【技术实现步骤摘要】
本申请为申请日为2009年02月13日、申请号为200980104828. 9,专利技术名称为制 造核苷四磷酸类似物的方法的专利技术专利申请的分案申请。 相关申请案 本申请案主张2008年2月15日申请的序号61/029, 074的美国临时专利申请案 为优先权,其内容特此纳入参考。
本专利技术提供化合物及制造腺嘌呤核苷四磷酸化合物的方法。特别是,本发 明提供组合物及制造腺噪呤核苷 -呋喃核糖苷四磷酸(adenosine-ribofuranoside tetraphosphate)化合物的方法。 专利技术背景 P2Y2受体存在于身体的粘膜表面,包括肺、眼、上气道、口、阴道及胃肠道,以及非 粘膜表面上,例如视网膜色素上皮(RPE)。P2Y2受体协调下呼吸道的上部以及消化道的粘 液纤毛清除能力的整个机制。经由局部递送可结合并活化这些受体的分子,能治疗性调节 此过程。 P2Y2受体存在于排列在气道的这三种主要细胞类型的每一种上:纤毛上皮细胞、 杯状细胞及第二型肺泡细胞。随着纤毛上皮细胞上P2Y2受体的活化,从细胞释放盐及水, 粘液分泌物被水合化,并增加纤毛摆动频率。杯状细胞上P2Y2受体的活化调节粘蛋白 (mucin)的释放。以及当第二型肺泡细胞上P2Y2受体被活化时,释放表面活性剂维持最小 周边气道(peripheral airways)的表面张力及防止他们萎缩。 肺脏及上气道通过P2Y2调节的粘膜水合作用的活化及纤毛清除能力,提供机会 用于治疗疾病如囊性纤维化及包括鼻部症状如充血、压力及鼻塞的上呼吸道失调。这些上 呼吸道失调 ...
【技术保护点】
式III化合物在用于制备治疗囊性纤维化及上呼吸道失调的药物中的应用,其中式III化合物是以下式表示:其中:R6是C1‑C4烷基;以及R7各自独立地表示H或碱金属;或两个R7一起形成碱土金属。
【技术特征摘要】
2008.02.15 US 61/029,0741. 式III化合物在用于制备治疗囊性纤维化及上呼吸道失调的药物中的应用,其中式 III化合物是以下式表示: 其中:R6是C1-C4烷基;以及 R7各自独立地表示H或碱金属;或两个R7 -起形成碱土金属。2. 如权利要求1所述的应用,其中R7是H、Na或K。3. 如权利要求1所述的应用,其中所述式III化合物是以下式表示: (a) 其中:R6是C1-C4烷基;以及 R7各自独立地表示H或碱金属; 或4. 如权利要求1所述的应用,其中所述式III化合物是以下式之一表示: (a) 其中:R6是C1-C4烷基;以及 R7各自独立地表示H或碱金属; 或 (b)5. 式III-D化合物在用于制备治疗囊性纤维化及上呼吸道失调的药物中的应用,其中 式m_D #合物县丨^下才韦采.其中: R7及R8独立地是C1-C4烷基; R9各自独立地表示H、碱金属、或N (Rltl) 4 ;以及 Rltl各自独立地表示H或C1-C6烷基。6. 式III-E化合物在用于制备治疗囊性纤维化及上呼吸道失调的药物中的应用,其中 式III-E化合物是以下式表示:其中: R...
【专利技术属性】
技术研发人员:卡门·M·巴尔蒂诺,P·丹·库克,肖米尔·戈什,莱斯洛·瓦莱迪,托马斯·安德里亚斯·瓦尔德巴赫,王钟国,
申请(专利权)人:微量医疗技术有限公司,
类型:发明
国别省市:美国;US
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。