一种用于三维快速成型的含光敏性硅氧烷和超支化聚醚多元醇的光敏树脂组合物制造技术

本发明专利技术涉及三维快速成型的光敏树脂领域，公开了一种含光敏性硅氧烷和超支化聚醚多元醇的光敏树脂组合物，该组合物适用于光固化三维快速成型技术，其包含（A）一种低粘度的含光敏性基团（甲基）丙烯酸酯基的硅氧烷，用量0.1~30 wt%；（B）一种超支化聚醚多元醇，数均分子量为400~20000g/mol，用量1.0~50wt%；（C）含环氧基团可阳离子光固化的化合物，用量5~70 wt%；（D）含不饱和键官能团可自由基光固化的化合物，用量2~30wt%；（E）阳离子光引发剂，用量1~10wt%；（F）自由基光引发剂，用量1~10wt%；（G）填料，用量1~20wt%；（H）其它辅助材料，用量0.1-5wt%。本发明专利技术的光敏树脂组合物，经激光三维快速成型后，固化物的力学、热学性能、固化性能良好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及三维快速成型的光敏树脂领域，尤其涉及一种含光敏性硅氧烷和超支 化聚醚多元醇的可用于三维快速成型技术的光固化树脂的组合物及其固化所得的成型物 领域。
技术介绍
三维快速成型技术中的光固化立体印刷技术（SLA)是采用计算机控制下的紫外 激光束，以计算机模型的各分层截面为路径逐点扫描，使被扫描区内的光敏树脂薄层产生 光聚合或光交联反应后固化，当一层固化完成后，在垂直方向移动工作台，使先前固化的树 脂表面覆盖一层新的液态树脂，再逐层扫描、固化，最终获得三维原型。其中，合适的液态光 敏树脂是这类三维快速成型技术的重要组成部分，同时也决定了成型物的各项性能。 目前，有众多专利文献报道了这类树脂的组合物，如：美国专利 6136497 (Melisaris 等），美国专利 6368769 (Ohkawa 等），欧洲专利 EP 0848294B1 (DSN N, V，），欧洲专利EP 0897558B1，中国专利CN 101178539A(徐济庚），中国专利CN 102385250A(黄笔武），中国专利CN 101592859A(刘海涛）等。以上专利中的光敏树脂体 系均采用环氧树脂和丙烯酸酯树脂或丙烯酸改性的环氧树脂为基础材料，以阳离子引发剂 和自由基引发剂混合为光固化剂。 但是目前已报道和使用的这些用于三维快速成型的液态光敏树脂存在着许多缺 点，如材料固化后熔点低，不耐高温，产品易变形，耐水、耐候性差，强度不佳等。这些缺陷往 往是光敏树脂中物质成分的化学性质所决定。丙烯酸酯在光固化中可以快速固化，但比例 过高，材料固化收缩太大，无法得到高精度的产品。环氧树脂光固化后变形小，可抵消一部 分丙烯酸酯固化引起的收缩，但固化速度慢，且固化物的机械性能不佳，如存在弹性模量不 高等问题。另外，在常用的光敏树脂体系中，为了降低树脂的粘度，必须加入小分子的活性 稀释剂及交联剂，这些物质往往是单官能度、双官能度及多官能度的（甲基）丙烯酸酯、丙 烯酸酯或乙烯基醚等单体。但是这些单体在固化后，成型物变形性相对较大，且固化物较 脆。另外这类稀释剂和交联剂也是导致固化物耐温性、耐水性及耐候性差的重要原因。因 此，在三维快速成型的液态光敏树脂中选用合适的活性稀释剂及交联剂对成型物的力学、 热学性能很重要。而有机硅化合物有许多不同于碳化合物的优点，把有机硅成份添加到材 料中可以赋予材料很多特性，如提尚材料的防水性、耐候性等，线性结构的硅氧烷可以大幅 提高材料的弹性模量，降低脆性。但是如果选用高分子量的硅氧烷也存在问题，常见的硅油 和硅树脂与环氧、丙烯酸酯体系不相溶，且粘度大，无法作为稀释剂及交联剂使用。 在大多数关于光固化三维快速成型的文献报道中的组合物及市场上销售的光敏 树脂中，均有一定量的聚醚或聚酯多元醇成分。这些多元醇的存在，可改善光敏树脂的固化 性能，提高固化物的力学性能。例如在专利EP 0938026B1，专利CN 1957011A报道的聚醚 多元醇主要有：聚四亚甲基二醇、聚四亚甲基二醇的缩水甘油醚等，经EO、PO改性的三羟甲 基丙烷、甘油、季戊四醇、山梨糖醇及蔗糖等。这些物质虽然在分子结构上可以是多官能度 的，但毕竟支化点少，不是超支化化合物。所以这些物质对光固化三维快速成型材料的固化 速度、机械性能的改进仍然有限。因此，为了更好地提高三维快速成型光固化材料的固化性 能及力学性能，选择和使用合适的聚醚多元醇是重要的。
技术实现思路
为了解决上述技术问题，本专利技术公开了一种用于三维快速成型的含光敏性硅氧烷 和超支化聚醚多元醇的光敏树脂组合物。 其中：本专利技术选择的光敏性硅氧烷是一类具有明确结构、低分子量、低粘度的小分 子物质，分子中含有两个（甲基）丙烯酸酯的官能团，可以很好地与光敏树脂互溶，大幅降 低体系的粘度，并且光固化时参与反应，起到交联作用，所以是一种理想的用于光固化三维 快速成型技术的光敏树脂的活性稀释剂和交联剂。 本专利技术中选用的超支化的聚醚多元醇结构规整，分子结构球形对称性好，和常用 的聚醚多元醇相比，分子间或分子内链不易缠结，粘度低于相同分子量的聚合物。且合成时 分子的大小可控制，分子末端存在着大量的羟基，反应活性高。这种分子结构和性质可通过 控制反应条件来实现。 本专利技术的具体技术方案为：一种用于三维快速成型的含光敏性硅氧烷和超支化聚 醚多元醇的光敏树脂组合物，包含以下组分： (A) 一种低粘度的含光敏性基团（甲基）丙條酸醋基的硅氧烷，用量0. 1~30wt% ; (B) -种超支化聚醚多元醇，数均分子量为400~20000g/mol，用量L 0~50wt% ; (C) 含环氧基团可阳离子光固化的化合物，用量5~70wt% ; (D) 含不饱和键官能团可自由基光固化的化合物，用量2~30wt% ; (E) 阳呙子光引发剂，用量1~10wt% ; (F) 自由基光引发剂，用量1~10wt%; (G) 填料，用量1~20wt% ; (H) 其它辅助材料，用量〇· l_5wt%。 作为优选，所述的一种低粘度的含光敏性基团（甲基）丙烯酸酯基的硅氧烷具有 如下结构其中，札选自甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、戊基、己基、乙烯基、烯丙基、苯 基、苯甲基。馬选自甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、戊基、己基、乙烯基、烯丙基、 苯基、苯甲基。R3选自氢、甲基、乙基、丙基、苯基。 η = 1 或 2 ; RjPR2可以相同或不同。 通常这种硅氧烷可以通过下列反应来制备：在低温下把二氯硅烷滴加到（甲基） 丙烯酸羟乙酯的溶液中，三乙胺作HCl的吸收剂，搅拌回流，再经过滤，除溶剂，蒸馏分离提 纯。 其中，R1选自为甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、戊基、己基、乙烯基、烯 丙基、苯基、苯甲基。馬选自甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、戊基、己基、乙烯基、 烯丙基、苯基、苯甲基。R3选自氢、甲基、乙基、丙基、苯基。 η = 1 或 2 ; RjPR2可以相同或不同。 由于合成可控，分子结构确定，化合物粘度小，所以这种硅氧烷能很好地与光敏树 脂体系互溶，起到稀释剂的作用，这不同于现有技术的光敏树脂中硅油及硅树脂的作用。这 种硅氧烷结构中含有（甲基）丙烯酸酯基光敏基团，在光固化时参与化学反应，进一步充当 了交联剂的角色。因此，含有这种光敏性硅氧烷的树脂体系，经激光三维快速成型后，有助 于固化物的力学、热学的提高及改善。 作为优选，所述的一种超支化聚醚多元醇的数均分子量为500~8000g/mol，用量 为2~30wt % ;所述超支化聚醚多元醇具有ABn (η彡3, A、B为反应物）的结构，具体结构 如下：其中R为H或013或CH2CH3; n+m+p = 3 ~200 ;优选地，n+m+p = 5 ~80。 这种超支化的聚醚多元醇，通常可由三元醇与3-乙基-3-羟甲基环氧丙烷，经催 化反应制得。常用的催化剂为醇钾盐、三氟化硼等。为了得到不同分子量的聚合物，控制反 应起始的三元醇和3-乙基-3-羟甲基环氧丙烷的比例和反应程度是关键。反应过程如下：所述光敏树脂组合物中至少含有一种数均分子量400~20000g/mol的这种超支化聚 醚多元醇，也可以更多种不同分子量的上述超支化聚醚多元醇组合使用。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于三维快速成型的含光敏性硅氧烷和超支化聚醚多元醇的光敏树脂组合物，其特征在于包含以下组分：(A)一种低粘度的含光敏性基团(甲基)丙烯酸酯基的硅氧烷，用量0.1～30wt％；(B)一种超支化聚醚多元醇，数均分子量为400～20000g/mol，用量1.0～50wt％；(C)含环氧基团可阳离子光固化的化合物，用量5～70wt％；(D)含不饱和键官能团可自由基光固化的化合物，用量2～30wt％；(E)阳离子光引发剂，用量1～10wt％；(F)自由基光引发剂，用量1～10wt％；(G)填料，用量1～20wt％；(H)其它辅助材料，用量0.1‑5wt％。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：来墨凡，
申请(专利权)人：乐道战略材料有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33