一种具有螺环或桥环结构的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种具有螺环或桥环结构的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法，该抑制剂包括式(Ⅰ)，该抑制剂对BTK活性具有明显的抑制作用，在细胞水平上，对DOHH2细胞的抑制活性提高了近8倍，本发明专利技术提供的螺环或桥环化合物可用作BTK抑制剂，具有广阔的抗恶性肿瘤的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
201610046120

【技术保护点】
一种具有螺环或桥环结构的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，其特征在于，包括式(Ⅰ)：其中Y选自下列基团：其中，R1、R2可以独立地选自氢原子、氟原子、溴原子、碘原子、氨基、氰基、巯基、C1～C5直链或支链烷基；所述烷基上的一个或多个氢原子可以被一个或者多个卤素、氨基、氰基、羟基、硫基取代；m1、m2均为C1～C5烷基，所述烷基中的一个或者多个碳原子可被一个或者多个O、S、‑C＝O、‑C＝S、‑S＝O、‑S(＝O)2取代；n1、n2均为C0～C5烷基，所述烷基中的一个或者多个碳原子可被一个或者多个O、S、‑C＝O、‑C＝S、‑S＝O、‑S(＝O)2取代；G为C、O、S、‑S＝O、‑S(＝O)2或NR4；所...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李英富，黄浩喜，刘冠峰，陈垌辉，杜振军，
申请(专利权)人：成都倍特药业有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51