本发明提供了如式I所示的白藜芦醇多聚体VAM4在制备防治辐射诱导骨髓抑制药物中的应用。结果表明VAM4对辐射诱导的骨髓细胞损伤、功能下降具有明显的保护作用。

本发明公开了一种组合物，所述组合物由盐酸小檗碱和水苏糖组成。所述组合物主要由以下重量份数配比的原料制得：盐酸小檗碱1份和水苏糖0.2～25份，所述组合物还包括药学上可接受的载体或赋形剂。本发明进一步公开了所述组合物在制备预防和/或治疗2...

本发明公开了一种帕西瑞肽五肽中间体的液相合成方法,即H‑Phg‑D‑Trp‑Lys(Boc)‑Tyr(Bzl)‑Phe‑OR的制备方法。采用此液相接肽合成方法，反应易检测，较固相合成法成本低，更适合大规模工业化生产。主要合成步骤：采用3...

本发明提供了一种来源于虎眼万年青的截短型尿苷‑5’‑二磷酸木糖合成酶，其原始氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；还提供了编码截短型尿苷‑5’‑二磷酸木糖合成酶基因的核苷酸序列，如SEQ ID NO.2所示，以及含有该编码核苷酸序列的...

本发明公开一类二氢黄酮类化合物在预防和/或治疗肝癌方面的功能和用途，该类化合物是由苦参药材中分离提取得到的，发明人在对该类化合物药理活性评价过程中发现：该类化合物可明显激活细胞自噬活性；可明显增加肝癌细胞内活性氧自由基水平；该类化合物可...

本发明涉及化合物匹诺塞林(Pinocembrin)的新药理作用，及其在制备预防、缓解和/或治疗肺动脉高压及其并发症产品中的用途。本发明优益之处在于：匹诺塞林具有舒张肺动脉血管、降低肺动脉压力、保护肺动脉高压所致肺血管损伤、恢复肺组织功能...

本发明涉及式I所示的含丙炔酰胺基的2‑苯基咪唑类衍生物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备预防或治疗肿瘤疾病药物方面的用途。

本发明提供了一种来源于虎眼万年青的尿苷‑5’‑二磷酸木糖合成酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；还提供了编码尿苷‑5’‑二磷酸木糖合成酶基因的核苷酸序列，如SEQ ID NO.3所示，以及含有该编码核苷酸序列的载体和宿主细胞。...

本发明提供了一种来源于虎眼万年青的截短型尿苷‑5’‑二磷酸木糖合成酶，其原始氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；还提供了编码截短型尿苷‑5’‑二磷酸木糖合成酶基因的核苷酸序列，如SEQ ID NO.2所示，以及含有该编码核苷酸序列的...

本发明涉及吲唑为母核的新型Rho激酶抑制剂(DL0805衍生物)的新药理作用，及其在制备预防、缓解和/或治疗肺动脉高压及其并发症产品中的用途。本发明的优益之处在于：DL0805衍生物具有舒张肺动脉血管、降低肺动脉压力、保护肺动脉高压所致...

本发明涉及中药单体丹酚酸A新药理作用，及其在制备预防、缓解和/或治疗肺动脉高压及其并发症产品中的用途。本发明的优益之处在于：丹酚酸A具有延缓肺循环压力升高的药理作用；具有减轻肺动脉高压所引起的右心衰竭，改善右心室肥厚和增大症状，改善肺动...

本发明提供了一种来源于虎眼万年青的尿苷‑5’‑二磷酸芹菜糖/木糖合成酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；还提供了编码尿苷‑5’‑二磷酸芹菜糖/木糖合成酶基因的核苷酸序列，如SEQ ID NO.3所示，以及含有该编码核苷酸序列的...

本发明涉及一种缓释制剂及其制备方法，所述缓释制剂含有硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯盐酸盐或硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯马来酸盐、主要缓释材料羟丙基甲基纤维素、填充剂、润滑剂、粘合剂或润湿剂。本发明缓释制剂中的主药为硝酸2‑...

本发明涉及一种用于阿齐他赛(式I)及其中间体的制备的化学方法。本制备方法以10‑去乙酰基巴卡亭III(式II)作为起始物料，采用适当的反应路线，能克服现有技术以三尖杉宁碱作为起始物料，成本较高且路线步骤较多、需要重复使用色谱分离提纯步骤...

本发明公开了对成骨生长肽C端五肽(OGP5)的结构改造而发现的一类具有促进成骨细胞增殖活性的酰胺类化合物的制备方法和用途。本发明涉及式(I)的化合物及其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中R1～R6及X1～X2如说明书所述。本发明还涉及...

本发明公开了匹诺塞林在制备治疗脑出血药物中的应用，脑出血包括脑栓塞发病后和因溶栓药物等因素引起的转化性出血。实验研究发现，匹诺塞林能够减轻大鼠脑栓塞发病后梗死脑区的血液渗出，能够有效减轻使用溶栓药物时的出血性转化，显著降低因脑出血造成的...

本发明涉及一类如结构通式Ⅰ所示的含吡啶离子的乙烯基头孢菌素衍生物及其药学上可接受的盐，以及该类衍生物的制备方法、及其在制备预防和/或治疗细菌感染有关疾病或病症等方面药物中的应用。

本发明公开了一类新的如下结构通式(I)所示的喹啉类衍生物、其制备方法，含有它们的药物组合物，及其作为抗结核药物的用途。本发明还涉及其生理上可接受的无机酸或有机酸所组成的盐、N‑氧化物；这类化合物具有优良的抗结核活性，可作为结核病包括多药...

本发明涉及查尔酮类化合物在制备法尼酯X受体(FXR)拮抗剂类药物中的用途，具体而言本发明涉及式I所示的一类多羟基(多甲氧基)取代的查尔酮或者其在药学上可接受的盐在制备法尼酯X受体拮抗剂、防治2型糖尿病的药物中的用途。该查尔酮类化合物能够...

本发明提供了一系列糖基水解酶LXYL‑P1突变体蛋白，这些突变体蛋白具有β‑木糖苷酶和/或β‑葡萄糖苷酶活性，均能专一性地从7‑木糖紫杉烷类化合物上水解去除木糖基，本发明涉及这些突变体的氨基酸序列以及编码这些氨基酸序列的核苷酸序列，以及...