本发明公开了式Ⅰ化合物所示新型查尔酮类化合物及其生理上可接受的盐，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物的抗肿瘤和抗HIV作用。

本发明公开了式Ⅰ2’,3’,5’‑三‑O‑乙酰基‑N6‑(3‑羟基苯基)腺苷的体内和细胞内主要代谢产物N6‑(3‑羟基苯基)腺苷用于制备治疗糖脂代谢紊乱疾病药物的用途以和5’‑磷酸‑N6‑(3‑羟基苯基)腺苷或其药学上可接受的盐、其制备...

本发明公开了双分子3-哌啶基-苯丙酮盐酸盐化合物的晶II型、其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下双分子3-哌啶基-苯丙酮盐酸盐存在晶II型固体物质状态形式；晶II型固体物质的制备方法；利用双分子3-哌啶基-苯丙酮盐...

本发明公开了一类色原酮类衍生物和作为荧光染料的用途，具体涉及如通式(I)所示的色原酮类衍生物、其制备方法及其作为荧光分子的用途。这类荧光分子最大激发光谱与发射光谱为：λex～350nm，λem～450nm,为蓝色荧光；在pH5-8的生物...

本发明公开了喹喔啉酮类化合物及其制备方法和抗丙型肝炎病毒之用途。具体而言，公开了通式I所示的化合物其药学可接受的盐。这类化合物及其合成中间体和药学可接受盐的制备方法。含有药学有效量的通式(I)的化合物、药学可接受盐以及药学上可接受的载体...

本发明涉及一类连翘中结构新颖的化合物及其制备方法以及该类化合物在防治帕金森病中的应用。经药理学试验证明，该类化合物能够有效抑制鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤，改善脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞神经炎症反应，降低炎症因子的释放，具有良好的...

本发明提供了一系列寡聚精氨酸(Arginine,简写为R，R2-R7)共价修饰壳聚糖的新型载体CS-g-Rn，并应用高效载体加载DNA和功能siRNA制备纳米粒进行体内外应用研究。本发明采用一步合成法将寡聚精氨酸共价结合于壳聚糖分子的游...

一种用于生物组织质谱成像的离子传输装置，该装置包括电喷雾喷嘴、载物台和质谱仪采集锥，在载物台上放置有组织样品；在电喷雾喷嘴和质谱仪采集锥之间设有离子传输管和密封套管，密封套管设置在离子传输管靠近质谱仪采集锥一端；密封套管的一端与质谱仪采...

本发明提供了一类间苯三酚类衍生物、其制备方法、包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备预防和/或治疗阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化、肌肉萎缩性侧索硬化症、共济失调毛血管扩张症、牛海绵状脑病、克雅二氏病、亨廷顿氏病、小脑萎缩症...

本发明涉及一种常用中药连翘活性部位的制备方法，即连翘药材粉碎后，使用水或乙醇等溶剂回流提取，提取液在减压条件下浓缩得到浸膏，通过多种有机试剂萃取并减压回收正丁醇萃取部位有机试剂，再经适量蒸馏水分散溶解，取上清液上样于弱极性或中等极性型大...

本发明公开了一类A环具有甲基的醌式查尔酮类化合物及其制备方法与抗炎活性应用。本发明的化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法包括以下步骤：(1)合成2-羟基-4,6-二甲氧甲氧基苯乙酮，(2)合成2′-羟基-4′,6′-二甲氧甲氧基查...

本发明公开一类如通式I所示的黄烷化合物，其制备方法及其在治疗和/或预防肥胖症以及糖尿病和糖耐量异常药物和保健品中的应用。该类黄烷化合物是由大花红景天中的黄烷聚合物(以ECG为聚合单元)和狭叶红景天中的黄烷聚合物(以EGCG为聚合单元)经...

本发明涉及一类式(I)所示的万古霉素衍生物及立体异构体、其药学上可接受的盐，以及该万古霉素衍生物的制备方法、及其在治疗和/或预防与革兰氏阳性菌感染有关疾病或病症等方面的应用。

本发明涉及基因工程生物，尤其微生物如大肠杆菌，具有催化黄酮类化合物葡萄糖苷化的活性。所述能催化黄酮类化合物葡萄糖苷化的基因工程菌，即在微生物细胞内共表达分别编码磷酸葡萄糖变位酶、尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶和尿苷二磷酸葡萄糖转移酶的3个基...

本发明公开了一种可特异性结合TRB3的多肽或所述多肽的衍生物在制备腹主动脉瘤的药物中的应用；所述的多肽的氨基酸序列为如SEQ ID NO：1所示序列；所述多肽的衍生物为所述多肽与细胞穿膜肽接连所形成的嵌合肽和/或所述多肽配合药物辅料形成...

本发明涉及式I所示的含苯并咪唑环丙炔酰胺类衍生物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗肿瘤疾病方面的用途。

本发明公开了含氮杂环取代的吡咯烷甲酰基硫代吗啉类DPP-IV抑制剂及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物及其立体异构体，其药学可接受的盐，如说明书所述。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，本发明化合物在制备用于治...

本发明公开了式I所示的腺苷衍生物及其合成制备工艺以及在治疗高血脂症、脂肪肝及动脉粥样硬化方面的用途。具体而言：公开了一个新的化合物N6-(1-(4-甲氧基苯基)乙基)-腺苷(化合物1)，该化合物在体内外均可以显著激活AMP激活的蛋白激酶...

本发明公开了一类A环具有异戊烯基的醌式查尔酮类化合物及其制备方法与抗炎活性应用。本发明的化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法包括以下步骤：(1)合成3,5-二羟基-2-乙酰基-6,6-二异戊烯基环己-2,4-二烯酮，(2)合成3-...

本发明公开一类黄烷化合物在预防和/或治疗神经退行性疾病方面的功能和用途，该类化合物是由黄烷聚合物经连接有不同功能基团的硫代试剂衍生化后得到的，本课题组在对合成的黄烷衍生物的药理学活性评价过程中发现：该类化合物能够有效抑制鱼藤酮诱导的PC...