本发明公开了一种可特异性结合TRB3的多肽或多肽衍生物或多肽嵌合肽在制备预防和/或治疗高血压性心肌肥厚药物或疫苗中的应用；所述的多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO：1所示序列，所述的多肽衍生物的氨基酸序列为SEQ ID NO：1所示的...

本发明公开了一类可水解鞣质类化合物，该类化合物由葡萄糖和没食子酸以酯键或苷键连接而成，按组成糖的个数分为单体、二聚体和三聚体的可水解鞣质类衍生物，该类可水解鞣质类化合物的特点是糖的端基为游离羟基。经动物实验证实，该类可水解鞣质类化合物能...

本发明涉及到水柏枝有效部位、其制备方法及其在治疗风湿、类风湿性关节炎的用途。经动物实验证实，该有效部位能够抑制巴豆油致小鼠耳肿胀和大鼠佐剂性或胶原性关节炎，可用于预防和/或治疗风湿、类风湿性关节炎的用途。

本发明涉及生物技术领域，提供了一种新型TRAIL融合蛋白，含有TGF‑α第三环区的序列，具有极强的特异性肿瘤杀伤作用；并公开了新型TRAIL融合蛋白的编码基因及其表达途径，融合蛋白的生产方法，以及该蛋白质在治疗肿瘤等疾病中的应用。

本发明公开了一种如通式(I)所示黄芩素(化学名：5,6,7‑三羟基黄酮；英文名：Baicalein)在制备预防和治疗帕金森病药物中的应用；本发明涉及黄芩素能够降低帕金森病震颤的频率和幅度，改善和治疗帕金森病症状；涉及黄芩素能够保护多巴胺...

本发明涉及咪唑酮‑吗啡喃及其应用，研究结果表明，咪唑酮‑吗啡喃在脂多糖(LPS)激活的BV2小胶质细胞释放炎症因子抑制模型实验中，具有抗炎活性，同时没有表现出细胞毒性，有望成为预防性治疗帕金森病的候选药物，具有良好的开发前景。

本发明提供了如式I所示的白藜芦醇同系物ISO在制备防治辐射诱导骨髓抑制药物中的应用。结果表明ISO对辐射诱导的骨髓细胞损伤、功能下降具有明显的保护作用。

偶氮苯衍生物及其制法和药物组合物与用途，本发明涉及式I所示的偶氮苯衍生物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与炎症疾病，免疫失调和肿瘤疾病方面的用途。

本发明公开了大环内酯类药物的在抗丝状病毒感染方面的应用。本发明包含大环内酯类药物对丝状病毒感染的预防或治疗中的应用，所述的具有大环内酯类结构特征的药物选自阿奇霉素、泰利霉素、克拉霉素、碳霉素A、交沙霉素、北里霉素、麦迪霉素、米卡霉素、竹...

本发明公开了双分子3-哌啶基-苯丙酮盐酸盐化合物的晶I型、其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下存在双分子3-哌啶基-苯丙酮盐酸盐晶I型固体物质状态形式；双分子3-哌啶基-苯丙酮盐酸盐晶I型固体物质的制备方法；利用双...

卡巴他赛晶N6型物质及制备方法和其组合物与用途，本发明公开了卡巴他赛化合物(化学名：4-乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧基-1-羟基-7β,10β-二甲氧基-9-氧代紫杉-11-烯-13α-基(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基...

本发明公开了一类新的喹唑啉-2，4(1H，3H)-二酮类PARP-1抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的喹唑啉-2，4(1H，3H)-二酮类衍生物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合...

本发明公开了双分子3-哌啶基-苯丙酮盐酸盐化合物的晶III型、其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下双分子3-哌啶基-苯丙酮盐酸盐存在晶III型固体物质状态形式；晶III型固体物质样品的制备方法；利用双分子3-哌啶基...

本发明公开了卡巴他赛化合物(化学名：4-乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧基-1-羟基-7β,10β-二甲氧基-9-氧代紫杉-11-烯-13α-基(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸酯，英文名：Caba...

本发明公开了丹酚酸A在制备抗血管内膜增厚和/或抗血管成形术后再狭窄和/或支架内再狭窄药物中的应用。实验研究发现，丹酚酸A能够抑制人脐带动脉血管平滑肌细胞的增殖，能够减轻球囊损伤后血管内膜增厚动物模型的血管内膜增厚及血管管腔再狭窄率，具有...

本发明公开了阿奇霉素和泰利霉素的在抗埃博拉病毒感染方面的应用。本发明包含阿奇霉素或/和泰利霉素对埃博拉病毒感染的预防或治疗中的应用或与其他抗病毒药物的联合应用。

卡巴他赛晶N4型物质及制备方法和其组合物与用途，本发明公开了卡巴他赛化合物(化学名：4-乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧基-1-羟基-7β,10β-二甲氧基-9-氧代紫杉-11-烯-13α-基(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基...

本发明公开了化合物利伐沙班(化学名：5-氯-N-(((5S)-2-氧-3-(4-(3-氧-4-吗啉基-)苯基)-1,3-恶唑烷-5-基)-甲基)-2-噻吩酸酰胺)的晶IV型、其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下晶I...

本发明公开了含有取代吡咯烷基的硫代吗啉类化合物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物及其立体异构体，其药学可接受的盐，其中R如说明书所述。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，本发明化合物在在制备用于治疗和/或预防...

本发明提供了一种来源于虎眼万年青的4香豆酸辅酶A连接酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；还提供了编码4香豆酸辅酶A连接酶基因的核苷酸序列，如SEQ ID NO.2所示，以及含有该编码核苷酸序列的载体和宿主细胞。本发明还提供了4...