The invention relates to a synthesis method of perfluorooctanoic acid methyl 3- pharmaceutical raw materials, raw materials octanoyl chloride and hydrogen fluoride and a small amount of butyl sulfate into the electrolytic cell at 20-25 Deg. C electricity (voltage 5-8V), electrolytic product is neutralized by alkali, and then successively by acidification and methylation, finally distilled, which was 3- methyl perfluorooctanoic acid. The invention has the advantages of simple synthetic method, high efficiency and safe operation, and is very practical in the specific production.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医药原料3-甲基全氟辛酸的合成方法。
技术介绍
3-甲基全氟辛酸是许多药物合成的起始原料，特别是很多全氟化合物的起始原料，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医药原料3-甲基全氟辛酸的合成方法。本专利技术的目的是这样实现的：一种医药原料3-甲基全氟辛酸的合成方法，将原料辛酰氯与氟化氢及少量正丁基硫酸投入电解槽，于20-25℃下通电（电压5-8V），电解产物用碱中和，再先后通过酸化和甲基化，最后蒸馏，即得3-甲基全氟辛酸。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术医药原料3-甲基全氟辛酸的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。具体实施方式本专利技术医药原料3-甲基全氟辛酸的合成方法具体如下：将原料辛酰氯与氟化氢及少量正丁基硫酸投入电解槽，于20-25℃下通电（电压5-8V），电解产物用碱中和，再先后通过酸化和甲基化，最后蒸馏，即得3-甲基全氟辛酸。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。
【技术保护点】
一种医药原料3‑甲基全氟辛酸的合成方法，其特征在于将原料辛酰氯与氟化氢及少量正丁基硫酸投入电解槽，于20‑25℃下通电（电压5‑8V），电解产物用碱中和，再先后通过酸化和甲基化，最后蒸馏，即得3‑甲基全氟辛酸。
【技术特征摘要】
1.一种医药原料3-甲基全氟辛酸的合成方法，其特征在于将原料辛酰氯与氟化氢及少量正丁基硫酸投入电解槽，于2...
【专利技术属性】
技术研发人员：彭海燕，
申请(专利权)人：无锡乾浩生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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