一种林蛙油中抗氧化蛋白的制备方法技术

技术编号:13198715 阅读:50 留言:0更新日期:2016-05-12 09:14
本发明专利技术公开了属于生物技术领域的一种林蛙油中抗氧化蛋白的制备方法。所述制备方法的步骤为:林蛙油干品的泡发,林蛙油中粗蛋白的提取,林蛙油粗蛋白的沉淀和林蛙油中抗氧化蛋白的分离。所述的制备方法简单、高效、安全而且重复性好;用该方法获得的抗氧化蛋白溶液,具有安全、高效、活性高的特点,用邻苯三酚法测定的其抑制率在45×10-2以上,用胰蛋白酶对其进一步酶解后获得了三种抗氧化活性蛋白,分别为Q6DDC2、F6UKQ6和Q28E35;将获得的抗氧化蛋白直接包装或经过冷冻干燥后得到林蛙油蛋白成品,可广泛用于食品、保健品和食品添加剂中。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
,具体涉及。
技术介绍
林蛙是集食、药、补等多方面用途于一体的珍贵经济蛙种,在我国主要分布在东 北、华北及西部地区。林蛙雌蛙的输卵管经采制干燥即为林蛙油,俗称雪蛤膏、哈蟆油,在我 国有上千年的历史,医学上素有"软黄金"、"动物人参"之美誉。林蛙油的成分较为复杂,包 括蛋白质、脂肪酸类、激素类、磷脂类、固醇类、维生素类、核酸类物质以及多种微量元素等, 其中主要成分为蛋白质,占总量的56.13%。 林蛙油具有比较广泛的药用功效,至今已有许多关于林蛙油药理活性的研究。在 林蛙油的抗氧化药理研究方面主要得到以下结论:林蛙油具有体外抑制小鼠肝匀浆内过氧 化脂质生产,延长果蝇的平均寿命且使果蝇在低温下的存活率提高,使小白鼠肝、脑过氧化 脂质含量下降,血浆超氧化物歧化酶(S0D)的活性增高等作用。对林蛙油也做过小鼠活体实 验,用其对急性衰老的小鼠进行灌胃后,小鼠血清中的S0D、GSH-PX的活性有所提高,肝组织 中MAD的量降低。 所以林蛙油具有极高的营养和保健价值,对林蛙油中的抗氧化活蛋白的提取方法 亟待开发。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供。 为了实现上述目的,本专利技术采取的技术方案如下: -种林蛙油中抗氧化蛋白的制备方法,所述的制备方法为:将泡发后的林蛙油用 液氮研磨成粉,加入裂解液裂解后并进一步采用超声裂解,然后加入磷酸缓冲液、蛋白酶抑 制剂和核酸酶,浸泡后离心,收集上清液;在上清液中加入硫酸铵,充分沉淀后,离心,收集 沉淀;将沉淀用磷酸缓冲液溶解后,通过葡聚糖凝胶G-100柱层析分离,收集分离组分,得到 具有林蛙油中的抗氧化蛋白溶液。 所述制备方法的具体步骤如下: (1)林蛙油干品的泡发:在林蛙油干品中加入纯净水,于2-6 °C下泡发8_16h,获得 泡发后的林蛙油; (2)林蛙油中粗蛋白的提取:泡发后的林蛙油在液氮中研磨至粉末,加入裂解液和 蛋白酶抑制剂,在冰上孵育20_40min,然后采用超声法对其进一步裂解,获得林蛙油裂解 液;向林蛙油裂解液中加入磷酸缓冲液、蛋白酶抑制剂和核酸酶,在温度为2-6 °C下,浸泡8-16h后,离心收集上清,获得林蛙油粗蛋白提取液; 首先用液氮研磨使泡发后的林蛙油组织块分散;其次使用裂解液处理,裂解液中 的表面活性剂破坏脂质双分子层,破裂细胞并溶解蛋白,裂解液中含有的蛋白酶抑制剂能 抑制蛋白酶活性;最后用超声粉碎进一步破碎,使细胞器及细胞核内的蛋白释放出来;超声 粉碎时会产生大量热量,导致蛋白变性断裂,因此超声不宜过于剧烈,并在冰浴条件下超 声;若超声时管壁发热,则冰浴冷却后再继续超声 (3)林蛙油粗蛋白的沉淀:向林蛙油粗蛋白提取液中加入硫酸铵固体,使硫酸铵的 终浓度为20-30%,并搅拌使酸铵固体完全溶解后,于2-6°C下静置8-16h,离心收集沉淀,获 得林蛙油粗蛋白; (4)林蛙油中抗氧化蛋白的分离:将林蛙油粗蛋白用磷酸缓冲液溶解后,采用葡聚 糖凝胶G-100柱层析分离,收集柱流出物为150-200mL部分的液体,得到林蛙油中的抗氧化 蛋白溶液。 步骤(2)中所述超声法裂解的条件为:超声功率为250-350W,超声模式为间隔2-3S 超声2-3s,累计超声时间为2-3min。 所述磷酸缓冲液的浓度为l〇-l〇〇mm〇l/L,pH为7。 步骤(2)与步骤(3)中所述离心的转速为8000-12000rpm/min,离心15_25min。 所述葡聚糖凝胶G-100柱层析分离的条件为:层析柱的规格为1.6X 100cm,洗脱液 为纯水,洗脱液流速为8-12cm/h。 所述的所制备的抗氧化蛋白溶液,其特征在 于,所述的抗氧化蛋白溶液用邻苯三酚法测定,抑制率大于45 X 10一2。所述的所制备的抗氧化蛋白溶液,其特征在 于,所述的抗氧化蛋白溶液用胰蛋白酶解后获得了三种抗氧化活性蛋白,分别为Q6DDC2、 F6UKQ6和Q28E35。 本专利技术的有益效果为:所述的制备方法简单、高效、安全而且重复性好;用该方法 获得的抗氧化蛋白溶液,具有活性高的特点,用邻苯三酚法测定的抑制率在45 X 1 0-2以上, 用胰蛋白酶对其进一步酶解后获得了三种抗氧化活性蛋白,分别为Q6DDC2、F6UKQ6和 Q28E35,将获得的抗氧化蛋白直接包装或经过冷冻干燥后得到林蛙油蛋白成品,可广泛用 于食品、保健品和食品添加剂中。【附图说明】 图1为林蛙油中抗氧化活性蛋白Q6DDC2的二级质谱图。图2为林蛙油中抗氧化活性蛋白F6UKQ6的二级质谱图。图3为林蛙油中抗氧化活性蛋白Q28E35的二级质谱图。【具体实施方式】 下面结合附图和实施例对本专利技术做进一步说明,以下的实施例便于更好地理解本 专利技术,但并不限定本专利技术。下述实施例中的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法;所用的 材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。下述实施例中所用的胰蛋白酶购于西 格玛奥德里奇贸易有限公司。 实施例1:林蛙油中抗氧化蛋白溶液的提取及活性鉴定 (1)林蛙油干品的泡发取lg林蛙油干品,加入200mL纯净水,于4°C下泡发过夜,获得泡发后的林硅油;经 泡发后的林蛙油色泽偏白,肉厚,带有清淡的鱼腥味,体积为干品的40-60倍。 (2)林蛙油中粗蛋白的提取取泡发后的林硅油放入研钵中,加入液氮研磨至粉末,加入100mL裂解液和lmL蛋 白酶抑制剂,冰上孵育当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种林蛙油中抗氧化蛋白的制备方法,其特征在于,所述的制备方法为:将泡发后的林蛙油用液氮研磨成粉,加入裂解液裂解后并进一步采用超声裂解;然后加入磷酸缓冲液、蛋白酶抑制剂和核酸酶,浸泡后离心,收集上清液;在上清液中加入硫酸铵,充分沉淀后,离心,收集沉淀;将沉淀用磷酸缓冲液溶解后,通过葡聚糖凝胶G‑100柱层析分离,收集分离组分,得到具有林蛙油中的抗氧化蛋白溶液。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:林燕马晓东李重九万飞飞傅利娟徐蕾
申请(专利权)人:中国农业大学
类型:发明
国别省市:北京;11

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