本发明涉及到从中药白及中提取的有效部位，其制备方法，及其在治疗阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s Disease，AD)和血管性痴呆(Vascular dementia，VD)的用途。经动物试验证实，该有效部位能够明显改善东莨菪碱致...

本发明公开了式(Ⅰ)所示的三乙酰基‑3‑羟基苯基腺苷在预防或者治疗非酒精性脂肪肝中的应用。所述三乙酰基‑3羟基苯基腺苷能够明显降低血清AST、ALT及TG水平，显著改善肝功能，减轻脂肪肝程度，在预防或者治疗非酒精性脂肪肝方面具有显著疗效...

本发明涉及地骨皮中的一系列结构新颖的C

本发明公开了一类如通式(1)所示的水杨酸甲酯糖苷类化合物及其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗系统性红斑狼疮及其并发症的药物用途。本发明中，水杨酸甲酯糖苷具有降低狼疮小鼠体内自身抗体和炎症因子的表达水平、改善免疫功能的药理作用；具有减...

本发明公开了一类如通式(I)所示的黄连碱及其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗系统性红斑狼疮及其并发症的药物用途。本发明的优益之处在于：黄连碱具有降低狼疮小鼠体内自身抗体表达水平、改善免疫功能的药理作用；具有降低狼疮小鼠肾脏组织中免疫...

本发明公开了异黄酮化合物J37941在安全剂量下可剂量依赖性的抑制细胞乙酰胆碱酯酶活性，保护神经细胞，减轻神经细胞氧化应激损伤；调节神经炎症；对乙、丁酰胆碱酯酶活性均有较强抑制作用；动物实验结果证明，J37941毒性较低，可透过血脑屏障...

本发明属于药物化学领域，涉及C20位差向异构化盐霉素及其酰化衍生物以及制备方法和抗肿瘤用途，尤其是在制备抗肺癌，结肠癌和肝癌药物中的用途。

本发明涉及以多种原小檗碱类生物碱季铵盐为原料经衍生化反应获得的新的原小檗碱类生物碱或其生理上可接受的盐、其制备方法及其药物用途；并同时涉及以原小檗碱类生物碱季铵盐为原料获得的6个已知的原小檗碱类生物碱衍生物的抗溃疡性结肠炎的药物用途。所...

本发明公开了二氢黄连碱抗溃疡性结肠炎的用途，具体涉及以多种原小檗碱类生物碱季铵盐为原料经衍生化反应获得的新的原小檗碱类生物碱或其生理上可接受的盐、其制备方法及其药物用途；并同时涉及以原小檗碱类生物碱季铵盐为原料获得的6个已知的原小檗碱类...

本发明涉及以多种原小檗碱类生物碱季铵盐为原料经衍生化反应获得的新的原小檗碱类生物碱或其生理上可接受的盐、其制备方法及其药物用途；并同时涉及以原小檗碱类生物碱季铵盐为原料获得的6个已知的原小檗碱类生物碱衍生物的抗溃疡性结肠炎的药物用途。所...

本发明涉及式I所示的2-苯胺基-4-噻唑基吡啶衍生物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗肿瘤疾病方面的用途。

本发明公开了含五元芳杂环的取代黄嘌呤类化合物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物及其立体异构体，其药学可接受的盐，如说明书所述。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，本发明化合物在制备用于治疗和/或预防与DPP-...

本发明公开了式(I)所示的三乙酰基-3-羟基苯基腺苷在预防、缓解或治疗胰岛素抵抗及相关疾病中的应用，其中，胰岛素抵抗相关疾病包括2型糖尿病、糖耐量异常、高胰岛素血症、空腹血糖受损、高血压、冠心病、肥胖和非酒精性脂肪肝。具体而言，本发明公...

本发明涉及一锅法制备新利司他的新工艺，采用一锅法反应，分离步骤简单，产品收率高，产品质量好，特别适合于工业化生产。

本发明公开了阿比朵尔在抗丝状病毒感染方面的应用。本发明包含阿比朵尔对丝状病毒感染的预防或治疗中的应用或与其他抗病毒药物的联合应用。

本发明提供了一种氟尿嘧啶微乳及含有其的具有生物粘附性和温度敏感性的直肠用乳剂和制备方法。本发明将氟尿嘧啶制备成微乳，并加入温度敏感材料及生物粘附材料制成了直肠用乳剂。该制剂在室温贮存状态下为固态，提高了制剂的稳定性，使用前10℃短时间冷...

本发明公开了一种新型的胰岛素－磷脂－壳聚糖自组装微粒载体及其给药系统，其中，胰岛素与磷脂的质量比为1:3～1:100；壳聚糖与磷脂的质量比为1:5～1:50。本发明所述的自组装微粒载体，先由胰岛素与适量的磷脂材料在特定的环境中形成胰岛素...

本发明公开一类黄烷化合物在预防和/或治疗黑色素瘤方面的功能和用途，该类化合物是由黄烷聚合物经连接有不同功能基团的硫代试剂衍生化后得到的，发明人在对该类化合物药理活性评价过程中发现：该类化合物可明显激活细胞自噬活性；可明显增加黑色素瘤细胞...

本发明涉及通过施用治疗有效量的哥纳香内酯C，以及含有哥纳香内酯C的药物组合物、药盒和/或含有哥纳香内酯C的器械如支架等，抑制平滑肌细胞增殖和/或迁移而治疗或预防疾病状态的方法，所述疾病选自因内皮损伤、血管平滑肌细胞增生、基质沉积所致的血...

本发明公开了一系列如式I所示的含有喹啉取代基的红霉素A酮内酯类抗生素衍生物，其制备方法和用途，各化合物侧链中间体及合成方法。本发明的关键点在于：式I所示的化合物具有广谱性抗生素的药效和同时抑制革兰氏阳性菌和阴性菌的突出抗菌活性和抗耐药菌...