一种HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂的制备方法技术

技术编号:15482686 阅读:307 留言:0更新日期:2017-06-03 00:00
本发明专利技术提供了一种HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂的制备方法,该催化剂由活性炭和负载在活性炭上的活性组分组成,所述活性组分为Pd和Pt,该催化剂的制备方法包括步骤:一、制备钯炭催化剂;二、制备铂炭催化剂;三、将钯炭催化剂和铂炭催化剂机械混合均匀,得到HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂。本发明专利技术根据目前羟胺制备催化剂的各种不足,特别是针对钯‑铂/炭制备工艺复杂、浸渍温度高、制备过程需要反复升温降温等不足所提出的一种新的工艺方法,其制备工艺简单,预处理后的活性炭不需要烘干或者焙烧处理即可浸渍,浸渍和还原均在室温下进行;通过机械混合的方式即可制得钯‑铂/炭催化剂,并且该催化剂表现出较高的活性。

【技术实现步骤摘要】
一种HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂的制备方法
本专利技术属于负载型催化剂
,具体涉及一种HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂的制备方法。
技术介绍
羟胺是合成尼龙-6单体己内酰胺的重要原料,工业上有三种合成方法,即经典的拉西法、NO还原法和和NO3-还原法。其中由荷兰DSM公司发展起来的在磷酸缓冲介质中以钯-铂/炭催化剂为催化剂,将NO3-加氢制羟胺的工艺优于前两种方法,它具有低价值硫酸铵副产物较少,反应介质可循环使用等优点,使该工艺在全世界得到迅速推广。我国引进的己内酰胺生产线基本都采用羟基酰胺磷酸盐肟法(HPO法)合成羟胺的工艺。HPO法中主要的中间原料羟胺的生产是反应顺利进行的关键步骤,羟胺的生产是在磷酸体系中将NO3-通过钯-铂/炭催化剂或10%Pd/C催化加氢制得。胡学武等通过共浸渍法将预先配置好的H2PtCl6+H2PdCl4混合液浸渍到预先处理好的活性炭上,并在碱性条件下用甲醇或甲醛还原,制备出钯-铂/炭催化剂用于HPO法羟胺的合成,在60℃,2MPa条件下测试催化剂的活性为21gNH2OH/g·met·h~48gNH2OH/g·met·h,并且指出机械混合的(Pd+Pt)/C活性甚至不及单独的Pd/C。白庭芳等人(专利公开号CN1223171A)通过变温分段浸渍的手段制备的钯-铂/炭催化剂在HPO法合成羟胺中也表现出较高的活性,优于JM公司的钯-铂/炭催化剂(反应压力为2.65MPa,反应温度为60℃时,每公斤贵金属产羟胺27公斤)。催化剂的制备方法为:先将活性炭低温灼烧2h~3h,再硝酸处理,洗涤烘干;将含助剂的活性组分分步浸渍,将PdCl2在70℃下搅拌浸渍,再加入含有GeO2的H2PtCl6溶液搅拌浸渍5h,过滤烘干,再加水打浆,用碳酸钠溶液调节pH,搅拌条件下水解16h~20h,然后升温加入甲酸钠还原洗涤。此专利所制备的催化剂活性较高,但是催化剂的制备过程繁琐,且反复的升温降温过程耗能较大,这些都不利于催化剂的规模化生产。曹峻清(专利公开号CN1376537A)公开了一种己内酰胺生产用Pd/C催化剂的制备方法,此方法中需将预处理好的活性炭烘干至含水率小于10%,浸渍温度为85℃,所制得催化剂选择性较好,但是活性只有25gNH2OH/g·met·h~30gNH2OH/g·met·h,并且催化剂的制备方法仍然不够简便。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足,提供一种HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂的制备方法。该方法能够有效克服目前羟胺制备催化剂的各种不足,特别是钯-铂/炭制备工艺复杂、浸渍温度高、制备过程需要反复升温降温等不足,其制备工艺简单,预处理后的活性炭不需要烘干或者焙烧处理即可浸渍,浸渍和还原均在室温下进行;通过机械混合的方式即可制得钯-铂/炭催化剂,并且该催化剂表现出较高的活性。为解决上述技术问题,本专利技术采用的技术方案是:一种HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂的制备方法,其特征在于,该催化剂由活性炭和负载在活性炭上的活性组分组成,所述活性组分为Pd和Pt,所述活性组分中Pt的质量百分数为5%~20%,该催化剂的制备方法包括以下步骤:步骤一、制备钯炭催化剂,具体过程为:步骤101、将活性炭置于硝酸溶液中浸泡1h~12h,然后过滤取固体截留物,之后将所述固体截留物洗涤至中性,得到预处理后的活性炭;步骤102、将步骤101中所述预处理后的活性炭加入到去离子水中打浆,得到活性炭浆液,然后利用碱性试剂将所述活性炭浆液的pH值调至7.5~11.5;所述去离子水的用量为预处理后的活性炭质量的10~20倍;步骤103、将钯溶液滴加到步骤102中所述活性炭浆液中,混合均匀后得到钯混合料;所述钯溶液由水溶性钯化合物和去离子水混合均匀而成;步骤104、将步骤103中所述钯混合料陈化1h~12h后,加入还原剂还原0.1h~2h,之后进行过滤和洗涤处理,得到钯炭催化剂;所述还原剂的质量为钯质量的3~10倍;步骤二、制备铂炭催化剂,具体过程为:步骤201、采用如步骤101所述方法制备预处理后的活性炭;步骤202、将铂溶液滴加到步骤201中所述预处理后的活性炭中,混合均匀后得到铂混合料,然后利用碱性试剂将所述铂混合料的pH值调至7.5~10.5;所述铂溶液由水溶性铂化合物和去离子水混合均匀而成;步骤203、将步骤202中调节pH值后的铂混合料陈化1h~12h后,加入还原剂还原0.1h~2h,之后进行过滤和洗涤处理,得到铂炭催化剂;所述还原剂的质量为铂质量的3~10倍;步骤三、制备HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂,具体过程为:将步骤104中所述钯炭催化剂和步骤203中所述铂炭催化剂机械混合均匀,得到HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂。上述的一种HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂的制备方法,其特征在于,所述活性炭为粉状椰壳活性炭或粉状木质活性炭,所述活性炭的平均粒径为20μm~60μm,所述活性炭的比表面积为700m2/g~1500m2/g。上述的一种HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂的制备方法,其特征在于,步骤101中所述硝酸溶液的质量百分比浓度为1%~15%。上述的一种HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂的制备方法,其特征在于,步骤103中所述水溶性钯化合物为氯化钯、硝酸钯、醋酸钯或氯钯酸钠,所述钯溶液的浓度为0.01g/mL~0.1g/mL。上述的一种HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂的制备方法,其特征在于,步骤104中所述钯炭催化剂中钯的质量百分含量为10%。上述的一种HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂的制备方法,其特征在于,步骤202中所述水溶性铂化合物为氯铂酸或氯铂酸钠,所述铂溶液的浓度为0.01g/mL~0.1g/mL。上述的一种HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂的制备方法,其特征在于,步骤102和步骤202中所述碱性试剂均为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾。上述的一种HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂的制备方法,其特征在于,步骤104中所述还原剂为氢气、甲醛、甲酸、硼氢化钠、硼氢化钾或水合肼;步骤203中所述还原剂为甲醛、甲酸或水合肼。上述的一种HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂的制备方法,其特征在于,步骤203中所述铂炭催化剂中铂的质量百分含量为1%~5%。本专利技术与现有技术相比具有以下优点:1、本专利技术制备了用于HPO法制备磷酸羟胺的贵金属催化剂,制备方法容易操作、控制简单、成本较低,工业化易实现。2、本专利技术钯炭催化剂合成中,不需要对预制活性炭进行烘干或焙烧操作,常温下即可完成浸渍和还原,不需要反复的升温降温3、通过简单的机械混合即可完成钯-铂/炭催化剂的合成,并且通过调整Pt/C的加入量可以控制钯-铂/炭催化剂中金属钯和铂的比例。4、本专利技术催化剂活性和选择性的测试:硝酸根加氢反应实在磷酸盐缓冲介质中进行,反应设备配置有螺旋桨和温度控制器,反应温度在30℃~60℃,从通入氢气开始计时,规定时间取出样品测定生成羟胺量,并测出溶液pH变化,计算游离酸的量,计算出催化剂的活性和选择性。经测试本专利技术中Pd/C催化剂活性为20gNH2OH/g·met·h~28gNH2OH/g·met·h,选择性为82%~93%。(Pd+Pt)/C催化本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂的制备方法,其特征在于,该催化剂由活性炭和负载在活性炭上的活性组分组成,所述活性组分为Pd和Pt,所述活性组分中Pt的质量百分数为5%~20%,该催化剂的制备方法包括以下步骤:步骤一、制备钯炭催化剂,具体过程为:步骤101、将活性炭置于硝酸溶液中浸泡1h~12h,然后过滤取固体截留物,之后将所述固体截留物洗涤至中性,得到预处理后的活性炭;步骤102、将步骤101中所述预处理后的活性炭加入到去离子水中打浆,得到活性炭浆液,然后利用碱性试剂将所述活性炭浆液的pH值调至7.5~11.5;所述去离子水的用量为预处理后的活性炭质量的10~20倍;步骤103、将钯溶液滴加到步骤102中所述活性炭浆液中,混合均匀后得到钯混合料;所述钯溶液由水溶性钯化合物和去离子水混合均匀而成;步骤104、将步骤103中所述钯混合料陈化1h~12h后,加入还原剂还原0.1h~2h,之后进行过滤和洗涤处理,得到钯炭催化剂;所述还原剂的质量为钯质量的3~10倍;步骤二、制备铂炭催化剂,具体过程为:步骤201、采用如步骤101所述方法制备预处理后的活性炭;步骤202、将铂溶液滴加到步骤201中所述预处理后的活性炭中,混合均匀后得到铂混合料,然后利用碱性试剂将所述铂混合料的pH值调至7.5~10.5;所述铂溶液由水溶性铂化合物和去离子水混合均匀而成;步骤203、将步骤202中调节pH值后的铂混合料陈化1h~12h后,加入还原剂还原0.1h~2h,之后进行过滤和洗涤处理,得到铂炭催化剂;所述还原剂的质量为铂质量的3~10倍;步骤三、制备HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂,具体过程为:将步骤104中所述钯炭催化剂和步骤203中所述铂炭催化剂机械混合均匀,得到HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂。...

【技术特征摘要】
1.一种HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂的制备方法,其特征在于,该催化剂由活性炭和负载在活性炭上的活性组分组成,所述活性组分为Pd和Pt,所述活性组分中Pt的质量百分数为5%~20%,该催化剂的制备方法包括以下步骤:步骤一、制备钯炭催化剂,具体过程为:步骤101、将活性炭置于硝酸溶液中浸泡1h~12h,然后过滤取固体截留物,之后将所述固体截留物洗涤至中性,得到预处理后的活性炭;步骤102、将步骤101中所述预处理后的活性炭加入到去离子水中打浆,得到活性炭浆液,然后利用碱性试剂将所述活性炭浆液的pH值调至7.5~11.5;所述去离子水的用量为预处理后的活性炭质量的10~20倍;步骤103、将钯溶液滴加到步骤102中所述活性炭浆液中,混合均匀后得到钯混合料;所述钯溶液由水溶性钯化合物和去离子水混合均匀而成;步骤104、将步骤103中所述钯混合料陈化1h~12h后,加入还原剂还原0.1h~2h,之后进行过滤和洗涤处理,得到钯炭催化剂;所述还原剂的质量为钯质量的3~10倍;步骤二、制备铂炭催化剂,具体过程为:步骤201、采用如步骤101所述方法制备预处理后的活性炭;步骤202、将铂溶液滴加到步骤201中所述预处理后的活性炭中,混合均匀后得到铂混合料,然后利用碱性试剂将所述铂混合料的pH值调至7.5~10.5;所述铂溶液由水溶性铂化合物和去离子水混合均匀而成;步骤203、将步骤202中调节pH值后的铂混合料陈化1h~12h后,加入还原剂还原0.1h~2h,之后进行过滤和洗涤处理,得到铂炭催化剂;所述还原剂的质量为铂质量的3~10倍;步骤三、制备HPO法合成磷酸羟胺用贵金属催化剂,具体过程为:将步骤104中所述钯炭催化剂和步骤203中所述铂炭催化剂机械混合均...

【专利技术属性】
技术研发人员:张磊曾利辉王昭文高武万克柔李岳锋李小虎曾永康张之翔
申请(专利权)人:西安凯立新材料股份有限公司
类型:发明
国别省市:陕西,61

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