本发明专利技术涉及一种氮掺杂多孔碳纳米片负载非贵金属催化剂及其制备方法，所述催化剂是在氮掺杂且多孔的碳纳米片内部嵌入或表面负载金属及金属氧化物纳米粒子，其制备方法为：1)合成可聚合的离子液体单体；2)将得到的离子液体与金属盐前驱体反应，干燥后，得到中间产物的固体粉末；3)将得到的固体粉末放置于磁舟中，然后放入装有石英管的管式炉中，通入一定流速的惰性气体，然后升高温度至600～1000度，并保持0.5～5小时，自然冷却至室温，得到催化剂。本发明专利技术催化剂采用聚离子液体作为前驱体，金属负载量高，成本低廉，同时具有高的氧还原和氧析出催化活性，制备得到的产品性能稳定，制备方法简单，易于放大和工业化应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于催化剂领域，涉及氧还原和氧析出反应，尤其是一种氮掺杂多孔碳纳米片负载非贵金属催化剂及其制备方法。
技术介绍
氧还原反应和逆反应析氧反应是重要的电极反应，在金属氧电池、燃料电池中都起到关键作用，但其反应难度较大，为克服这一困难，则必须采用大量的贵金属催化剂，特别是Pt催化剂，实现反应的进行。由于这类贵金属价格昂贵，导致这类电源成本较高，成为这类电源技术的主要瓶颈。为解决这一问题，已经有很多研究者做了大量工作试图降低贵金属载量，但从长远来看，最终的解决方法应当是寻找非贵金属的催化剂作为替代(Chen,Z.W.；Higgins,D.；Yu,A.P.；Zhang,L.；Zhang,J.J.A review on non-precious metal electrocatalysts for PEM fuel cells.Energy Environ.Sci.2011,4,3167)。自上世纪60年代开始研究非贵金属催化剂以来(Jasinski.Anew fuel cell cathode catalyst.Nature 1964,201,1212)，已经开发出多种可能的非贵金属催化剂，其中掺氮碳材料成为最有希望的一种非贵金属催化剂。比如：美国专利US2012/0088187A1公开了一种铁钴基非贵金属催化剂的制备方法：首先将苯胺和导电碳粉混合，然后加入氧化剂和含过渡金属的化合物，混合，并使聚苯胺均匀地覆盖在导电碳粉表面；减压蒸发溶剂后，将混合物在惰性气氛下加热到400～1000℃，进行酸处理后，在惰性气氛中进行第二次热处理得到非贵金属催化剂。美国专利US2010/0048380A1公开了一种非贵金属催化剂的制备方法：首先将过渡金属化合物和导电碳粉均匀混合，然后加入含氮的有机物，与过渡金属离子形成配位化合物；除去溶剂后，将固体混合物放置于封闭的容器中，然后加热至600-900度，在加热过程中含氮有机物分解产生约2～100bar的压力，最后得到的固体进行酸处理得到非贵金属催化剂。但是，这类催化剂的性能还有待进一步提高，而且这类催化剂性能受到多种因素影响，其中催化剂前驱体、催化剂的微观结构等是影响催化剂性能的重要因素。近年来，离子液体作为一种新型的催化剂前驱体受到了广泛关注，聚离子液体是一类重要的离子液体，由于结合了离子液体和聚合物的优势，最近也被作为一种催化剂前驱体进行研究(Gao,J.；Ma,N.；Zhai,J.；Li,T.；Qin,W.；Zhang,T.；Yin,Z.；Polymerizable Ionic Liquid as Nitrogen-Doping Precursor for Co-N-C Catalyst with Enhanced Oxygen ReductionActivity，Ind.Eng.Chem.Res,2015,54,7984)。然而目前关于聚离子液体的研究基本是在易于合成的聚离子液体中随机选择，因此聚离子液体易于功能化调节的优势并未得到充分发挥，因而制备的催 化剂性能有待进一步提高。本专利的目的在于利用低成本、环境友好的功能化聚离子液体提供一种氮掺杂多孔碳纳米片负载非贵金属催化剂及其制备方法，通过设计和制备具有特定功能的聚离子液体，并与金属盐反应，如此一来不但实现造孔功能化的聚离子液体的制备，并作为催化剂中碳源和氮源的前驱体，通过焙烧一步实现负载型催化剂的制备，该催化剂不但负载量、粒径和形貌可控，而且在氧还原和氧析出反应中具有高活性。
技术实现思路
本专利技术的目的是利用低成本、环境友好的功能化聚离子液体提供一种氮掺杂多孔碳纳米片负载非贵金属催化剂及其制备方法，并应用于氧还原和氧析出反应。为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案为：一种氮掺杂多孔碳纳米片负载非贵金属催化剂，在氮掺杂且多孔的碳纳米片内部嵌入或表面负载金属及金属氧化物纳米粒子。而且，所述的碳纳米片厚度为5～1000nm，氮掺杂的含量为1～10％质量百分含量，金属负载量为1～50％质量百分含量。一种氮掺杂多孔碳纳米片负载非贵金属催化剂的制备方法，步骤如下：⑴室温，将烯基咪唑与无机酸混合，搅拌，50-90度，反应3-15小时，得到粘稠的离子液体单体；⑵将所得到的离子液体单体溶于乙醇溶液中，搅拌条件下加入金属盐反应，0.5-6小时，50-90度干燥，得到粉末状固体；⑶将上述固体粉末置于管式炉中，惰性气体保护下，以5℃/min的速率升温至100℃，保温0.5-2小时，然后以5℃/min的速率升温至500～900℃进行煅烧0.5～4小时，反应结束后，自然冷却至室温，产物研磨后得到氮掺杂多孔碳纳米片负载非贵金属催化剂。而且，所述步骤⑴中烯基咪唑与无机酸的摩尔比为1:10～10:1。而且，所述步骤⑵中离子液体单体与非贵金属盐摩尔比为50:1-1:50。而且，所述步骤⑴中无机酸为硝酸或硫酸或碳酸，浓度为0.1～10mol/L。而且，所述步骤⑴中烯基咪唑为乙烯基咪唑、丙烯基咪唑、丁烯基咪唑、戊烯基咪唑的一种或两种的混合物，其中双键位置在碳链两端或在碳链中间。而且，所述步骤⑵中金属盐为硝酸钴、硝酸铁、醋酸钴、醋酸铁、乙酸钴、乙酸铁、氯化钴、氯化铁的一种或两种以上的混合物。而且，所述步骤⑶的惰性气体为氮气或氩气或氦气中的一种或两种以上的混合气，惰性气体流速在10～100mL/min。本专利技术催化剂用于氧还原或氧析出电极反应。本专利技术催化剂采用低成本、环境友好的功能化聚离子液体作为碳源和氮源，成本低廉，通过前驱体物的焙烧一步实现氮掺杂多孔碳纳米片负载金属催化剂的制备，并且同时具有高的氧还原(ORR)和氧析出(OER)催化活性，制备得到的催化剂不但性能稳定，而且稳定性良好；所用离子液体原料范围选择广，而且易于合成，金属盐廉价易得，制备过程简单，易于放大和工业化应用。与现有技术相比，本专利技术具有以下优点：1、本专利技术利用离子液体作为碳源和氮源前驱体，焙烧过程同时实现碳化和氮掺杂，而且由于氮氧化物气体的释放导致碳纳米片的形成，并同时形成多孔。合成过程无需表面活性剂，过程简单而且重复性高，易实现大规模制备。2、本专利技术利用金属盐与离子液体反应的混合物作为前驱体，焙烧同时实现金属和金属氧化物纳米粒子的负载，一步实现载体生成和金属颗粒负载，与传统的后负载或者后浸渍方法相比，不但过程简单，金属负载量高，催化剂成本低廉，易于操作，利于重复和环境保护，而且可以实现载体表面和载体夹层的纳米颗粒均匀负载，更有利于提高纳米颗粒的稳定性。3、本专利技术利用离子液体单体与金属盐的比例调控可以简单实现金属纳米粒子的负载量和分散度的控制，不但颗粒分布均匀，而且纳米粒子粒径较小。4、本专利技术离子液体易于选择和合成，适用范围广，制备过程简单可控、催化剂性能高等优点，便于应用。5、本专利技术制备得到的催化剂不但具有高的氧还原反应活性，而且同时具有高的析氧反应活性，因此属于高活性双功能负载型碳基催化剂。附图说明图1为实施例1所得的氮掺杂多孔碳纳米片负载钴催化剂的扫描电镜照片；图2为实施例1所得的氮掺杂多孔碳纳米片负载钴催化剂的透射电镜照片；图3为实施例1所得的氮掺杂多孔碳纳米片负载钴催化剂的氧还原反应活性；图4为实施例1所得的氮掺杂多孔碳纳米片负载钴催化剂的氧析出反应活性；具本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种氮掺杂多孔碳纳米片负载非贵金属催化剂，其特征在于：在氮掺杂且多孔的碳纳米片内部嵌入或表面负载金属及金属氧化物纳米粒子。
【技术特征摘要】
1.一种氮掺杂多孔碳纳米片负载非贵金属催化剂，其特征在于：在氮掺杂且多孔的碳纳米片内部嵌入或表面负载金属及金属氧化物纳米粒子。2.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于：所述的碳纳米片厚度为5～1000nm，氮掺杂的含量为1～10％、质量百分含量，金属负载量为1～50％、质量百分含量。3.一种权利要求1或2所述的催化剂的制备方法，步骤如下：⑴室温，将烯基咪唑与无机酸混合，搅拌，50-90度，反应3-15小时，得到粘稠的离子液体单体；⑵将所得到的离子液体单体溶于乙醇溶液中，搅拌条件下加入金属盐反应，0.5-6小时，50-90度干燥，得到粉末状固体；⑶将上述固体粉末置于管式炉中，惰性气体保护下，升温至100℃，保温0.5-2小时，然后升温至500～900℃进行煅烧0.5～4小时，反应结束后，自然冷却至室温，产物研磨后得到氮掺杂多孔碳纳米片负载非贵金属催化剂。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述步骤⑴...
【专利技术属性】
技术研发人员：尹振，高建，马娜，王虹，陈春杰，沈聪，
申请(专利权)人：天津工业大学，
类型：发明
国别省市：天津;12
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。