本发明公开了一种合成谷胱甘肽的基因工程菌，其制备方法及其应用,具体而言，本发明对整合有双功能酶的γ‑谷氨酰半胱氨酸合成酶‑谷胱甘肽合成酶(GshF)的基因工程菌株进行适应性实验室进化，提高了菌株谷胱甘肽产量；然后敲除进化菌株中参与合成L...

本发明公开了一种新型金属亲和性融合蛋白标签，该标签来源于天然的人铜离子转运蛋白胞外氨基端片段，可替代His‑tag作为金属亲和标签，用于纯化重组融合蛋白；还公开了融合该标签的新型融合蛋白，其具有特殊的生理、药理活性。

本发明公开新一类含笑内酯衍生物(式I、II)或盐，其制备方法，其药物组合物及用途特别在制备抗肿瘤和免疫治疗方面药物的用途。

本发明公开了一类具有抗炎活性的葡萄藤戊素(Amurensin H)衍生物、其制法及其抗炎活性。具体涉及到一类如通式(I)、(II)和(III)所示的3,4‑二芳基苯并呋喃衍生物和3,4‑二芳基苯并二氢呋喃衍生物及其医学上可接受的盐。公开...

本发明公开了木脂素类天然产物4‑O‑甲基三白草醇的结构简化物，其制法和其药物组合物与用途。具体涉及式(I)化合物或其异构体及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备方法。一种新的药物组合物，包括有效剂量的式(I)化合物和药效学上可接受的载体...

本发明公开了一类Amurensin H衍生物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防慢性阻塞性肺疾病(COPD)产品中的应用。本发明所述Amurensin H衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法简单，具有明显的抗炎活性，对COPD模型小...

本发明属于医药技术领域，特别涉及调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途。根据本发明的化合物具有通式I所示的结构。

本发明公开了一种2,2‑二氟‑2,3‑二氢取代苯并呋喃类化合物的合成方法，其特征在于以取代的水杨醛为底物，一氯二氟乙酸钠作为二氟卡宾来源，无水N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂，在无碱或者碱性条件下一锅法合成2,2‑二氟‑2,3‑二氢取代苯并...

本发明公开了巴利卡替在抗丝状病毒感染方面的应用。本发明包含巴利卡替对丝状病毒感染的预防或治疗中的应用或与其他抗病毒药物的联合应用。

本发明公开了海葱苷类化合物在抗黄病毒感染方面的应用。本发明包含海葱苷类化合物对黄病毒感染的预防或治疗中的应用或与其他抗病毒药物的联合应用。

本发明涉及式(I、II、III、IV)玫瑰树碱衍生物或其药学上可接受的盐，该衍生物具有优良的抗肿瘤活性，副作用小，毒性低和/或在水中溶解度高，它们可作为抗肿瘤剂和抗病毒剂，本发明涉及该类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。

本发明公开了如通式(Ⅰ)所示的多西他赛衍生物及其药学上可接受的盐，含有这类化合物的组合物，以及这类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是在制备抗耐药肿瘤药物中的应用。

本发明涉及一种制备2‑取代吲哚衍生物的合成方法，将芳香胺类化合物(I)，酮类化合物(II)和干燥剂在有机溶剂中混合，加入钯类催化剂后在有氧的弱酸性环境下反应制得所述吲哚类化合物(III)，(I)为

本发明涉及有机化学技术领域，具体涉及一类四聚苄化合物的合成方法。所述四聚苄类化合物结构如通式(I)：其中R1、R3、R5有且只有一个选自4‑羟基苄基、3,4‑二羟基苄基、吡啶‑3‑亚甲基、6‑羟基‑吡啶‑3‑亚甲基等；另外两个各自独立地...

本发明公开了艾莎康唑鎓盐(Isavuconazonium)和艾莎康唑(Isavuconazole；BAL 4815)在制备抗沙粒病毒(Arenavirus)感染药物方面的应用，以及其和其他抗病毒药物的联合应用。

本发明公开了一种口服小檗碱肠道靶向递释、长短双效差异化整合的微囊纳米粒嵌合制剂的制备方法及其口服应用方法，涉及将小檗碱小分子化合物、生物可降解缓释材料和肠溶包衣材料三种成分，按特定比例制备形成微囊，同时包裹小檗碱和生物可降解缓释材料载盐...

本发明制备了聚乙烯亚胺‑b‑聚乳酸嵌段高分子共聚物，并以其作为新型载体用于同时包载难溶性抗肿瘤化药和核酸类药物，并对其进行应用型研究。本发明采用交联‑缩合法将聚乙烯亚胺的氨基与聚乳酸的端羧基连接上，制备的新型载体(PEI‑PLA)安全无...

本发明涉及了一种基于液相色谱—质谱联用技术的用于筛查癌症生物标志物的靶向定性定量代谢组学技术分析方法。其特征在于该方法充分利用高效液相‑串联质谱的多反应监测定量功能，预测多反应监测‑信息依赖采集‑增强型子离子检测对相关代谢物的结构预测功...

本发明公开了一类抗肿瘤海洋天然产物ecteinascidins的结构类似物。具体包括具有通式Ⅰ所示的化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备方法，本发明还涉及含有通式Ⅰ的化合物的药物组合物及其制备方法，这类化合物和药物组合物在抗肿瘤...

本发明公开了一类具有抗炎活性的新型3‑苯基‑7,8‑脱氢葡萄藤戊素(Amurensin H)衍生物及其抗炎活性。具体涉及到一类如通式(I)所示新型结构的3‑芳基‑4取代苯并呋喃衍生物或其医学上可接受的盐。本发明公开了这类衍生物单体或药用...