本发明提供了一种长循环紫杉烷类抗肿瘤药物的聚乙二醇化白蛋白纳米粒的制备方法及其应用。所述纳米粒的组成包括药物、白蛋白和聚乙二醇化白蛋白，其制备方法是将药物溶解于有机溶剂中，与溶解了白蛋白(含聚乙二醇化白蛋白)的水溶液混合，之后采用高压均...

本发明涉及一种包载难溶性抗肿瘤药物多烯紫杉醇的聚合物纳米胶束制剂及其制备方法和用途。本发明的胶束制剂为甲基聚乙二醇2000-b-聚D,L-乳酸1000-1500嵌段共聚物载多烯紫杉醇胶束，其粒径范围为15nm～25nm，粒子的分散系数P...

本发明涉及一类含五元芳杂环的氨基丙二醇类化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，其药物制剂，及其作为药物，尤其作为免疫调节药物的用途。所述的含五元芳杂环的氨基丙二醇类化合物如通式I所示。药理试验证明，本发明的氨基丙二醇类化合物可用于治...

本发明公开了式（Ⅰ）所示的Vam3(Amurensis H)在制备预防和/或治疗造血干细胞放射性损伤疾病药物中的用途。

本发明提供了一种来源于虎眼万年青的肉桂酸-4-羟化酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；还提供了编码肉桂酸-4-羟化酶基因的核苷酸序列，如SEQ ID NO.2所示，以及含有该编码核苷酸序列的载体和宿主细胞。本发明还提供了肉桂酸...

本发明公开了式1所示的二咖啡酰奎宁酸、二咖啡酰奎宁酸衍生物在治疗系统性自身免疫性疾病中的用途。优选的系统性自身免疫性疾病选自系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、系统性硬化症、口眼干燥综合征、多发性肌炎等。

本发明提供了一种来源于虎眼万年青的苯丙氨酸解氨酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；还提供了编码苯丙氨酸解氨酶基因的核苷酸序列，如SEQ ID NO.2所示，以及含有该编码核苷酸序列的载体和宿主细胞。本发明还提供了苯丙氨酸解氨酶...

本发明公开了递送药物的pH敏感型聚合物胶束。具体地说，本发明公开了一种聚合物胶束组合物，其中包含：聚谷氨酸-聚乳酸嵌段共聚物，其由下式表示：PGAm-PLAn，式中，m和n分别表示聚谷氨酸链和聚乳酸链的聚合度；TAT肽共价连接的聚乙二醇...

本发明公开了虫草素衍生物治疗炎症疾病的用途。具体而言，是三乙酰基-3-羟基苯基腺苷和N6-(3-羟基苯基)腺苷在制备抗炎症疾病药物中的用途。所述的炎症疾病包括过敏性哮喘病、慢性阻塞性肺疾病、过敏性接触性皮炎。

本发明公开了一类新的通式（I）所述的C-10为甲氧基取代的新型紫杉烷类化合物，其制备方法，含有该类化合物的药物组合物，及其作为药物，尤其是作为肿瘤多药耐药逆转剂与抗肿瘤药物合用提高肿瘤细胞对抗肿瘤药物的敏感性，从而治疗发生多药耐药的肿瘤...

本发明涉及通式(I)所示的化合物，这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物以及这类化合物在制备预防和/或治疗癌症和/或炎症疾病的药物中的应用。

本发明提供了一种来源于虎眼万年青的苯丙氨酸解氨酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；还提供了编码苯丙氨酸解氨酶基因的核苷酸序列，如SEQ ID NO.2所示，以及含有该编码核苷酸序列的载体和宿主细胞。本发明还提供了苯丙氨酸解氨酶...

本发明公开了雷醇内酯衍生物及其应用。具体而言，如通式(Ι)所示的化合物及其光学异构体和药学上可接受的盐；这类新的雷醇内酯衍生物的制备方法；含有这类雷醇内酯衍生物的药物组合物；以及这类雷醇内酯衍生物在制备抗肿瘤药物上的应用。

本发明提供了N6‑取代腺苷衍生物和N6‑取代腺嘌呤衍生物，其制备方法、包含上述化合物的药物组合物，以及这类化合物在制备镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫、抗帕金森氏疾病、防治痴呆药物和保健品中的应用。

本发明提供脂肪烃基接枝低分子量聚乙烯亚胺、其制备方法及应用。本发明采用一步合成法将脂肪烃基接枝于低分子量聚乙烯亚胺的氨基上，脂肪烃基接枝后的低分子量聚乙烯亚胺与核酸复合形成的复合颗粒在水溶液中能自组装形成胶束状结构，稳定性大大提高；接枝...

以类固醇复合物为中间载体的紫杉醇亚微乳，一种紫杉醇亚微乳剂，其制备方法和用途。所述亚微乳剂包含紫杉醇类固醇复合物、注射用油、注射用水、乳化剂、助乳化剂和等渗剂，所述的紫杉醇类固醇复合物中紫杉醇与类固醇摩尔比为1:0.2-4，优选1:0....

全人源抗人白介素17A单链抗体，本发明属基因工程抗体技术领域，具体涉及基因工程设计、筛选、表达与人白介素17A（IL-17A）有特异亲和力的全人源抗体片段。此基因工程抗体片段由一段柔性连接片段将抗体的重链区与轻链区首尾相连。本发明通过构...

本发明公开了三种没食子酸酯衍生物在预防和治疗流感疾病中的应用。本发明的创新之处在于：三种没食子酸酯衍生物对所有类型流感病毒均具有神经氨酸酶抑制作用；具有抗流感病毒作用；可以抑制流感病毒所致炎症因子和炎症化学趋化因子的产生；具有较强的自由...

本发明公开了式(I)苯并噁嗪酮衍生物、其合成方法及其作为抗菌剂在由细菌引起的感染性疾病，特别是由分枝杆菌引起的肺结核(TB)中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中R1-R4...

本发明公开了一种生物碱类化合物calamusine A、其制备方法、药物组合物与用途。具体而言，公开了如式I所示的化合物Calamusine A。这种化合物的制备方法，从水菖蒲根茎中制备获得。一种药物组合物，其特征在于，含有有效剂量的式...