一种破壁雨生红球藻粉微胶囊及其制备工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种破壁雨生红球藻粉微胶囊的制备工艺，包括：步骤一、对雨生红球藻粉进行破壁处理；步骤二、取糖和蛋白质溶于水中，水与糖和蛋白质的总量的比例为1∶0.2～0.4，之后调节糖和蛋白质的水溶液pH为6-9，再于温度95-135℃下反应0.5-6h，使糖和蛋白质发生美拉德反应；其中，糖为葡萄糖、乳糖或麦芽糖中的任意一种，蛋白质为酪蛋白或大豆分离蛋白；以及，步骤三、以步骤二中得到的美拉德反应产物作为壁材、步骤一中得到的破壁雨生红球藻粉作为芯材制备得到破壁雨生红球藻粉微胶囊。本发明专利技术还公开了一种破壁雨生红球藻粉微胶囊。该微胶囊虾青素含量高。具有良好的稳定性和水溶性，增加其在液体食品中的应用范围。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及微胶囊
，具体涉及一种破壁雨生红球藻粉微胶囊的制备工 艺，同时也涉及一种破壁雨生红球藻粉微胶囊。
技术介绍
雨生红球藻（Haematoccoccuspluvialis)是一种分布广泛的单细胞绿藻，在逆境 条件下能形成厚壁孢子并大量积累多种具有生理功能的类胡萝卜素，主要包括虾青素、虾 青素单酯、虾青素双酯、黄体素、胡萝卜素、海胆酮、角黄质等，其中80%为虾青素及其 酯类。雨生红球藻是目前已知自然界中存在的虾青素含量最高的生物，可达1. 5-4%干重。 虾青素由于其末端环上的羰基和羟基使得它有最高的抗氧化活性，其抗氧化能 力是0 _胡萝卜素的10倍，原花青素的60倍，维生素E的550倍（MikiW.，Biological functionsandactivitiesofanimalcarotenoids.PureAppl.Chem.，1991，Vol. 63， No. 1，pp. 141-146)。另外，虾青素具有很强的抑制肿瘤生成、增强免疫功能、抵御紫外线 伤害等多种生理功效（PashkowFJ，WatumullDG，CampbellCL.Astaxanthin:anovel potentialtreatmentforoxidativestressandinflammationincardiovascular disease.AmJCardiol. 2008May22;101 (10A) :58D-68D.)，因而广泛应用于食品、医药、化 妆品、保健品、水产养殖等领域。在美国已经获得了FDA的批准，允许作为新的膳食成分进 入保健品市场。超强的抗氧化能力和多种的生物活性，以及艳丽的红色赋予了虾青素广泛 的应用前景和市场潜力，它已广泛应用于水产、家禽养殖业、食品、保健品、化妆品和医药业 等领域。 对于雨生红球藻的破壁、或雨生红球藻中的虾青素提取方法、或者虾青素油的微 胶囊化包埋处理，目前都有文献单独报道，将虾青素油进行微胶囊化包埋需要进行虾青素 的提取，过程复杂且产量及效果上均会有损失，不能完全发挥雨生红球藻的功效。目前没有 雨生红球藻破壁后直接进行微胶囊化处理的报道。主要是由于存在以下问题：破壁雨生红 球藻的细胞壁碎片增加了微胶囊化处理难度；常规的变性淀粉、阿拉伯胶等壁材包埋效果 差，导致产品稳定性差，而直接对破壁雨生红球藻液喷雾又会造成虾青素油的氧化损失。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是解决至少上述问题和/或缺陷，并提供至少后面将说明的优 点。 本专利技术还有一个目的是提供一种破壁雨生红球藻粉微胶囊的制备工艺，本专利技术通 过将美拉德反应产物作为壁材，并结合使用喷雾方法，有效克服了破壁雨生红球藻的细胞 壁碎片难以微胶囊化的问题，直接对破壁藻粉进行微胶囊化，将微胶囊化虾青素与藻粉干 燥相结合，生产出含有藻粉的微胶囊化虾青素产品，减少了产品提取工艺，采用美拉德反应 产物作为壁材避免了虾青素的含量降低，也避免了虾青素油的氧化损失。 本专利技术的再一目的是提供一种破壁雨生红球藻粉微胶囊，本专利技术的破壁雨生红球 藻粉微胶囊有效降低了微胶囊的表面虾青素含量，掩盖了虾青素油的腥味，具有良好的稳 定性和水溶性，虾青素含量达到0. 5-1%，产品质量高。 为此，本专利技术提供的技术方案为： 一种破壁雨生红球藻粉微胶囊的制备工艺，包括如下步骤： 步骤一、对待处理的雨生红球藻粉进行破壁处理； 步骤二、以重量比例1 : 0.5~3取糖和蛋白质溶于水中，其中水与所述糖和蛋白 质的总量的比例为1 : 0.2~0.4,之后调节糖和蛋白质的水溶液至pH为6-9,再于温度 95-135°C下反应0. 5-6h，使糖和蛋白质发生美拉德反应； 其中，所述糖为葡萄糖、乳糖、或麦芽糖中的任意一种，所述蛋白质为酪蛋白或大 豆分离蛋白；以及， 步骤三、以步骤二中得到的美拉德反应产物作为壁材、步骤一中得到的破壁雨生 红球藻粉作为芯材制备得到破壁雨生红球藻粉微胶囊。 优选的是，所述的破壁雨生红球藻粉微胶囊的制备工艺中，所述步骤二中，发生所 述美拉德反应的具体条件为：所述糖和蛋白质的重量比例为1 : 1，调节糖和蛋白质的水溶 液溶液至pH为8. 5,然后于反应温度105°C下反应2. 5h。 优选的是，所述的破壁雨生红球藻粉微胶囊的制备工艺中，所述步骤三中，利用喷 雾干燥方法将所述芯材和壁材制备成破壁雨生红球藻粉微胶囊，其中，喷雾干燥时进风温 度为150-200°C，出风温度为60-100°C。 优选的是，所述的破壁雨生红球藻粉微胶囊的制备工艺中，所述步骤三中，利用喷 雾干燥方法将所述芯材和壁材制备成破壁雨生红球藻粉微胶囊之前，还包括如下步骤：(3. 1)芯材壁材混匀：按重量比例为1:2. 5~4取步骤一中得到的芯材和步骤 二中得到的壁材并混匀；以及， (3. 2)均质：于高压均质压力30-50MP下，对步骤（3. 1)中得到的芯材和壁材的混 合溶液进行均质2~3次。 优选的是，所述的破壁雨生红球藻粉微胶囊的制备工艺中，所述步骤一中，采用以 下方法中的任意一种方法对待处理的雨生红球藻粉进行破壁处理： (1)高压均质机机械破壁：于温度4°C，压力40-150MP下进行均质； (2)球磨机机械破壁：于转速400_600rpm下处理l_2h;或， (3)首先采用酶法于温度30~60°C预处理下雨生红球藻粉lh，采用的酶为总量占 所述雨生红球藻粉重量0. 5~2%。的果胶酶、纤维素酶和蛋白酶，之后再加入HC1或柠檬酸 进行加热处理30_60min，或者进行球磨处理60_120min。 较优选的是，所述的破壁雨生红球藻粉微胶囊的制备工艺中，所述步骤一中，所述 方法⑶中，所述HC1的体积百分比为1 %~5%，所述梓檬酸的质量百分比为1 %~5%。 较优选的是，所述的破壁雨生红球藻粉微胶囊的制备工艺中，所述步骤一中，进行 破壁处理之前向雨生红球藻粉中添加占所述雨生红球藻粉重量0. 1-2%的抗氧化剂，其中 所述抗氧化剂选自VC、VE或BHT中的一种或几种。 较优选的是，所述的破壁雨生红球藻粉微胶囊的制备工艺中，所述喷雾干燥时的 进风温度为180°C，出风温度为80°C。 较优选的是，所述的破壁雨生红球藻粉微胶囊的制备工艺中，所述步骤（3. 1)中， 所述芯材和壁材的重量比例为1 : 2. 5;所述步骤（3. 2)中，所述高压均质的压力为40MP下，均质的次数为2次。 -种破壁雨生红球藻粉微胶囊，所述破壁雨生红球藻粉微胶囊由任一所述的方法 制得。 本专利技术至少包括以下有益效果： 本专利技术利用美拉德反应物为主要壁材制备破壁雨生红球藻微胶囊，制得的破壁雨 生红球藻微胶囊为红色粉末，按照本专利技术优化的喷雾干燥工艺，微胶囊包埋率和产化率均 达到90%以上，虾青素含量达到0. 5-1 %，具有良好的稳定性和水溶性，增加其在液体食品 中的应用范围。 本专利技术在破壁工艺中添加了抗氧化剂，结合美拉德反应物抗氧化壁材使用，对虾 青素起到了双层防护作用。 采用本专利技术的壁材和优化的工艺参数，如混合、均质等，有效降低了微胶囊的表面 虾青素含量，掩盖了虾青素油的腥味，提高产品质量。 本专利技术工艺简单，产品收率高，生产成本低。 本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种破壁雨生红球藻粉微胶囊的制备工艺，其特征在于，包括如下步骤：步骤一、对待处理的雨生红球藻粉进行破壁处理；步骤二、以重量比例1∶0.5～3取糖和蛋白质溶于水中，其中水与所述糖和蛋白质的总量的比例为1∶0.2～0.4，之后调节糖和蛋白质的水溶液至pH为6‑9，再于温度95‑135℃下反应0.5‑6h，使糖和蛋白质发生美拉德反应；其中，所述糖为葡萄糖、乳糖、或麦芽糖中的任意一种，所述蛋白质为酪蛋白或大豆分离蛋白；以及，步骤三、以步骤二中得到的美拉德反应产物作为壁材、步骤一中得到的破壁雨生红球藻粉作为芯材制备得到破壁雨生红球藻粉微胶囊。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈利梅，陈树林，宗志友，陈吴西，陈方见，郑玉斌，
申请(专利权)人：中国科学院天津工业生物技术研究所，山东金晶生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12