【技术实现步骤摘要】
【专利说明】喹唑啉衍生物 领域 本申请涉及药物化学领域。背景EGFR是表皮生长因子受体（humanepidermalgrowthfactorreceptor，HER)糖 蛋白家族中的一员，其它成员还包括ErbB2(HER-2)、ErbB3(HER-3)、ErbB4(HER-4)，其位于 胞内的酪氨酸激酶可以催化各种底物蛋白磷酸化，在肿瘤细胞的信号传导通路中占据十分 重要的地位，EGFR在胞外信号的刺激下可以激活其胞内的酪氨酸激酶，将细胞外的信号传 递到细胞内并加以放大，从而调控细胞的生长、分化、血管生成及凋亡抑制，EGFR过度表达 或者突变引起的信号通路传递异常与恶性肿瘤的生长、侵袭及转移关系密切。EGFR在正常 组织、癌前病变和癌组织中的表达是逐级升高的，并且EGFR的表达水平与肿瘤患者的预后 密切相关。某些合成药物可以阻断EGFR介导的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长、抑制 肿瘤对周围组织的侵入、促进肿瘤细胞的凋亡。因此，针对EGFR的靶向治疗是目前人们研 究的热点之一。以EGFR为靶点的分子靶向治疗在选择性人群中疗效较好。目前，市场上以EGFR为靶点的药物主要...
【技术保护点】
N‑[4‑(3‑氯‑4‑氟苯基氨基)‑7‑(2‑甲氧基乙氧基)喹唑啉‑6‑基]‑2‑[1‑(2‑甲氧基乙基)哌啶‑4‑亚基]乙酰胺及其药学上可接受的盐。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：张和胜，曾广怀，陈英伟，
申请(专利权)人：天津合美医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12
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