本发明公开一个异黄酮衍生物的多靶点作用及其改善学习记忆用途，具体而言公开了了化合物J39136对具有损伤修复和神经保护作用的SIRT1蛋白表达的上调作用；乙、丁酰胆碱酯酶活性的抑制作用，在安全剂量下可剂量依赖性的抑制细胞乙酰胆碱酯酶活性...

本发明公开了鬼臼毒素化合物（化学名：5R-5,8,8a,9-四氢-9-羟-5-(3,4,5-三甲氧苯基)呋喃(3′,4′:6,7)萘并-[2,3-d]-1,3-间二氧杂环烯-6(5aH)-酮，英文名：Podophyllotoxin）的晶...

本发明公开了β-熊果苷晶IV型（化学名：4-羟苯基-β-D-吡喃型葡萄糖苷水合物，英文名：Arbutin hydrate）、其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下β-熊果苷化合物存在晶IV型固体物质状态形式；晶IV型...

本发明公开了β-熊果苷晶III型（化学名：4-羟苯基-β-D-吡喃型葡萄糖苷一水合物，英文名：Arbutin monohydrate）、其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下β-熊果苷化合物存在晶III型固体物质状态...

本发明公开了一种与人源TLR2特异性结合的多肽，其制备方法和用途。具体而言，本发明的多肽其含有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，或者含有该序列并在其他位置出现氨基酸替换，缺失或添加，且能与TLR2特异性结合。本发明提供了这种多肽序...

本发明提供了一种氟尿嘧啶的水溶性环糊精类衍生物包合物及含有其的具有生物粘附性的原位胶膜剂和制备方法。本发明用环糊精衍生物-羟丙基-β-环糊精将难溶于水的氟尿嘧啶包合，使其在水中溶解度提高且具有缓释效果，制成了原位胶膜剂，其是一种新型的腔...

本发明公开了一类异吲哚啉类化合物及其制法和抗抑郁的用途。具体而言，本发明涉及一类新结构类型的异吲哚啉类化合物，这类化合物的制备和纯化方法。这类化合物具有5－羟色胺(5-HT)再摄取和去甲肾上腺素(NE)再摄取双重抑制活性，动物实验显示有...

本发明公开了β-熊果苷晶V型（化学名：4-羟苯基-β-D-吡喃型葡萄糖苷，英文名：Arbutin）、其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下β-熊果苷化合物存在晶V型固体物质状态形式；晶V型固体物质样品的制备方法；利用...

提供的是一种胰岛素脂质复合物及其制备方法和制剂。所述胰岛素脂质复合物是由胰岛素与脂质材料在含低沸点酸的有机溶剂系统中复合并干燥来制备的。所述复合物中胰岛素与脂质材料的质量比为1:3～1:20。还提供了胰岛素脂质复合物的油溶液和含有胰岛素...

一种楹树提取物及其制备方法，所述楹树提取物用于制备质子泵抑制剂和治疗酸相关性疾病，如胃溃疡和慢性胃炎的药物。

本发明公开了以原小檗碱类生物碱季铵盐为原料经衍生化反应得到的下述通式的原小檗碱类生物碱的衍生物或其生理上可接受的盐、其制备方法及其药物用途。所述原小檗碱类生物碱的衍生物或其生理上可接受的盐显示出抗溃疡性结肠炎的活性，可以用来制备治疗溃疡...

本发明涉及通式(I)所示的13a-(S)去氧娃儿藤宁衍生物，这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物以及这类化合物在制备预防和/或治疗癌症和/或炎症疾病的药物中的应用。

本发明公开了一种从香茅属植物（Cymbopogon）中提取的能够作为胰岛素增敏药物的提取物，这种提取物的制备方法，含有香茅属植物（Cymbopogon）或该属提取物的药物组合物，以及香茅属植物（Cymbopogon）或该属提取物和其药物...

本发明公开了硝克柳胺化合物的五种晶型物质作为药物原料；涉及含有硝克柳胺原料药五种晶型物质的制备方法；涉及使用五种晶型纯品及不同比例混晶样品作为药物原料活性成分制备开发的各种药物及其药物组合物；此外，本发明还涉及利用硝克柳胺晶型样品作为药...

本发明公开了硝克柳胺化合物的五种晶型物质作为药物原料；涉及含有硝克柳胺原料药五种晶型物质的制备方法；涉及使用五种晶型纯品及不同比例混晶样品作为药物原料活性成分制备开发的各种药物及其药物组合物；此外，本发明还涉及利用硝克柳胺晶型样品作为药...

本发明公开了通式(I)所示的免疫调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，及其作为药物，尤其作为免疫调节药物的用途。该化合物可用于免疫紊乱、免疫抑制方面；并且可用于治疗免疫力低下、器官移植后排斥反应以及自身免疫疾病。

本发明公开了一类三唑并吡嗪（酮）以及异噁唑并哌啶酮类化合物，及其其制法和其药物组合物与用途。这三类化合物可以利用分子内3+2环加成反应和必要的其它步骤进行制备的杂环化合物。这些化合物对热休克蛋白90（Hsp90）具有抑制作用，因而可用于...

本发明涉及式I所示的N′-直链烷酰基邻吡啶酰肼衍生物，其可药用盐，其水合物和溶剂化物，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与蛋白激酶有关的疾病如免疫失调和肿瘤疾病方面的用途。

本发明涉及式I和II所示的吡啶‑2‑酰肼衍生物，其可药用盐、水合物和溶剂化物，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与蛋白激酶有关的疾病如免疫失调和肿瘤疾病方面的用途。

本发明首次公开了一系列吲唑类化合物或其生理上可接受的衍生物、其制备方法及其药物用途。所述吲唑类化合物或其生理上可接受的衍生物分别具有抑制Rho激酶活性的作用；具有舒张血管、保护血管功能的作用；具有保护心肌细胞抗缺氧再灌注损伤作用；具有促...