乾浩生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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