本发明公开了秦皮甲素的预防和／或治疗和晚期糖基化终产物相关疾病以及心脑血管疾病的药物中应用，尤其是在制备预防和治疗动脉粥样硬化的药物中应用。本发明的秦皮甲素具有晚期糖基化终产物裂解作用；具有清除超氧阴离子自由基、保护机体细胞免受自由基损...

本发明涉及一种具有降血糖活性的有效部位，系由桑枝粉碎后用水和／或醇提取，或用酸水提取，经酒沉或絮凝去除杂质，浓缩，经树脂色谱法分离精制而得的淡黄色粉末。本发明所述的有效部位，降糖活性成分为一组多羟基生物碱，采用ＨＰＬＣ法测定，总生物碱占...

本发明公开了ＴＬＲ４激动剂和ＴＬＲ９激动剂复方在制备预防肿瘤转移药物中的应用，尤其是ＴＬＲ４激动剂是ＬＰＳ　　ｆｒｏｍ　　Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ　　ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ和ＴＬＲ９激动剂Ｅ．ｃｏｌｉ　　０１１１：Ｂ４　　ＬＰＳ在抑制肺...

在腹主动脉狭窄引起高血压动物模型上，卡介苗能逆转高血压引起的心血管肥厚及纤维化，能抑制高血压引起的心脏组织肥厚，心脏组织纤维化，增加心脏组织ＴＬＲ２、ＴＬＲ４的ｍＲＮＡ表达，降低高血压大鼠脾脏组织ＴＬＲ２／４和Ｔｈ１／Ｔｒｅｇ细胞因子的...

本发明公开了抗ＴＬＲ２抗体能抑制肿瘤，尤其是Ｂ１６黑色素瘤的转移。给予抗ＴＬＲ２抗体阻断ＴＬＲ２活性，也可显著减少肺转移灶的数目，转移的肿瘤节节数大为减少，显著降低肺脏指数。同时发现博莱霉素与抗ＴＬＲ２抗体具有协同作用。阻断ＴＬＲ２信号...

本发明公开了抗Ｔｏｌｌ样受体２抗体能显著降低博莱霉素灌注小鼠的死亡率；阻断ＴＬＲ２信号通道显著降低博莱霉素诱导的肺部炎症和损伤，减少博莱霉素所致肺纤维化和肺部羟脯氨酸的含量，并能减少小鼠肺灌注液中ＣＤ１１ｃ＋ＤＣｓ的浸润和ＴＬＲ２＋的表...

本发明公开了一种草乌甲素微乳及其制剂的制备方法。将草乌甲素溶于油相，加入乳化剂、助乳化剂及其他添加剂，制成透明或略带浊光、粒径在１００ｎｍ以下的微乳。与草乌甲素原料药相比，含药微乳化学稳定性和粘膜透过能力明显提高。以草乌甲素微乳为释药载...

本发明公开了式（Ⅰ）所示的异烟肼作为组蛋白去乙酰酶抑制剂的新用途，异烟肼用于制备预防和／或治疗与组蛋白去乙酰酶相关的多种疾病的药物。

本发明公开了人参皂甙Ｒｇ１的新用途，尤其是预防和／或治疗脑缺血的产品以及脑缺血所致记忆障碍的产品中的用途。

本发明公开了人参皂甙Ｒｇ１的制备生精产品的用途。本发明还公开了一种生精的产品，其包括人参皂甙Ｒｇ１单体及赋形剂或载体。

本发明公开了结构式Ⅰ的化合物在制备用于预防和＼或治疗哺乳动物肺纤维化药物中的用途。所述药物可以配制成选自片剂、胶囊、粉末、颗粒、晶体、溶液、悬液、汤、糖浆、酏剂、茶和咀嚼剂的口服给药剂型，还可以配制成选自鼻腔喷雾剂、滴鼻剂、悬液、凝胶、...

本发明公开了结构式Ⅰ的化合物在制备用于预防或治疗哺乳动物胃损伤药物中的用途。所述药物可以配制成选自片剂、胶囊、粉末、颗粒、晶体、溶液、悬液、汤、糖浆、酏剂、茶和咀嚼剂的口服给药剂型，还可以配制成悬液、凝胶、软膏、乳霜、乳液和粉末的透皮或...

本发明公开了金丝桃属植物（Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ　　Ｌ）及其提取物，该类提取物的制备方法；含有金丝桃属植物（Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ　　Ｌ）和＼或该属植物提取物的药物组合物，金丝桃属植物（Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ　　Ｌ）和＼或该属植物提取物作为药物和保...

本发明公开了如式（Ⅰ）的ＰＧＮ可以改善胰岛素抵抗；改善脂质紊乱；改善胰岛β细胞的胰岛素抵抗；发挥抗炎作用和免疫抑制作用。因此ＰＧＮ可以预防＼或治疗糖尿病，所述的糖尿病可以是以胰岛素抵抗为主要病理特征，也可以是以炎症为病理特征；可以预防和...

本发明公开了了丹酚酸Ａ能够降低动物血糖，促进细胞葡萄糖吸收，改善糖尿病高血糖症，防治糖尿病心血管并发症，防治糖尿病肾病，防治糖尿病末梢循环障碍，防治糖尿病外周神经病变，以及降低血脂，降低哺乳动物体重，增加细胞能量物质ＡＴＰ的产生从而促进...

通过萃取榔色黄皮叶，然后进行提纯，得到纯的黄皮酰胺，其分子式为：也能生产出还原物、醚类等．该化合物在治疗缺氧症和健忘症方面有效．

一种氨基酮类化合物其分子式为（Ⅰ）或该化合物的盐。＆其中，Ａ为氢原子、羟基、低级烷氧基、低级烷基、卤原子、硝基、氨基、次甲二氧基中的一种，ｌ＝０－３，Ｙ为哌嗪基、苄氨基（ｎ＝１）、苯乙氨基（ｎ＝２）中的一种，Ｘ为氢原子、苄基、肉桂基、酰...

本发明披露了合成以下面结构式表示的Ｎ－取代酰胺衍生物的方法，＆其中Ａ表示－ＣＨ－或－Ｃ－基，Ｒ＋［１］表示氢原子或１－３个碳原子的烷基，Ｒ＋［２］表示１－６个碳原子的烷基。本发明的化合物在实验肝损伤模型上显示出明显的抑制肝损伤的作用。

本发明提供芹菜甲素的新用途。该化合物能有效地预防和治疗脑缺血所引起的疾病，特别是对缺血性脑神经无损伤和坏死能起到明显的保护作用。

在极性溶剂中，茶碱或其盐与２－活性次甲基取代的１，３－二氧戊环反应，可制备７－（１，３－二氧戊环－２－基－甲基）茶碱，该方法合成路线短，工艺操作简便，成本较低，并革除有毒、易燃易爆的有机溶剂，对环境污染很小，所制备的化合物是有效的平喘镇...