本发明公开了黄皮有效成分抗神经退行性疾病的用途。所述的黄皮Clausena?lansium(lour.)skeels有效成分七个咔唑生物碱(1-7)如下所示，本发明还公开了这七个咔唑生物碱的制备方法，及它们在制备治疗神经退行性疾病药物中...

本发明公开了7-羟基异黄酮的五种晶型、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，涉及发现了7-羟基异黄酮化合物在固体状态下存在有晶A型、晶B型、晶C型、晶D型、晶E型五种形式；涉及发明了五种晶型样品的制备方法；涉及使用7-羟基异黄酮的不同晶...

本发明公开了如式（I）所示的罗红霉素化合物在固体状态下存的新晶C型、形式；涉及发明了新晶C型样品的制备方法；涉及使用罗红霉素的晶C型物质作为活性成分制备开发出的各种制剂及药物组合物在治疗由于敏感菌（金黄色葡萄球菌、链球菌、棒状杆菌、李司...

本发明公开了7-羟基异黄酮的五种晶型、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，涉及发现了7-羟基异黄酮化合物在固体状态下存在有晶A型、晶B型、晶C型、晶D型、晶E型五种形式；涉及发明了五种晶型样品的制备方法；涉及使用7-羟基异黄酮的不同晶...

提供了一种具有β-木糖苷酶和β-葡萄糖苷酶活性的新的糖基水解酶。该糖基水解酶能将7-木糖紫杉烷类化合物转化为7-羟基紫杉烷类化合物。

式（I）所示的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及作为免疫调节药物的用途。所述化合物可治疗免疫紊乱、免疫抑制、免疫力低下、器官移植后排斥反应和自身免疫病。

本发明公开了7-羟基异黄酮的五种晶型、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，涉及发现了7-羟基异黄酮化合物在固体状态下存在有晶A型、晶B型、晶C型、晶D型、晶E型五种形式；涉及发明了五种晶型样品的制备方法；涉及使用7-羟基异黄酮的不同晶...

伸筋草碱A-C、其制法和其药物组合物与用途。本发明涉及从伸筋草(Lycopodium?japonicum?Thunb.)中分离得到的3个生物碱(伸筋草碱A-C)，其药效学上可接受的盐，及其制备方法，含有这类化合物的药物组合物，以及这类化...

本发明公开了黄连碱衍生物、其合成方法及其抗肿瘤的药物用途。所述的黄连碱衍生物是如通式1所示的3-脂肪烃基取代黄连碱衍生物或其生理上可接受的盐，该化合物以盐酸黄连碱为底物经衍生化反应获得。所述黄连碱衍生物或其生理上可接受的盐分别具有显著的...

本发明公开了灯盏花酮A及其制备方法和其药物组合物与医药用途。具体而言，本发明提供了一种如式I所示的新的化合物及其盐，这种新的化合物的制备方法，含有这种化合物的药物组合物，包括式I化合物和\或其盐以及药学上可接受的辅料。这种化合物在制备预...

本发明公开了槲皮素（化学名：3,5,7,3',4',-五羟基黄酮；英文名：Quercetin）化合物的一种α晶型物质及其制备方法，含有槲皮素α晶型及含α晶型的混合晶型的药物组合物，及槲皮素晶型物质作为药物有效成分，在制备治疗神经系统疾病...

本发明公开了楹树提取物在制备治疗胃溃疡药物中的应用。具体而言，本发明公开了一种楹树提取物，这种楹树提取物的制备方法，将干燥的楹树茎皮粉碎、提取、浓缩和纯化制备楹树提取物。含有这种楹树提取物的药物组合物。药理试验结果表明这种楹树提取物对质...

本发明公开了一种红景天提取物、其药物组合物和治疗脂肪肝病的用途。这种红景天有效部位的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(A)将红景天属植物的干燥根茎粉碎，用有机溶剂进行提取，提取液减压回收溶剂，得浸膏；将浸膏调整到合适的密度，在纯水中进...

本发明公开了北柴胡有效组分CHB的制备和药物用途，具体涉及其在治疗抑郁症产品中的应用。北柴胡有效组分CHB对于各种原因引起的抑郁症具有较好的治疗作用。北柴胡有效组分CHB对皮质酮损伤的U251细胞有一定的保护作用。北柴胡有效组分CHB能...

本发明公开了5-甲基-7-甲氧异黄酮的晶C型、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下5-甲基-7-甲氧异黄酮化合物存在晶C型；晶C型样品的制备方法；利用5-甲基-7-甲氧异黄酮晶型物质作为活性成分制备开发出的各种...

本发明涉及具有杂芳族取代基的氯苯吩嗪(包括具有2-杂芳基-氨基取代基的那些)、其制备以及其作为药物单独或者与其它抗感染治疗剂相组合用于治疗结核分枝杆菌(Mycobacterium?tuberculosis)及其它微生物感染的用途。

本发明公开了7-羟基异黄酮的五种晶型、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，涉及发现了7-羟基异黄酮化合物在固体状态下存在有晶A型、晶B型、晶C型、晶D型、晶E型五种形式；涉及发明了五种晶型样品的制备方法；涉及使用7-羟基异黄酮的不同晶...

本发明公开了木犀草素（化学名：5,7,3',4'-四羟基黄酮；英文名：Luteolin）化合物的一种α晶型物质及其制备方法，含有木犀草素α晶型及含任意比例α晶型的混合晶型的药物组合物，及木犀草素晶型物质作为药物有效成分，在制备防治神经系...

本发明公开了化合物丹酚酸A的α晶型固体物质；还公开了α晶型固体物质样品的制备方法；涉及采用晶型物质作为药物活性成分制备开发出的药物组合物，以及其在制备防治心脑血管系统、免疫系统、高脂血症、糖尿病及其并发症的药物中的应用。丹酚酸A分子结构。

本发明公开了一类式（I）所示的双功能共缀物的化学合成及抗肿瘤作用，具体为多西紫杉醇（Docetaxel）与胞壁酰二肽（MDP）衍生物形成的共缀物，将多西紫杉醇与强效免疫增强剂胞壁酰二肽简化物进行相连，实现了化学治疗与免疫治疗相结合的抗肿...