本发明涉及一种5‑羟甲基糠醛二聚体(5‑HMF二聚体)在药品安全性控制中的应用。本发明人发现葡萄糖注射液和中药注射液中的有害物质主要为5‑HMF二聚体，其具有显著免疫毒性，通过检测药品中5‑HMF二聚体的含量，能有效的起到控制产品安全性...

一种胸腺五肽缓释微球及其制备方法和用途，所述胸腺五肽缓释微球包含胸腺五肽和生物可降解药用高分子材料，所述缓释微球的载药量和孔隙率具有特定的范围。通过使孔隙率和载药量控制在本发明的范围内，可以实现药物的长周期释放以及控制胸腺五肽缓释微球的...

本发明公开了硝克柳胺化合物的五种晶型物质作为药物原料；涉及含有硝克柳胺原料药五种晶型物质的制备方法；涉及使用五种晶型纯品及不同比例混晶样品作为药物原料活性成分制备开发的各种药物及其药物组合物；此外，本发明还涉及利用硝克柳胺晶型样品作为药...

本发明公开了硝克柳胺化合物的五种晶型物质作为药物原料；涉及含有硝克柳胺原料药五种晶型物质的制备方法；涉及使用五种晶型纯品及不同比例混晶样品作为药物原料活性成分制备开发的各种药物及其药物组合物；此外，本发明还涉及利用硝克柳胺晶型样品作为药...

本发明公开了一种通式(I)所示的板蓝根中提取的吲哚类化合物及其衍生物，以及其药学上可接受的盐，并公开了该类化合物的制备方法、以及其药物组合物。该类化合物具有明显的抗HIV活性和抗流感病毒活性，可用于制备抗HIV或抗流感病毒的药物或保健品。

本发明公开了一类如通式(I)所示的吲哚类化合物，以及其药学上可接受的盐在制备抗HIV药物或保健品中的应用；并公开了该类化合物的制备方法、以及含有该类化合物的药物组合物在制备抗HIV药物或保健品中的应用。

本发明提供了一种来源于虎眼万年青的尿苷‑5’‑二磷酸半乳糖差向异构酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；还提供了编码尿苷‑5’‑二磷酸半乳糖差向异构酶基因的核苷酸序列，如SEQ ID NO.3所示，以及含有该编码核苷酸序列的载体...

本发明提供了一种来源于虎眼万年青的尿苷‑5’‑二磷酸木糖差向异构酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；还提供了编码尿苷‑5’‑二磷酸木糖差向异构酶基因的核苷酸序列，如SEQ ID NO.3所示，以及含有该编码核苷酸序列的载体和宿...

本发明公开了一种催化黄酮苷元葡萄糖苷化的基因工程菌及其应用,具体而言，本发明敲除了底盘生物细胞的β‑葡萄糖苷水解酶基因，降低糖苷化产物的内源性降解；然后对底盘生物细胞参与糖基供体尿苷二磷酸葡萄糖(UDP‑Glu)合成的2个关键酶磷酸葡萄...

本发明公开了从圆锥绣球枝条制备总香豆素苷方法，用该方法制备得到的圆锥绣球总香豆素苷，含有圆锥绣球总香素苷的药物组合物，以及其在制备预防和/或治疗免疫性肾损伤以及高血压和糖尿病肾损伤的药物中的应用。

本发明公开了一种通式(I)所示的吲哚类化合物，以及其药学上可接受的盐，并公开了该类化合物的制备方法、以及其药物组合物。该类化合物具有明显的抗HIV活性和抗流感病毒活性，可用于制备抗HIV或抗流感病毒的药物或保健品。

本发明公开了一类如通式(I)所示的吲哚类化合物，以及其药学上可接受的盐在制备抗流感病毒药物或保健品中的应用；并公开了该类化合物的制备方法、以及含有该类化合物的药物组合物在制备抗流感病毒药物或保健品中的应用。

本发明公开了含苄氧基苯基的酚类化合物、其制备方法及用途，具体公开了一类含苄氧基苯基的酚类化合物(I)，药理试验证明，本发明的酚类化合物对鞘氨醇激酶SphK有较强的抑制活性，部分化合物对肿瘤、DSS诱导的炎症性肠病具有一定的抑制作用。该类...

本发明公开了一类如通式(I)所示的板蓝根中提取的吲哚类化合物及其衍生物，以及其药学上可接受的盐在制备抗流感病毒药物或保健品中的应用；并公开了该类化合物的制备方法、以及含有该类化合物的药物组合物在制备抗流感病毒药物或保健品中的应用。

本发明公开了一类如通式(I)所示的板蓝根中提取的吲哚类化合物及其衍生物，以及其药学上可接受的盐在制备抗HIV药物或保健品中的应用；并公开了该类化合物的制备方法、以及含有该类化合物的药物组合物在制备抗HIV药物或保健品中的应用。

本发明公开了黄连碱类衍生物、其合成方法及其在制备预防、缓解和/或治疗肿瘤产品中的应用。所述的黄连碱类衍生物是如通式I所示的8‑亚氨基二氢黄连碱类衍生物和N‑二氢黄连碱‑8‑亚基胺类衍生物及其生理上可接受的盐和如通式II所示的8‑N,N‑...

本发明公开了一系列如式I所示的含有取代的喹啉或异喹啉的红霉素A酮内酯类抗生素衍生物，其制备方法和用途，各化合物侧链中间体及合成方法。本发明的关键点在于：式I所示的化合物具有广谱性抗生素的药效和同时抑制革兰氏阳性菌和阴性菌的突出抗菌活性和...

本发明公开了式(Ⅰ)所示的双环醇在制备治疗和/或预防糖尿病药物中的用途。

本发明公开了一类新的含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类PARP‑1/2抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含...

本发明公开了新结构的N-酰基磺酰胺类FBPase抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的N-酰基磺酰胺类FBPase抑制剂，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备FBP...