多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒。本发明专利技术的多肽由SEQIDNO：1所示的氨基酸序列构成。本发明专利技术的多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒在干燥综合征的诊断中是有用的。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒。本专利技术的多肽由SEQIDNO：1所示的氨基酸序列构成。本专利技术的多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒在干燥综合征的诊断中是有用的。【专利说明】多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒
本专利技术主要涉及多肽、包含该多肽的检测器件及检测试剂盒，属于生物
。
技术介绍
干燥综合征(Sjogren Syndrome, SS)是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体为主的慢性自身免疫性疾病，又称为自身免疫性外分泌腺体病。主要表现为干燥性角膜结膜炎、口腔干燥症或伴发类风湿性关节炎等其它风湿性疾病，它可累及其他系统如呼吸系、消化系、泌尿系、血液系、神经系以及肌肉、关节等造成多系统、多器官受损。干燥综合征是一个全球性疾病，90 %以上为女性，发病年龄大多为40—60岁的中老年，小儿较少。由于至今缺少统一的诊断标准，所以该病的患病率很不准确。一般估计为0.1 %-0.7 %。在美国，干燥综合征的发病率仅次于类风湿关节炎。在我国的患病率也不低于类风湿关节炎0.3 %~0.4 %的发病率。干燥综合征诊断主要依赖于临床症状体征表现(口干涩症，干燥性角膜炎等)来进行诊断。但仅通过症状判断还难以与如结缔组织疾病等其他的自身免疫性疾病相区分，因此还需要借助检测血清中特定的自身抗体检测来辅助诊断。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种对干燥综合征的诊断有用的多肽、编码该多肽的核酸、包含该核酸的表达载 体、导入了该表达载体的宿主细胞、抗该多肽的抗体、包含该多肽的检测器件、包含该多肽或该检测器件的检测试剂盒、以及该多肽在检测干燥综合征中的用途、该多肽在制备用于检测干燥综合征的试剂盒或检测器件中的用途。即，本专利技术包含下述技术方案: 1.由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列构成的多肽。2.编码权利要求1所述的多肽的核酸。3.包含权利要求2所述的核酸的表达载体。4.导入了权利要求3所述的表达载体的宿主细胞。5.一种检测器件，其包括: 固体载体，以及 连接于该固体载体上的权利要求1所述的多肽。6.根据权利要求5所述的检测器件，其中，所述固体载体是SJ改性硅胶。7.一种检测试剂盒，其包括权利要求1所述的多肽、或者权利要求5或6所述的检测器件。8.抗权利要求1所述的多肽的抗体。9.权利要求1所述的多肽在制备用于检测干燥综合征的试剂盒或检测器件中的用途。将本专利技术的多肽应用于干燥综合征的诊断，能够取得令人满意的效果。【专利附图】【附图说明】图1将多肽通过化学共价固定于SJ改性硅胶表面的示意图。图2对化学合成的本专利技术的多肽进行确认的HPLC图谱。图3是对化学合成的本专利技术的多肽进行确认的MS表征图谱。图4对SJ改性硅胶(iPDMS薄膜)的制作过程进行说明的示意图。图5对多肽微阵列化学固定过程进行说明的图。图6说明多肽微阵列点样模式的示意图。图7显示对健康正常人或非干燥综合征病人血清进行检测的结果照片。图8显示对干燥综合征病人血清进行检测的结果照片。【具体实施方式】本专利技术的多肽 本专利技术的多肽是30肽。本专利技术的30肽由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列构成，SP:GLLAVNQRFQDNGRALLPFDNLHDDPCLLT。如实施例所示，其对干燥综合征病人的血清呈阳性反应，而对健康正常人或非干燥综 合征病人血清呈阴性反应。因此，该30肽作为干燥综合征的诊断工具是有用的。本专利技术的多肽在有市售的情况下，可以使用市售品，此外，还可以适宜采用⑴化学合成方法、或(2)酶反应合成方法等公知方法来获得，其中化学合成更为简便。在化学合成本专利技术的多肽情况下，通过使用肽合成仪合成或者半合成该多肽来进行。作为化学合成方法，可以列举出例如肽固相合成法等。这样合成的肽可以采用常规手段例如离子交换色谱、反相高效液体色谱、亲和色谱等进行纯化。这样的肽固相合成方法以及其后的肽纯化都是本
公知的。此外，在通过酶反应生产本专利技术的多肽的情况下，可以采用例如国际公开小册子W02004/011653号所述的方法:将一方的氨基酸或二肽的羧基末端被酯化或酰胺化而得到的氨基酸或二肽、与氨基酸处于游离状态的氨基酸(例如羧基保护的氨基酸)在肽合成酶的存在下进行反应，生成的二肽或三肽。作为肽合成酶，可以列举出:具有生成肽的能力的微生物的培养物、由该培养物分离的微生物菌体、或该微生物的菌体处理物、或该微生物来源的肽合成酶。而且，除了上述的酶方法、化学合成方法以外，有些情况下，本专利技术的多肽还可能是天然存在(但未被分离出来)的。在天然存在的情况下，还可以将其分离出来。本专利技术的核酸、表达载体宿主细胞，以及抗本专利技术的多肽的抗体 本专利技术还涉及编码该多肽的核酸(本专利技术的核酸)、包含该核酸的表达载体(本专利技术的表达载体)、导入了该表达载体的宿主细胞(本专利技术的宿主细胞)，它们优选可用于生产本专利技术的多肽。本专利技术的核酸、表达载体、宿主细胞可以采用本领域技术人员公知的方法来制备。本专利技术还涉及抗本专利技术的多肽的抗体，其可用于检测本专利技术的抗体。本专利技术的抗体可以采用本领域技术人员公知的方法来制备。本专利技术的检测器件 本专利技术还涉及一种检测器件(本专利技术的检测器件)，其包括固体载体、以及连接于该固体载体上的本专利技术的多肽。在本专利技术中，对固体载体没有特殊限制，只要是作为固体或不溶性材料(例如是可以通过过滤、沉淀、磁性分离等从反应混合物中分离的材料)的载体即可。构成固体载体的材料包括但不限于:硅胶(聚二甲基硅氧烷，PDMS)、纤维素、特氟隆?、硝基纤维素、琼脂糖、葡聚糖、壳聚糖、聚苯乙烯、聚丙烯酰胺、聚酯、聚碳酸酯、聚酰胺、聚丙烯、尼龙、聚偏二氟乙烯、胶乳、二氧化硅、玻璃、玻璃纤维、金、钼、银、铜、铁、不锈钢、铁氧体、硅晶片、聚乙烯、聚乙烯亚胺、聚乳酸、树脂、多糖类、蛋白(白蛋白等)、碳或它们的组入坐I=I 寸 O固体载体的形状包括但不要限于:珠子、磁珠、薄膜、微细管、滤膜、板、微量板、碳纳米管、传感器芯片等。正如本
公知的那样，薄膜或板等平坦的固体载体上可以设置凹坑、沟槽、滤膜底部等。在本专利技术中，磁珠可以具有约25ηπ-约Imm范围的球体直径。在优选的实施方式中，磁珠具有约50ηπ-约IOym范围的直径。磁珠的尺寸可以根据特定的用途来进行选择。在本专利技术中，由Sepharose等高交联球形琼脂糖制成的珠子具有约24 μ π-约165 μ m范围的直径。优选地，高交联球形琼脂糖珠具有约24 μ π-约44 μ m范围的直径。高交联球形琼脂糖珠的尺寸可以根据特定的用途来进行选择。具有疏水性表面的固体载体的例子包括可从Polysciences, Warrington, PA或Spherotech, Liberville, IL购买的制品等聚苯乙烯胶乳珠。二氧化硅(SiO2)-处理或二氧化硅(SiO2)基的固体载体的例子包括可从Polysciences, Warrington, PA购买的超常磁性二氧化娃珠等,其可以用于捕捉核酸(例如DNA) ο或者，还可以使用可从Dynal Biotech购买的M-280等。具有亲水性表面的磁珠可用于捕捉增殖期的细菌细胞、核酸以及其它成分。作为该磁珠的例子，可以列举出Polysciences, Warrin本文档来自技高网...

【技术保护点】
由SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列构成的多肽。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李钟，马雄明，章为江，
申请(专利权)人：苏州偲聚生物材料有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32