本发明专利技术提供一种高效液相色谱法测定艾塞那肽及其杂质的方法，通过高效液相色谱法测定艾塞那肽及其杂质，各杂质的专属性、线性及范围、回收率、精密度、耐用性等试验均良好；通过本发明专利技术方法使分离的已结构确证的杂质达到8个。本发明专利技术方法设计合理，仪器设备为已普及的高效液相色谱仪；且流动相配制简单、检测成本低，实现艾塞那肽及其杂质的分离并定量测定。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属分析化学领域，涉及分析检测艾塞那肽及其杂质的方法，特别涉及用一种高效液相色谱法有效分离并测定艾塞那肽及其杂质的方法。
技术介绍
在艾塞那肽合成、放置、制剂工艺过程中，会产生某些与艾塞那肽结构和性质类似的杂肽(即艾塞那肽杂质)，例如缺失肽、非对映异构体等。目前，分离艾塞那肽及其杂质的方法常为反相高效液相色谱法和离子交换色谱法，但这些现公开的反相高效液相色谱法(流动相系乙腈:0.1%三氟乙酸溶液等)方法在艾塞那肽及其杂质测定过程中，专属性差，使得艾塞那妝及其杂质(Exenatide fragment3_39、Acetyl Exenatide> L-Glu13 Exenatide>D-Ser8Exenatide、D-Ser11 Exenatide、Met[O] Exenatide、D-His1 Exenatide、Des-Gly2Exenatide)的峰不能分离或分离度达不到要求。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供，旨在解决艾塞那妝及其杂质(Exenatide fragment3_39、Acetyl Exenatide、L-Glu13 Exenatide、D-Ser8Exenatide、D-Ser11 Exenatide、Met[0] Exenatide、D-His1 Exenatide、Des-Gly2Exenatide)的分离并定量测定。本专利技术通过以下步骤实现: 1、色谱柱的准备:所用色谱柱的填充剂为用辛烷基硅烷； 2、高效液相色谱仪的设置:检测器的检测波长为214nm，自动进样器温度为6°C，柱温为40°C，流动相流速为0.8~1.2ml/min ； 3、色谱流动相水相的配置:称取烷基磺酸钠(庚烷磺酸钠、戊烷磺酸钠、己烷磺酸钠、辛烷磺酸钠、壬烷磺酸钠、癸烷磺酸钠)适量，用水溶解并稀释成浓度总和为1.2^1.8mmol/L溶液，并用磷酸调PH至4.0-4.8; 所述的烷基磺酸钠可以是庚烷磺酸钠、戊烷磺酸钠、己烷磺酸钠、辛烷磺酸钠、壬烷磺酸钠、癸烷磺酸钠任意一种或多种的混合物； 所述的烷基磺酸钠的浓度可以是庚烷磺酸钠、戊烷磺酸钠、己烷磺酸钠、辛烷磺酸钠、壬烷磺酸钠、癸烷磺酸钠一种或多种的混合物的浓度总和； 4、流动相的准备:以乙腈-上述烷基磺酸钠溶液(10:90)为流动相A，乙腈-上述烷基磺酸钠溶液(52:48)为流动相B ； 5、采用梯度洗脱，洗脱时间及流动相A体积比程序为0.01~60 min从60% — 25%、60 ~60.5min 再从 25%— 60%、60%运行至 65min ； 6、样品溶液的配置:精密称取样品适量，用流动相溶解并稀释至每ml约含艾塞那肽0.4~1.6mg/ml 溶液； 7、精密吸取样品溶液40μ 1，注入液相色谱仪测定，并记录色谱图，在得到的色谱图中，各杂质与主峰均达到良好分离，艾塞那肽的保留时间为26.272min，各杂质Exenatidefragment3_39、Acetyl Exenatide、L-Glu13 Exenatide、D-Ser8 Exenatide、D-Ser11Exenatide、Met [0] Exenatide、D-His1 Exenatide、Des-Gly2 Exenatide 的保留时间分别为:8.787min、10.935min、12.109min、13.085min、23.204min、24.855min、28.458min、29.407min，相对保留时间分别为:0.33,0.42,0.46,0.50,0.88,0.95、1.08、1.12。本专利技术通过合理的方法设计，与现有的方法技术相比，具有明显的优点:使分离的已结构确证的杂质达到8个；各杂质的专属性、线性及范围、回收率、精密度、耐用性等试验均良好；仪器设备为已普及的高效液相色谱仪；且流动相配制简单、检测成本低等。【附图说明】图1是艾塞那肽与各杂质液相分离图。【具体实施方式】下面结合实施例对本专利技术作进一步的描述，但是本专利技术的保护范围并不限于实施例。实施例1本专利技术方法的建立过程: 1、仪器与试剂 仪器:Waters 2489检测器，Waters e2695泵，Empower色谱工作站； 试剂:乙腈(色谱纯)；庚烷磺酸钠、戊烷磺酸钠、己烷磺酸钠、辛烷磺酸钠、壬烷磺酸钠、癸烷磺酸钠、三氟乙酸、磷酸(分析纯)；注射用水。2、艾塞那肽杂质测定方法的建立 (I)波长的选择:艾塞那肽及其杂质(Exenatide fragment3_39、Acetyl Exenatide、L-Glu13 Exenatide、D-Ser8 Exenatide、D-Ser11 Exenatide、Met [0] Exenatide、D-His1Exenatide, Des-Gly2 Exenatide)紫外光吸收具有自身的特性。我们测定了它的在25%乙腈溶液在紫外下的吸收图谱，艾塞那肽及其各杂质在214nm波长下均有较强的紫外吸收，因此我们选用214nm作为本品的检测波长。(2)溶解性试验: 将艾塞那肽在水和25%乙腈中的溶解性对比试验，结果显示:艾塞那肽在25%的乙腈中的溶解度能达到 1.6mg/ml 以上，其杂质(Exenatide fragment3_39、Acetyl Exenatide、L-Glu13 Exenatide、D-Ser8 Exenatide、D-Ser11 Exenatide、Met [0] Exenatide、D-His1Exenatide、Des-Gly2 Exenatide)在25%乙腈中也能达到0.5mg/ml以上，表明，用25%乙腈作为分析艾塞那肽及其杂质能满足高效液相分析的测定的灵敏度的要求。(3)溶剂的干扰性试验: 将艾塞那肽及其各杂质用25%乙腈溶解后的测试溶液及溶剂(25%乙腈)进行测试比较，以此判断所选择的溶剂(25%乙腈)是否干扰本项测定。方法如下:取艾塞那肽约10mg，精密称定，置IOml量瓶中，用25%乙腈溶解并定容至刻度，另取艾塞那妝各杂质(Exenatide fragment3_39、Acetyl Exenatide、L-Glu13Exenatide、D-Ser8 Exenatide、D-Ser11 Exenatide、Met [0] Exenatide、D-His1 Exenatide、Des-Gly2 Exenatide)适量，用25%乙腈制成浓度为每Iml中约含各成分10 μ g的溶液，作为测定艾塞那肽及其杂质的供试品溶液。在上述色谱条件下，取供试品溶液及溶剂(25%乙腈)各40μ 1，注入色谱仪，记录色谱图。结果显示:艾塞那肽及其杂质在本色谱条件下均能良好的检出，且均互不干扰。因此，我们采用25%乙腈作为艾塞那肽及各杂质测定用溶剂。(4)方法的专属性 破坏性(酸、碱、双氧水、热、光破坏)试验下的分离:取艾塞那肽适量约10mg，置于酸(0.1mo I/ml HC1)、碱(0.1mo I/ml NaOH)、双氧水(10%)、热 45°C、光(4000?μΧ)的条件下破坏2小时(由于本品为多肽类药物，其对氧化、热、光均比较敏感，整个降解时间比较短)。结果表明艾塞那肽在这些条件下均有降本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种高效液相色谱法测定艾塞那肽及其杂质的方法，其特征在于，通过以下步骤实现：（1）色谱柱的准备:所用色谱柱的填充剂为用辛烷基硅烷；（2）高效液相色谱仪的设置：检测器的检测波长为214nm，自动进样器温度为6℃，柱温为40℃，流动相流速为0.8~1.2ml/min；（3）色谱流动相水相的配置：称取烷基磺酸钠，用水溶解并稀释成浓度总和为1.2~1.8mmol/L溶液，并用磷酸调pH至4.0~4.8；（4）流动相的准备：流动相A为乙腈‑上述烷基磺酸钠溶液=10:90 ，流动相B为乙腈‑烷基磺酸钠溶液=52:48；（5）梯度洗脱：洗脱时间及流动相A体积比顺序为0.01～60 min从60％→25％、60～60.5min 再从25％→60％、60％运行至65min；（6）样品溶液的配置：称取样品，用流动相溶解并稀释至含艾塞那肽0.4~1.6mg/ml溶液；（7）精密吸取样品溶液40μl，注入液相色谱仪测定，并记录色谱图，艾塞那肽的保留时间为26.272min，各杂质的相对保留时间分别为：Exenatide fragment3‑39：0.33，Acetyl Exenatide：0.42，L‑Glu13 Exenatide：0.46，D‑Ser8 Exenatide：0.50，D‑Ser11 Exenatide：0.88，Met[O] Exenatide：0.95，D‑His1 Exenatide：1.08，Des‑Gly2 Exenatide：1.12。...
【技术特征摘要】
1.一种高效液相色谱法测定艾塞那肽及其杂质的方法，其特征在于，通过以下步骤实现: (1)色谱柱的准备:所用色谱柱的填充剂为用辛烷基硅烷； (2)高效液相色谱仪的设置:检测器的检测波长为214nm，自动进样器温度为6°C，柱温为40°C，流动相流速为0.8?1.2ml/min ； (3)色谱流动相水相的配置:称取烷基磺酸钠，用水溶解并稀释成浓度总和为1.2?1.8mmol/L溶液，并用磷酸调pH至4.0?4.8 ； (4)流动相的准备:流动相A为乙腈-上述烷基磺酸钠溶液=10:90，流动相B为乙腈-烷基磺酸钠溶液=52:48 ； (5)梯度洗脱:洗脱时间及流动相A体积比顺序为0.01?60 min从60% — 25%、60?60.5min 再从 25%— 60%、60%运行至 65min ； (6)样品溶液的配置:称取样品，用流动相溶解并稀释...
【专利技术属性】
技术研发人员：彭忠华，
申请(专利权)人：浙江圣兆医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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