本发明公开了如式Ⅰ所示的苯并氧杂

本发明涉及化合物葛根素(Puerarin)在制备预防、缓解和/或治疗肺动脉高压及其并发症产品中的用途。本发明通过大量实施例发现，葛根素对肺动脉高压有良好的治疗作用基础，是一种理想的治疗肺动脉高压及其并发症的化合物，可应用于制备预防、缓解...

本发明属于抗菌药物技术领域，涉及1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物、制备方法及其作为抗菌药物的用途。所述化合物如式(I)所示，其中R1选自氢、羟基、C1‑C3烷基、C1‑C8烷基氧基、C3‑C6环烷基氧基、C3‑C6环烷基甲氧基...

小动物烟气吸入微环境制备系统属于生物、环境医学研究科研仪器技术领域，用于模拟呼吸吸入微环境，制备小动物呼吸系统疾病模型，包括慢性阻塞性肺疾病模型、哮喘模型、支气管炎症模型、PM2.5吸入损伤模型以及模型抗原或药物吸入损伤模型。具体技术方...

本发明制备了6‑聚精氨酸‑6‑聚组氨酸(R6H6)短肽修饰的壳聚糖(CS)衍生物作为新型载体用于siRNA的递送，利用R6H6修饰的CS加载小干扰RNA(siRNA)制备纳米粒，并对其进行体内外应用性研究。本发明采用交联‑缩合法将R6H...

本发明公开了水杨酸甲酯乳糖苷(英文名：Methyl salicylate 2‑O‑β‑D‑lactoside，化合物代号：DL0309)的晶Ⅲ型及其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下水杨酸甲酯乳糖苷存在晶Ⅲ型固体物...

本发明公开了含四氢吡啶的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物、其制备方法及在制备治疗和/或预防结核分枝杆菌引起的感染性疾病药物中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示化合物及其立体异构体，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中X、...

本发明涉及一类杭白菊中结构新颖的化合物及其制备方法以及该类化合物在制备预防和治疗神经退行性疾病药物中的应用，尤其是帕金森和阿尔兹海默症中的应用。经药理学试验证明，该类化合物能够有效抑制过氧化氢诱导的神经元损伤，同时具有较强的DPPH自由...

本发明公开了一类吡喃并咔唑生物碱及其制备方法和其药物组合物与用途。具体而言，本发明公开了如通式I所示的吡喃[3,2‑a]咔唑生物碱。这类生物碱是通过人工合成的方式制备，含有其药物组合物，以及它们在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用，特别...

本发明提供了一种对式rac‑1所示的外消旋1‑环己基‑2‑(5H‑咪唑[5,1‑a]异吲哚)乙基‑1‑酮(rac‑1)拆分获得一对光学异构体的方法。以L‑二对甲基苯甲酰酒石酸或其水合物为拆分剂，在混合溶剂体系进行拆分，得到(S)‑1与L...

本发明公开了芒果苷化合物(化学名：2‑C‑beta‑D‑吡喃葡萄糖基‑1,3,6,7‑四羟基呫吨酮，英文名：mangiferin)的晶Ⅵ型及其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下芒果苷存在晶Ⅵ型固体物质状态形式；晶Ⅵ...

本发明公开了芒果苷化合物(化学名：2‑C‑beta‑D‑吡喃葡萄糖基‑1,3,6,7‑四羟基呫吨酮，英文名：mangiferin)的晶Ⅴ型及其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下芒果苷存在晶Ⅴ型固体物质状态形式；晶Ⅴ...

本发明涉及喹唑啉类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述喹唑啉类化合物由式(I)所示，其为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)抑制剂，可以用于预防和/或治疗与PI3K活性相关的疾病，如癌症、免疫性疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内...

本发明涉及喹唑啉类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述喹唑啉类化合物由式(I)所示，其为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)抑制剂，可以用于预防和/或治疗与PI3K活性相关的疾病，如癌症、免疫性疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内...

本发明涉及喹唑啉类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述喹唑啉类化合物由式(I)所示，其为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)抑制剂，可以用于预防和/或治疗与PI3K活性相关的疾病，如癌症、免疫性疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内...

本发明提供了一种硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯盐酸盐的制备方法，其特征包括以下步骤：(1)以4‑甲基‑5‑(2‑羟乙基)噻唑为起始原料经硝化反应得到硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯；(2)硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯在...

本发明公开了一类新的四氢异喹啉化合物、其制法和其药物组合物与用途。具体公开了一类通式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备过程，含有通式(Ⅰ)化合物的药物组合物，以及这类化合物和药物组合物在治疗2型糖尿病、高血脂、脂肪肝...

一种鱼腥草提取物及其制备方法和用途，所述提取物中鱼腥草素及其他挥发性成分的含量具有特定的范围，在提高了安全性的同时，显著提高了抗菌、抗病毒活性，增大了药物的治疗窗，而且所述提取物脂溶性好，容易制备成多种药物制剂，扩大了应用范围。此外，所...

本发明公开了一个金雀异黄酮衍生物(5‑羟‑7‑O‑乙基哌啶异黄酮，DL0410‑3，WS1102001)对乙、丁酰胆碱酯酶活性均有较强的抑制作用；具有神经保护、改善氧化应激和调节神经炎症的作用；化合物抗阿尔茨海默病靶点预测系统的预测结果...

本发明公开了式(Ⅰ)所示的茚型二苯乙烯二聚体Gns‑1(gnetulin)在制备预防和/或治疗肝脏相关疾病药物中的用途。